CARESTIATO, Silvia
CARESTIATO, Silvia
SCIENZE CLINICHE E BIOLOGICHE
CAPRIN1 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD
2023-01-01 Pavinato, Lisa; Delle Vedove, Andrea; Carli, Diana; Ferrero, Marta; Carestiato, Silvia; Howe, Jennifer L; Agolini, Emanuele; Coviello, Domenico A; van de Laar, Ingrid; Au, Ping Yee Billie; Di Gregorio, Eleonora; Fabbiani, Alessandra; Croci, Susanna; Mencarelli, Maria Antonietta; Bruno, Lucia P; Renieri, Alessandra; Veltra, Danai; Sofocleous, Christalena; Faivre, Laurence; Mazel, Benoit; Safraou, Hana; Denommé-Pichon, Anne Sophie; van Slegtenhorst, Marjon A; Giesbertz, Noor; van Jaarsveld, Richard H; Childers, Anna; Rogers, R Curtis; Novelli, Antonio; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Scherer, Stephen W; Ferrero, Giovanni Battista; Wirth, Brunhilde; Brusco, Alfredo
Copy number variant (CNV) detection using exome sequencing data in neurodevelopmental disorders (NDDs)
2023-01-01 Serena Rizzo, Slavica Trajkova, Antonina Rinninella, Francesco Pintus, Elena Sukarova-Angelovska, Dragica Nestorovska, Simona Cardaropoli, Lisa Pavinato, Verdiana Pullano, Chiara Giovenino, Silvia Carestiato, Silvia De Rubeis, Joseph Buxbaum, Paola Dimartino, Roberto D'Aurizio, Tommaso Pippucci, Alfredo Brusco
DNA methylation analysis in patients with neurodevelopmental disorders improves variant interpretation and reveals complexity
2024-01-01 Trajkova, Slavica; Kerkhof, Jennifer; Rossi Sebastiano, Matteo; Pavinato, Lisa; Ferrero, Enza; Giovenino, Chiara; Carli, Diana; Di Gregorio, Eleonora; Marinoni, Roberta; Mandrile, Giorgia; Palermo, Flavia; Carestiato, Silvia; Cardaropoli, Simona; Pullano, Verdiana; Rinninella, Antonina; Giorgio, Elisa; Pippucci, Tommaso; Dimartino, Paola; Rzasa, Jessica; Rooney, Kathleen; McConkey, Haley; Petlichkovski, Aleksandar; Pasini, Barbara; Sukarova-Angelovska, Elena; Campbell, Christopher M; Metcalfe, Kay; Jenkinson, Sarah; Banka, Siddharth; Mussa, Alessandro; Ferrero, Giovanni Battista; Sadikovic, Bekim; Brusco, Alfredo
Expanding Clinical and Genetic Landscape of SATB2-Associated Syndrome
2025-01-01 Pullano, Verdiana; Rondot, Federico; Carelli, Ilaria; Trajkova, Slavica; Carestiato, Silvia; Cardaropoli, Simona; Carli, Diana; Biamino, Elisa; Sirchia, Fabio; Reynolds, Giuseppe; Keller, Roberto; Shukarova-Angelovska, Elena; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo; Mussa, Alessandro
Skewed X-chromosome inactivation in unsolved neurodevelopmental disease cases can guide re-evaluation For X-linked genes
2023-01-01 Giovenino, Chiara; Trajkova, Slavica; Pavinato, Lisa; Cardaropoli, Simona; Pullano, Verdiana; Ferrero, Enza; Sukarova-Angelovska, Elena; Carestiato, Silvia; Salmin, Paola; Rinninella, Antonina; Battaglia, Anthony; Bertoli, Luca; Fadda, Antonio; Palermo, Flavia; Carli, Diana; Mussa, Alessandro; Dimartino, Paola; Bruselles, Alessandro; Froukh, Tawfiq; Mandrile, Giorgia; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Pippucci, Tommaso; Tartaglia, Marco; Rossato, Marzia; Delledonne, Massimo; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo
