CHIOTTO, ALESSANDRA MARIA ADELAIDE

CHIOTTO, ALESSANDRA MARIA ADELAIDE  

Mostra records
Risultati 1 - 7 di 7 (tempo di esecuzione: 0.007 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ASPM and CITK regulate spindle orientation by affecting the dynamics of astral microtubules 2016 Gai, Marta; Bianchi, Federico T; Vagnoni, Cristiana; Vernì, Fiammetta; Bonaccorsi, Silvia; Pasquero, Selina; Berto, Gaia E; Sgrò, Francesco; Chiotto, Alessandra MA; Annaratone, Laura; Sapino, Anna; Bergo, Anna; Landsberger, Nicoletta; Bond, Jacqueline; Huttner, Wieland B; Di Cunto, Ferdinando
Citron Kinase Deficiency Leads to Chromosomal Instability and TP53-Sensitive Microcephaly 2017 Bianchi, Federico Tommaso; Tocco, Chiara; Pallavicini, Gianmarco; Liu, Yifan; Vernì, Fiammetta; Merigliano, Chiara; Bonaccorsi, Silvia; El-Assawy, Nadia; Priano, Lorenzo; Gai, Marta; Berto, Gaia Elena; Chiotto, Alessandra Maria Adelaide; Sgrò, Francesco; Caramello, Alessia; Tasca, Laura; Ala, Ugo; Neri, Francesco; Oliviero, Salvatore; Mauro, Alessandro; Geley, Stephan; Gatti, Maurizio; Di Cunto, Ferdinando
Inactivation of citron kinase inhibits medulloblastoma progression by inducing apoptosis and cell senescence 2018 Pallavicini, Gianmarco; Sgro, Francesco; Garello, Francesca; Falcone, Mattia; Bitonto, Valeria; Berto, Gaia E.; Bianchi, Federico T.; Gai, Marta; Chiotto, Alessandra M.A.; Filippi, Miriam; Cutrin, Juan C.; Ala, Ugo; Terreno, Enzo; Turco, Emilia; Cunto, Ferdinando Di
Neuronal cell intrinsic defects in a mouse model of Down syndrome: the contribution of TTC3 gene 2018 -
Neuronal Cell-Intrinsic Defects in Mouse Models of Down Syndrome 2019 Chiotto A.M.A.; Migliorero M.; Pallavicini G.; Bianchi F.T.; Gai M.; Di Cunto F.; Berto G.E.
Tissue-specific control of midbody microtubule stability by Citron kinase through modulation of TUBB3 phosphorylation 2016 Sgrò, F; Bianchi, F T; Falcone, M; Pallavicini, G; Gai, M; Chiotto, A M A; Berto, G E; Turco, E; Chang, Y J; Huttner, W B; Di Cunto, F
ZIKA virus elicits P53 activation and genotoxic stress in human neural progenitors similar to mutations involved in severe forms of genetic microcephaly 2016 El Ghouzzi, Vincent; Bianchi, Federico T.; Molineris, Ivan; Mounce, Bryan C.; Berto, Gaia E.; Rak, Malgorzata; Lebon, Sophie; Aubry, Laetitia; Tocco, Chiara; Gai, Marta; Chiotto, Alessandra M.A.; Sgrò, Francesco; Pallavicini, Gianmarco; Simon-Loriere, Etienne; Passemard, Sandrine; Vignuzzi, Marco; Gressens, Pierre; Di Cunto, Ferdinando