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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Amyloid polyneuropathy following domino liver transplantation 2012 Pradotto L; Franchello A; Milesi A; Romagnoli R; Bigoni M; Vigna L; Di Sapio A; Salizzoni M; Mauro A
A new Notch3 mutation presenting as primary intracerebral haemorrhage 2012 Pradotto L; Orsi L; Daniele D; Caroppo P; Lauro D; Milesi A; Sellitti L; Mauro A
Most recent common ancestor of TTR Val30Met mutation in Italian population and its potential role in genotype-phenotype correlation. 2015 Iorio A; De Angelis F; Di Girolamo M; Luigetti M; Pradotto L; Mauro A;Manfellotto D; Fuciarelli M; Polimanti R.
A Multicentric Prospective Incidence Study of Guillain-Barre Syndrome in Italy. the ITANG Study 2015 Benedetti, Maria Donata; Pugliatti, Maura; Dalessandro, Roberto; Beghi, Ettore; Chio', Adriano; Logroscino, Giancarlo; Filippini, Graziella; Galeotti, Francesca; Massari, Marco; Santuccio, Carmela; Raschetti, Roberto; Itang,
ATXN2 polyQ intermediate repeats are a modifier of ALS survival. 2015 A. Chiò;A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;M. Brunetti;M. Barberis;G. Restagno;A. Conte;G. Bisogni;G. Marangi;A. Moncada;S. Lattante;M. Zollino;M. Sabatelli;A. Bagarotti;L. Corrado;G. Mora;E. Bersano;L. Mazzini;S. D'Alfonso;F. PARALS;F. PARALS
Recurrent transient global amnesia as presenting symptoms of CADASIL 2016 Pradotto, Luca; Orsi, Laura; Mencarelli, Monica; Caglio, Marcella; Lauro, Danilo; Milesi, Alessandra; Di Blasio, Anna; Mauro, Alessandro
Erratum to: Monitoring effectiveness and safety of Tafamidis in transthyretin amyloidosis in Italy: a longitudinal multicenter study in a non-endemic area (Journal of Neurology, DOI: 10.1007/s00415-016-8064-9) 2016 Cortese, A.; Vita, G.; Luigetti, M.; Russo, M.; Bisogni, G.; Sabatelli, M.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Cavallaro, T.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Grandis, M.; Gemelli, C.; Mauro, Alessandro; Pradotto, Luca Guglielmo; Gentile, L.; Stancanelli, C.; Lozza, A.; Perlini, S.; Piscosquito, G.; Calabrese, D.; Mazzeo, A.; Obici, L.; Pareyson, D.
Utility of Boston Qualitative Scoring System for Rey-Osterrieth Complex Figure: evidence from a Parkinson’s Diseases sample 2016 Scarpina, Federica; Ambiel, Erika; Albani, Giovanni; Pradotto, Luca Guglielmo; Mauro, Alessandro
Monitoring effectiveness and safety of Tafamidis in transthyretin amyloidosis in Italy: a longitudinal multicenter study in a non-endemic area 2016 Cortese, A.; Vita, G.; Luigetti, M.; Russo, M.; Bisogni, G.; Sabatelli, M.; Manganelli, F.; Santoro, L.; Cavallaro, T.; Fabrizi, G.M.; Schenone, A.; Grandis, M.; Gemelli, C.; Mauro, A.; Pradotto, L.G.; Gentile, L.; Stancanelli, C.; Lozza, A.; Perlini, S.; Piscosquito, G.; Calabrese, D.; Mazzeo, A.; Obici, L.; Pareyson, D
Episodic ataxia and SCA6 within the same family due to the D302N CACNA1A gene mutation 2016 Pradotto, Luca; Mencarelli, Monica; Bigoni, Matteo; Milesi, Alessandra; Di Blasio, Anna; Mauro, Alessandro
Non-coding variants contribute to the clinical heterogeneity of TTR amyloidosis 2017 Iorio, Andrea; De Lillo, Antonella; De Angelis, Flavio; Di Girolamo, Marco; Luigetti, Marco; Sabatelli, Mario; Pradotto, Luca; Mauro, Alessandro; Mazzeo, Anna; Stancanelli, Claudia; Perfetto, Federico; Frusconi, Sabrina; Filomena, My; Manfellotto, Dario; Fuciarelli, Maria; Polimanti, Renato
Population diversity of the genetically determined TTR expression in human tissues and its implications in TTR amyloidosis 2017 Iorio A.; De Angelis F.; Di Girolamo M.; Luigetti M.; Pradotto L.G.; Mazzeo A.; Frusconi S.; My F.; Manfellotto D.; Fuciarelli M.; Polimanti R.
