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Clinical manifestations in a cohort of 32 children with 22q11 deletion syndrome 2007 Delmonaco A.G; Ferrero G.B; Belligni E; Biamino E; Asnaghi V; Banaudi E; Martino S; Verdun Di Cantogno L; Forzano S; Cirillo Silengo M.
Analisi molecolare e caratteristiche cliniche di 42 pazienti con sindrome di Beckwith e quadri correlati 2007 ferrero GB; Mussa A; Biamino E; Molinatto C; Pepe E; Bianchi M; Riccio A; Silengo M
Riduzione dell'attività dell'arilsulfatasi B in pazienti affetti da fibrosi cistica 2007 Pagliardini S; Porta F; Bena C; Biamino E; Velijkovic A; Tardivo I; Bignamini E; Silengo M; Ferrero GB
fenotipo e valutazione clinica di una coorte di 22 pazienti affetti da sindrome di Williams 2007 Biamino E; Banaudi E; Peruzzi L; Silengo m
Analisi molecolare Arrays-CGH in 36 pazienti con fenotipo sindromico complesso 2007 Ferrero GB; Messa J; Biamino E; Molinatto C; Sorasio L; Belligni E; Migliaccio C; Zuffardi O; Silengo M
Presenting phenotype and clinical evaluation in a cohort of 22 Williams-Beuren syndrome patients 2007 FERRERO G; BIAMINO E; SORASIO L; BANAUDI E; PERUZZI L; FORZANO S; VERDUN DICANTOGNO L; SILENGO MC
Un caso di nanismo disarmonico 2008 Biamino E; Molinatto C; Belligni E; Baldassare G; Rotondella C; Defilippi C; Silengo M
Congenital hypothyroidism, cerebellar atrophy and incomplete phenotipic expression of PHACES syndrome 2008 MUSSA A; CORRIAS A; BALDASSARRE G; BIAMINO E; CIRILLO M
Clinical and molecolar characterization of 40 patients with Noonan syndrome 2008 Ferrero GB; Baldassarre G; Delmonaco AG; Biamino E; Banaudi E; Carta C; Rossi C; Silengo M
An atypical 7q11.23 deletion in a normal IQ Williams-Beurensyndrome patient 2009 Biamino E; Howald C; Micale L; Augello B; Fusco C; Turturo MG; Forzano S; Silengo M; Ferrero GB ; Reymond A; Merla G
ARRAY-CGH analysis in 92 children with complex syndromic phenotype 2009 Belligni E; Molinatto C; Biamino E; Chiesa N; Marinosci AL; Vetro A; Girirajan S; Zuffardi O; Eichler E; Ferrero GB; Silengo M
Array-CGH analysis in a patient with Acrocallosal Syndrome 2009 Belligni EF; Ferrero GB; Vetro A; Chiesa N; Biamino E; Molinatto C; Baldassarre G; Zuffardi O; Silengo M
A novel H208D TP63 mutation in a familial case of ectrodactytly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate without clefting 2009 Sorasio L; Biamino E; Garelli E; Ferrero GB; Silengo MC.
Subtelomeric FISH analysis in 76 patients with syndromic developmental delay/intellectual disability 2009 Belligni EF; Biamino E; Molinatto C; Messa J; Pierluigi M; Faravelli F; Zuffardi O; Ferrero GB; Silengo MC.
ZIC 3 mutation analysis in five familial cases of heterotaxy: identification of a new mutation 2010 Biamino E; Garelli E; Chiesa N; Sorasio L; Belligni E; Marinosci A;Seri M; Silengo M; Ferrero GB
Myhre syndrome. report of three unrelated patients 2010 Belligni E; Biamino E; Molinatto C;Baldassarre G; Marinosci A; Ferrero GB; Silengo M
Eyebrow anomalies as a diagnostic sign of genomic disorders 2010 Silengo M; Belligni E; Molinatto C; Baldassarre G; Biamino E; Chiesa N; Zuffardi O; Girirajan S; Eichler EE; Ferrero GB
Remittent hyperammonemia in congenital portosystemic shunt 2010 Ferrero GB; Porta F; Biamino E; Mussa A; Garelli E; Chiappe F; Veltri A; Silengo MC; Gennari F
An atypical 7q11.23 deletion in a normal IQ Williams-Beuren syndrome patient 2010 Ferrero GB; Howald C; Micale L; Biamino E; Augello B; Fusco C; Turturo MG; Forzano S; Reymond A; Merla G.
Un caso di inv dup del(9p) con sex-reversal e cardiopatia congenita 2011 Di Gregorio E; Belligni E; Fiocchi F; Talarico F; Biamino E; Amione M; Migone N; Cirillo Silengo M; Brusco A; Grosso E
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