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Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Genomic studies in a large cohort of hearing impaired italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (Upd) and the importance to search for copy number variations | 2018 | Morgan A.; Lenarduzzi S.; Cappellani S.; Pecile V.; Morgutti M.; Orzan E.; Ghiselli S.; Ambrosetti U.; Brumat M.; Gajendrarao P.; La Bianca M.; Faletra F.; Grosso E.; Sirchia F.; Sensi A.; Graziano C.; Seri M.; Gasparini P.; Girotto G. |
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