Early weight loss in amyotrophic lateral sclerosis: Outcome relevance and clinical correlates in a population-based cohort 2019 Moglia C.; Calvo A.; Grassano M.; Canosa A.; Manera U.; D'ovidio F.; Bombaci A.; Bersano E.; Mazzini L.; Mora G.; Chio A.; Cammarosano S.; Vasta R.; Torrieri M.C.; Solero L.; Clerico M.; De Mercanti S.; Mauro A.; Pradotto L.; De Marchi F.; Sosso L.; Leotta D.; Appendino L.; Imperiale D.; Cavallo R.; Geda C.; Poglio F.; Santimaria P.; Massazza U.; Villani A.; Conti R.; Ruiz L.C.; Palermo M.; Vergnano F.; Rota E.; Penza M.T.; Aguggia M.; Meineri P.; Ghiglione P.; Launaro N.; Astegiano G.; Corso G.
Prevalence and phenotype of the c.1529C>T SPG7 variant in adult-onset cerebellar ataxia in Italy 2019 Mancini, Cecilia; Giorgio, Elisa; Rubegni, Anna; Pradotto, Luca; Bagnoli, Silvia; Rubino, Elisa; Prontera, Paolo; Cavalieri, Simona; Di Gregorio, Eleonora; Ferrero, Marta; Pozzi, Elisa; Riberi, Evelise; Ferrero, Patrizia; Nigro, Pasquale; Mauro, Alessandro; Zibetti, Maurizio; Tessa, Alessandra; Barghigiani, Melissa; Antenora, Antonella; Sirchia, Fabio; Piacentini, Silvia; Silvestri, Gabriella; De Michele, Giuseppe; Filla, Alessandro; Orsi, Laura; Santorelli, Filippo Maria; Brusco, Alfredo
Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus 2020 Grandis M.; Obici L.; Luigetti M.; Briani C.; Benedicenti F.; Bisogni G.; Canepa M.; Cappelli F.; Danesino C.; Fabrizi G.M.; Fenu S.; Ferrandes G.; Gemelli C.; Manganelli F.; Mazzeo A.; Melchiorri L.; Perfetto F.; Pradotto L.G.; Rimessi P.; Tini G.; Tozza S.; Trevisan L.; Pareyson D.; Mandich P.
ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data 2020 Russo M.; Obici L.; Bartolomei I.; Cappelli F.; Luigetti M.; Fenu S.; Cavallaro T.; Chiappini M.G.; Gemelli C.; Pradotto L.G.; Manganelli F.; Leonardi L.; My F.; Sampaolo S.; Briani C.; Gentile L.; Stancanelli C.; Di Buduo E.; Pacciolla P.; Salvi F.; Casagrande S.; Bisogni G.; Calabrese D.; Vanoli F.; Di Iorio G.; Antonini G.; Santoro L.; Mauro A.; Grandis M.; Di Girolamo M.; Fabrizi G.M.; Pareyson D.; Sabatelli M.; Perfetto F.; Rapezzi C.; Merlini G.; Mazzeo A.; Vita G.
Nerve Compression Injuries After Prolonged Prone Position Ventilation in Patients With SARS-CoV-2: A Case Series 2021 Brugliera L.; Filippi M.; Del Carro U.; Butera C.; Bianchi F.; Castellazzi P.; Cimino P.; Capodaglio P.; Monti G.; Mortini P.; Pradotto L.G.; Priano L.; Spina A.; Iannaccone S.
Psychosocial burden and professional and social support in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) and their relatives in Italy 2021 Magliano L.; Obici L.; Sforzini C.; Mazzeo A.; Russo M.; Cappelli F.; Fenu S.; Luigetti M.; Tagliapietra M.; Gemelli C.; Leonardi L.; Tozza S.; Pradotto L.G.; Citarelli G.; Mauro A.; Manganelli F.; Antonini G.; Grandis M.; Fabrizi G.M.; Sabatelli M.; Pareyson D.; Perfetto F.; Merlini G.; Vita G.; Bisogni G.; Calabrese D.; Cardellini D.; Casagrande S.; Cavallaro T.; DiBuduo E.; DiPaolantonio A.; Gentile L.; Graceffa A.; Massucco S.; Milesi A.; Morino S.; Mussinelli R.; Saveri P.; Severi D.
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