BARBERIS, MARCO ANDREA

BARBERIS, MARCO ANDREA  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

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A novel family with Lamin B1 duplication associated with adult-onset leucoencephalopathy 2009 Brussino A; Vaula G; Cagnoli C; Mauro A; Pradotto L; Daniele D; Di Gregorio E; Barberis M; Arduino C; Squadrone S; Abete MC; Migone N; Calabrese O; Brusco A
ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study 2020 Chiò, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; D'Ovidio, Fabrizio; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Sarnelli, Maria Francesca; Solara, Valentina; Zucchetti, Jean Pierre; De Marchi, Fabiola; Mazzini, Letizia; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea
Amyotrophic lateral sclerosis onset after prolonged treatment with a VEGF receptors inhibitor. 2015 A. Canosa;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;G. Restagno;S. Cammarosano;A. Ilardi;M. C. Vigliani;A. Chiò;C. Moglia
Analysis of the GCG repeat length in NIPA1 gene in C9orf72-mediated ALS in a large Italian ALS cohort 2019 Corrado L.; Brunetti M.; Di Pierro A.; Barberis M.; Croce R.; Bersano E.; De Marchi F.; Zuccala M.; Barizzone N.; Calvo A.; Moglia C.; Mazzini L.; Chio A.; D'Alfonso S.
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion 2016 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Trojsi, Francesca; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Riva, Nilo; Carrera, Paola; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Capasso, Margherita; Tremolizzo, Lucio; Battistini, Stefania; Murru, Maria Rita; Origone, Paola; Zollino, Marcella; Penco, Silvana; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Restagno, Gabriella; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Conforti, Francesca L.; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Lauria Pinter, Giuseppe; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Fasano, Antonio; Arosio, Alessandro; Ferrarese, Carlo; Tedeschi, Gioacchino; Monsurrò, Maria Rosaria; Piccirillo, Giovanni; Femiano, Cinzia; Bersano, Anna; Corrado, Lucia; Bagarotti, Alessandra; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Cuccu, Stefania; Tranquilli, Stefania; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
Cognitive impairment across ALS clinical stages in a population-based cohort 2019 Chio A.; Moglia C.; Canosa A.; Manera U.; Vasta R.; Brunetti M.; Barberis M.; Corrado L.; D'Alfonso S.; Bersano E.; Sarnelli M.F.; Solara V.; Zucchetti J.P.; Peotta L.; Iazzolino B.; Mazzini L.; Mora G.; Calvo A.
Common polymorphisms of chemokine (C-X3-C motif) receptor 1 gene modify amyotrophic lateral sclerosis outcome: A population-based study 2018 Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Traynor, Bryan J.; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Mora, Gabriele; Casale, Federico; Chiò, Adriano
Correlation between Apolipoprotein E genotype and brain metabolism in amyotrophic lateral sclerosis 2019 Canosa A.; Pagani M.; Brunetti M.; Barberis M.; Iazzolino B.; Ilardi A.; Cammarosano S.; Manera U.; Moglia C.; Calvo A.; Cistaro A.; Chio A.
Differential neuropsychological profile of ALS patients with and without C9orf72 mutation 2021 Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Zucchetti, Jean Pierre; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Palumbo, Francesca; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Sbaiz, Luca; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Chiò, Adriano
Evaluation of the Effects of Different Sample Collection Strategies on DNA/RNA Co-Analysis of Forensic Stains 2022 Lacerenza, Daniela; Caudullo, Giorgio; Chierto, Elena; Aneli, Serena; Di Vella, Giancarlo; Barberis, Marco; Voyron, Samuele; Berchialla, Paola; Robino, Carlo
A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation 2020 Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C.
GBA variants influence cognitive status in amyotrophic lateral sclerosis 2021 Canosa, Antonio; Grassano, Maurizio; Moglia, Cristina; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Sbaiz, Luca; Palumbo, Francesca; Cabras, Sara; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Traynor, Bryan; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea; Chio, Adriano
Genetic architecture of ALS in Sardinia. 2014 G. Borghero;M. Pugliatti;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;L. D. Parish;P. Occhineri;T. B. Cau;D. Loi;A. Ticca;S. Traccis;U. Manera;A. Canosa;C. Moglia;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;H. A. Pliner;A. E. Renton;M. A. Nalls;B. J. Traynor;G. Restagno;A. Chiò;I. T. A.;S. A. R.
HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival 2015 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Monsurrò, Maria Rosaria; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Nilo, Riva; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Zollino, Marcella; Conforti, Francesca L.; Penco, Silvana; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Restagno, Gabriella; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Mancardi, Gianluigi; Origone, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Tedeschi, Gioacchino; Trojsi, Francesca; Piccirillo, Giovanni; Cristillo, Viviana; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for approximately 1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias 2010 Cagnoli C; Stevanin G; Brussino A; Barberis M; Mancini C; Margolis RL; Holmes SE; Nobili M; Forlani S; Padovan S; Pappi P; Zaros C; Leber I; Ribai P; Pugliese L; Assalto C; Brice A; Migone N; Dürr A; Brusco A
Molecular Chaperones in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: The Role of HSPB1 2016 Capponi, Simona; Geuens, Thomas; Geroldi, Alessandro; Origone, Paola; Verdiani, Simonetta; Cichero, Elena; Adriaenssens, Elias; De Winter, Vicky; Bandettini di Poggio, Monica; Barberis, Marco; Chiò, Adriano; Fossa, Paola; Mandich, Paola; Bellone, Emilia; Timmerman, Vincent
Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) enhances molecular diagnosis of Diamond Blackfan Anemia due to RPS19 deficiency 2008 Quarello, Paola; Garelli, Emanuela; Brusco, Alfredo; Carando, Adriana; Pappi, Patrizia; Barberis, Marco; Coletti, Valentina; Campagnoli, Maria Francesca; Dianzani, Irma; Ramenghi, Ugo
The multistep hypothesis of ALS revisited: The role of genetic mutations 2018 Chiò, Adriano; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Corrado, Lucia; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Manera, Umberto; Bersano, Enrica; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H; Pearce, Neil; Sproviero, William; McLaughlin, Russell; Vajda, Alice; Hardiman, Orla; Rooney, James; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea; Al-Chalabi, Ammar
Mutation analysis of the MSH6 gene in 52 MLH1/MSH2-negative, HNPCC suspect Italian patients 2006 P. Pazienza*; M. Barberis*; I. Borelli; S. Regazzoni; D. Giachino; G. Casalis Cavalchini; A. Allavena; M. Micheletti; A. Arrigoni; M. Schena; E. Grosso; T. Venesio; E. David; B. Pasini; N. Migone; M. De Marchi
Mutational Analysis of Known ALS Genes in an Italian Population-Based Cohort 2021 Grassano M.; Calvo A.; Moglia C.; Brunetti M.; Barberis M.; Sbaiz L.; Canosa A.; Manera U.; Vasta R.; Corrado L.; D'Alfonso S.; Mazzini L.; Scholz S.W.; Dalgard C.; Ding J.; Gibbs R.J.; Chia R.; Traynor B.J.; Chio A.