BARBERIS, MARCO ANDREA

BARBERIS, MARCO ANDREA  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation 2020 Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C.
A novel family with Lamin B1 duplication associated with adult-onset leucoencephalopathy 2009 Brussino A; Vaula G; Cagnoli C; Mauro A; Pradotto L; Daniele D; Di Gregorio E; Barberis M; Arduino C; Squadrone S; Abete MC; Migone N; Calabrese O; Brusco A
A novel p.Ser108LeufsTer15 SOD1 mutation leading to the formation of a premature stop codon in an apparently sporadic ALS patient: insights into the underlying pathomechanisms 2018 Canosa A.; De Marco G.; Lomartire A.; Rinaudo M.T.; Di Cunto F.; Turco E.; Barberis M.; Brunetti M.; Casale F.; Moglia C.; Calvo A.; Marklund S.L.; Andersen P.M.; Mora G.; Chio A.
A unique MSH2 exon 8 deletion accounts for a major portion of all mismatch repair gene mutations in Lynch syndrome families of Sardinian origin 2013 I. Borelli; M.A. Barberis; F. Spina; G.C. Casalis Cavalchini; C. Vivanet; L. Balestrino; M. Micheletti; A. Allavena; P. Sala; C. Carcassi; B. Pasini
ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study 2020 Chiò, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; D'Ovidio, Fabrizio; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Sarnelli, Maria Francesca; Solara, Valentina; Zucchetti, Jean Pierre; De Marchi, Fabiola; Mazzini, Letizia; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea
Amyotrophic lateral sclerosis onset after prolonged treatment with a VEGF receptors inhibitor. 2015 A. Canosa;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;G. Restagno;S. Cammarosano;A. Ilardi;M. C. Vigliani;A. Chiò;C. Moglia
Analysis of the GCG repeat length in NIPA1 gene in C9orf72-mediated ALS in a large Italian ALS cohort 2019 Corrado L.; Brunetti M.; Di Pierro A.; Barberis M.; Croce R.; Bersano E.; De Marchi F.; Zuccala M.; Barizzone N.; Calvo A.; Moglia C.; Mazzini L.; Chio A.; D'Alfonso S.
Association of Copresence of Pathogenic Variants Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Prognosis 2023 Chio, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Grassano, Maurizio; Vasta, Rosario; Palumbo, Francesca; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; De Marchi, Fabiola; Dalgard, Clifton; Chia, Ruth; Mora, Gabriele; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Traynor, Bryan J; Corrado, Lucia; Dalfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion 2016 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Trojsi, Francesca; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Riva, Nilo; Carrera, Paola; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Capasso, Margherita; Tremolizzo, Lucio; Battistini, Stefania; Murru, Maria Rita; Origone, Paola; Zollino, Marcella; Penco, Silvana; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Restagno, Gabriella; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Conforti, Francesca L.; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Lauria Pinter, Giuseppe; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Fasano, Antonio; Arosio, Alessandro; Ferrarese, Carlo; Tedeschi, Gioacchino; Monsurrò, Maria Rosaria; Piccirillo, Giovanni; Femiano, Cinzia; Bersano, Anna; Corrado, Lucia; Bagarotti, Alessandra; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Cuccu, Stefania; Tranquilli, Stefania; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
Cognitive impairment across ALS clinical stages in a population-based cohort 2019 Chio A.; Moglia C.; Canosa A.; Manera U.; Vasta R.; Brunetti M.; Barberis M.; Corrado L.; D'Alfonso S.; Bersano E.; Sarnelli M.F.; Solara V.; Zucchetti J.P.; Peotta L.; Iazzolino B.; Mazzini L.; Mora G.; Calvo A.
Common polymorphisms of chemokine (C-X3-C motif) receptor 1 gene modify amyotrophic lateral sclerosis outcome: A population-based study 2018 Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Traynor, Bryan J.; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Mora, Gabriele; Casale, Federico; Chiò, Adriano
Correlation between Apolipoprotein E genotype and brain metabolism in amyotrophic lateral sclerosis 2019 Canosa A.; Pagani M.; Brunetti M.; Barberis M.; Iazzolino B.; Ilardi A.; Cammarosano S.; Manera U.; Moglia C.; Calvo A.; Cistaro A.; Chio A.
