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Glycogen storage disease type II diagnosed in a 74-year-old woman 2004 BOSONE I; VERCELLI L; MONGINI T; CHIADÓ-PIAT L; VITTONATTO E; PALMUCCI L; SERVIDEI S; SILVESTRI G
Muscular involvement in Whipple's disease with gastrointestinal sparing 2010 Vercelli, L.; Palmucci, L.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Fenollar, F.; Mongini, T.
Young girl with relapsing- remitting hyperCKemia and limb·girdle weakness in the last ten years. 2011 T. Mongini; L. Vercelli; L. Chiadò-Piat; E. Vittonatto
A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype? 2011 L. Vercelli; S. Benedetti; E. Vittonatto ; L. Chiadò-Piat; E. Pilati; T. Mongini.
A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with ACHE inhibitors 2011 Vercelli, L; Benedetti, S; Vittonatto, E; Chiado'-Piat, L; Pilati, E; Pinessi, L; Mongini, T
Symptomatic heterozygous patients in late-onset glycogen storage disease type 2. 2012 L. Vercelli; E. Vittonatto ; S. Grifoni; L. Chiado-Piat; M. Spada; C. Danesino; G. Comi; T. Mongini.
Complete recovery in a severe case of anti-ssa positive necrotizing myopathy after rituximab therapy 2012 Giobbe, Ml; Vercelli, L; Vittonatto, E; Chiadò-Piat, L; Roccatello, D; Pinessi, L; Mongini, T
Late-onset glycogen storage disease type II: therapeutical indications in a subset of paucisymptomatic patients with a single mutation 2012 Vercelli, L; Vittonatto, E; Grifoni, S; Chiadò-Piat, L; Rolle, E; Spada, M; Danesino, C; Comi, G; Pinessi, L; Mongini, T
Muscle biopsy study in ten cases of lamin a/c mutation with different phenotypes. 2014 Mongini, T.; Vercelli L.; Ponzalino V.; Bortolani S.; Boschi S.; Vittonatto E.; Chiadò-Piat L.
Role of autophagy in an asymptomatic young woman with late-onset glycogen storage disease type 2 (GSD2). 2014 L. Vercelli; V. Ponzalino; S. Bortolani; E. Vittonatto; S. Boschi; L. Chiadò-Piat; T Mongini.
Multifactorial analysis of muscle involvement in twenty cases of laminopathies with different phenotypes 2014 Bortolani, S; Vercelli, L; Ponzalino, V; Boschi, S; Vittonatto, E; Chiadò-Piat, L; Pinessi, L; Mongini, T
MC ARDLE DISEASE (GLYCOGENOSIS TYPE 5): LONG TERM FOLLOW UP IN A SMALL COHORT OF ITALIAN PATIENTS 2014 Bortolani, S.; Vercelli, L.; Ponzalino, V.; Boschi, S.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Pinessi, L.; Mongini, T.
Clinicopathological features and disease course in three patients with focal myositis 2015 Bortolani, S.; Vercelli, L.; Ponzalino, V.; Boschi, S.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Mongini, T.
A peculiar case of LGMD with rimmed vacuoles 2016 Ponzalino V., Vercelli L., Chiadò-Piat L., Vittonatto E., Boschi S., Bortolani S., Xu L., Lek M., Johnson K., Topf A., MacArthur D., Straub V., Mongini T.
Differential diagnosis of vacuolar muscle biopsies: use of p62, LC3 and LAMP2 immunohistochemistry 2017 Vittonatto, Elisa; Boschi, Silvia; CHIADò-Piat, Loredana; Ponzalino, Valentina; Bortolani, Sara; Brusa, Chiara; Rainero, Innocenzo; Ricci, Federica; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana
Necrotizing myopathies: the experience of the center for neuromuscular disease in Turin. 2017 V. Ponzalino, L. Vercelli, S. Bortolani, E. Rolle, S. Boschi, L. Chiadò Piat, E. Vittonatto, T. Mongini, M. Giordana
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