MIGLIORERO, MARTINA
MIGLIORERO, MARTINA
SCIENZE MEDICHE
A novel COLEC10 mutation in a child with 3MC syndrome
2021-01-01 Martina Migliorero, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Monica Sorbini, Francesca Arruga, Licia Peruzzi, Elisa Biamino, Antonio Amoroso, Tiziana Vaisitti, Silvia Deaglio
Development of a novel cellular model to understand genotype-phenotype correlations for Polycystic Kidney Disease patients exploiting CRISPR/Cas9
2024-07-10
Functional evaluation of a novel nonsense variant of the calcium-sensing receptor gene leading to hypocalcemia
2024-01-01 Saglia C.; Arruga F.; Scolari C.; Kalantari S.; Albanese S.; Bracciama V.; Corso Faini A.; Brach Del Prever G.; Luca M.; Romeo C.; Mioli F.; Migliorero M.; Tessaris D.; Carli D.; Amoroso A.; Vaisitti T.; De Sanctis L.; Deaglio S.
Genomic and Transcriptomic Profile of HNF1A-Mutated Liver Adenomas Highlights Molecular Signature and Potential Therapeutic Implications
2024-01-01 Faini A.C.; Arruga F.; Pinon M.; Bracciama V.; Vallone F.E.; Mioli F.; Sorbini M.; Migliorero M.; Gambella A.; Carota D.; Giraudo I.; Cassoni P.; Catalano S.; Romagnoli R.; Amoroso A.; Calvo P.L.; Vaisitti T.; Deaglio S.
Matching clinical and genetic data in pediatric patients at risk of developing cystic kidney disease
2025-01-01 Bracciamà, Valeria; Vaisitti, Tiziana; Mioli, Fiorenza; Faini, Angelo Corso; Del Prever, Giulia Margherita Brach; Martins, Vitor Hugo; Camilla, Roberta; Mattozzi, Francesca; Pieretti, Silvia; Luca, Maria; Romeo, Carmelo Maria; Saglia, Claudia; Migliorero, Martina; Arruga, Francesca; Carli, Diana; Amoroso, Antonio; Lonardi, Pietro; Deaglio, Silvia; Peruzzi, Licia
Neuronal Cell-Intrinsic Defects in Mouse Models of Down Syndrome
2019-01-01 Chiotto A.M.A.; Migliorero M.; Pallavicini G.; Bianchi F.T.; Gai M.; Di Cunto F.; Berto G.E.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel COLEC10 mutation in a child with 3MC syndrome | 2021 | Martina Migliorero, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Monica Sorbini, Francesca Arruga, Licia Peruzzi, Elisa Biamino, Antonio Amoroso, Tiziana Vaisitti, Silvia Deaglio | |
| Development of a novel cellular model to understand genotype-phenotype correlations for Polycystic Kidney Disease patients exploiting CRISPR/Cas9 | 2024 | - | |
| Functional evaluation of a novel nonsense variant of the calcium-sensing receptor gene leading to hypocalcemia | 2024 | Saglia C.; Arruga F.; Scolari C.; Kalantari S.; Albanese S.; Bracciama V.; Corso Faini A.; Brach Del Prever G.; Luca M.; Romeo C.; Mioli F.; Migliorero M.; Tessaris D.; Carli D.; Amoroso A.; Vaisitti T.; De Sanctis L.; Deaglio S. | |
| Genomic and Transcriptomic Profile of HNF1A-Mutated Liver Adenomas Highlights Molecular Signature and Potential Therapeutic Implications | 2024 | Faini A.C.; Arruga F.; Pinon M.; Bracciama V.; Vallone F.E.; Mioli F.; Sorbini M.; Migliorero M.; Gambella A.; Carota D.; Giraudo I.; Cassoni P.; Catalano S.; Romagnoli R.; Amoroso A.; Calvo P.L.; Vaisitti T.; Deaglio S. | |
| Matching clinical and genetic data in pediatric patients at risk of developing cystic kidney disease | 2025 | Bracciamà, Valeria; Vaisitti, Tiziana; Mioli, Fiorenza; Faini, Angelo Corso; Del Prever, Giulia Margherita Brach; Martins, Vitor Hugo; Camilla, Roberta; Mattozzi, Francesca; Pieretti, Silvia; Luca, Maria; Romeo, Carmelo Maria; Saglia, Claudia; Migliorero, Martina; Arruga, Francesca; Carli, Diana; Amoroso, Antonio; Lonardi, Pietro; Deaglio, Silvia; Peruzzi, Licia | |
| Neuronal Cell-Intrinsic Defects in Mouse Models of Down Syndrome | 2019 | Chiotto A.M.A.; Migliorero M.; Pallavicini G.; Bianchi F.T.; Gai M.; Di Cunto F.; Berto G.E. |