Differential neuropsychological profile of ALS patients with and without C9orf72 mutation 2021 Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Zucchetti, Jean Pierre; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Palumbo, Francesca; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Sbaiz, Luca; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Chiò, Adriano
Evaluation of the Effects of Different Sample Collection Strategies on DNA/RNA Co-Analysis of Forensic Stains 2022 Lacerenza, Daniela; Caudullo, Giorgio; Chierto, Elena; Aneli, Serena; Di Vella, Giancarlo; Barberis, Marco; Voyron, Samuele; Berchialla, Paola; Robino, Carlo
Exploring the phenotype of Italian patients with ALS with intermediate ATXN2 polyQ repeats 2022 Chio, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Grassano, Maurizio; Vasta, Rosario; Palumbo, Francesca; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; De Marchi, Fabiola; Dalgard, Clifton; Chia, Ruth; Mora, Gabriele; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Traynor, Bryan; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea
GBA variants influence cognitive status in amyotrophic lateral sclerosis 2022 Canosa, Antonio; Grassano, Maurizio; Moglia, Cristina; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Sbaiz, Luca; Palumbo, Francesca; Cabras, Sara; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Traynor, Bryan; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea; Chio, Adriano
Genetic architecture of ALS in Sardinia. 2014 G. Borghero;M. Pugliatti;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;L. D. Parish;P. Occhineri;T. B. Cau;D. Loi;A. Ticca;S. Traccis;U. Manera;A. Canosa;C. Moglia;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;H. A. Pliner;A. E. Renton;M. A. Nalls;B. J. Traynor;G. Restagno;A. Chiò;I. T. A.;S. A. R.
HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival 2015 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Monsurrò, Maria Rosaria; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Nilo, Riva; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Zollino, Marcella; Conforti, Francesca L.; Penco, Silvana; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Restagno, Gabriella; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Mancardi, Gianluigi; Origone, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Tedeschi, Gioacchino; Trojsi, Francesca; Piccirillo, Giovanni; Cristillo, Viviana; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
Identifying and predicting amyotrophic lateral sclerosis clinical subgroups: a population-based machine-learning study 2022 Faraz Faghri; Fabian Brunn; Anant Dadu; Elisabetta Zucchi; Ilaria Martinelli; Letizia Mazzini; Rosario Vasta; Antonio Canosa; Cristina Moglia; Andrea Calvo; Michael A Nalls; Roy H Campbell; Jessica Mandrioli; Bryan J Traynor; Adriano Chi??; Adriano Chi??; Andrea Calvo; Cristina Moglia; Antonio Canosa; Umberto Manera; Rosario Vasta; Francesca Palumbo; Alessandro Bombaci; Maurizio Grassano; Maura Brunetti; Federico Casale; Giuseppe Fuda; Paolina Salamone; Barbara Iazzolino; Laura Peotta; Paolo Cugnasco; Giovanni De Marco; Maria Claudia Torrieri; Salvatore Gallone; Marco Barberis; Luca Sbaiz; Salvatore Gentile; Alessandro Mauro; Letizia Mazzini; Fabiola De Marchi; Lucia Corrado; Sandra D'Alfonso; Antonio Bertolotto; Daniele Imperiale; Marco De Mattei; Salvatore Amar??; Cristoforo Comi; Carmelo Labate; Fabio Poglio; Luigi Ruiz; Lucia Testa; Eugenia Rota; Paolo Ghiglione; Nicola Launaro; Alessia Di Sapio; Jessica Mandrioli; Nicola Fini; Ilaria Martinelli; Elisabetta Zucchi; Giulia Gianferrari; Cecilia Simonini; Stefano Meletti; Rocco Liguori; Veria Vacchiano; Fabrizio Salvi; Ilaria Bartolomei; Roberto Michelucci; Pietro Cortelli; Rita Rinaldi; Anna Maria Borghi; Andrea Zini; Elisabetta Sette; Valeria Tugnoli; Maura Pugliatti; Elena Canali; Luca Codeluppi; Franco Valzania; Lucia Zinno; Giovanni Pavesi; Doriana Medici; Giovanna Pilurzi; Emilio Terlizzi; Donata Guidetti; Silvia De Pasqua; Mario Santangelo; Patrizia De Massis; Martina Bracaglia; Mario Casmiro; Pietro Querzani; Simonetta Morresi; Marco Longoni; Alberto Patuelli; Susanna Malag??; Marco Curr?? Dossi; Simone Vidale; Salvatore Ferro
Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for approximately 1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias 2010 Cagnoli C; Stevanin G; Brussino A; Barberis M; Mancini C; Margolis RL; Holmes SE; Nobili M; Forlani S; Padovan S; Pappi P; Zaros C; Leber I; Ribai P; Pugliese L; Assalto C; Brice A; Migone N; Dürr A; Brusco A