Skipping of Exon 20 in EP300: A Novel Variant Linked to Rubinstein-Taybi Syndrome With Atypical and Severe Clinical Manifestations
2025-01-01 Pavinato, Lisa; Carestiato, Silvia; Trajkova, Slavica; Sorasio, Lorena; Mantovani, Giovanna; De Sanctis, Luisa; Kerkhof, Jennifer; Haley, null; Rzasa, Jessica; Todd, Emily; Balzo, Maria; Cardaropoli, Simona; Bruselles, Alessandro; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Tartaglia, Marco; Sadikovic, Bekim; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| CAPRIN1 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD | 2023 | Pavinato, Lisa; Delle Vedove, Andrea; Carli, Diana; Ferrero, Marta; Carestiato, Silvia; Howe, Jennifer L; Agolini, Emanuele; Coviello, Domenico A; van de Laar, Ingrid; Au, Ping Yee Billie; Di Gregorio, Eleonora; Fabbiani, Alessandra; Croci, Susanna; Mencarelli, Maria Antonietta; Bruno, Lucia P; Renieri, Alessandra; Veltra, Danai; Sofocleous, Christalena; Faivre, Laurence; Mazel, Benoit; Safraou, Hana; Denommé-Pichon, Anne Sophie; van Slegtenhorst, Marjon A; Giesbertz, Noor; van Jaarsveld, Richard H; Childers, Anna; Rogers, R Curtis; Novelli, Antonio; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Scherer, Stephen W; Ferrero, Giovanni Battista; Wirth, Brunhilde; Brusco, Alfredo | |
| Copy number variant (CNV) detection using exome sequencing data in neurodevelopmental disorders (NDDs) | 2023 | Serena Rizzo, Slavica Trajkova, Antonina Rinninella, Francesco Pintus, Elena Sukarova-Angelovska, Dragica Nestorovska, Simona Cardaropoli, Lisa Pavinato, Verdiana Pullano, Chiara Giovenino, Silvia Carestiato, Silvia De Rubeis, Joseph Buxbaum, Paola Dimartino, Roberto D'Aurizio, Tommaso Pippucci, Alfredo Brusco | |
| DNA methylation analysis in patients with neurodevelopmental disorders improves variant interpretation and reveals complexity | 2024 | Trajkova, Slavica; Kerkhof, Jennifer; Rossi Sebastiano, Matteo; Pavinato, Lisa; Ferrero, Enza; Giovenino, Chiara; Carli, Diana; Di Gregorio, Eleonora; Marinoni, Roberta; Mandrile, Giorgia; Palermo, Flavia; Carestiato, Silvia; Cardaropoli, Simona; Pullano, Verdiana; Rinninella, Antonina; Giorgio, Elisa; Pippucci, Tommaso; Dimartino, Paola; Rzasa, Jessica; Rooney, Kathleen; McConkey, Haley; Petlichkovski, Aleksandar; Pasini, Barbara; Sukarova-Angelovska, Elena; Campbell, Christopher M; Metcalfe, Kay; Jenkinson, Sarah; Banka, Siddharth; Mussa, Alessandro; Ferrero, Giovanni Battista; Sadikovic, Bekim; Brusco, Alfredo | |
| Expanding Clinical and Genetic Landscape of SATB2-Associated Syndrome | 2025 | Pullano, Verdiana; Rondot, Federico; Carelli, Ilaria; Trajkova, Slavica; Carestiato, Silvia; Cardaropoli, Simona; Carli, Diana; Biamino, Elisa; Sirchia, Fabio; Reynolds, Giuseppe; Keller, Roberto; Shukarova-Angelovska, Elena; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo; Mussa, Alessandro | |
| Skewed X-chromosome inactivation in unsolved neurodevelopmental disease cases can guide re-evaluation For X-linked genes | 2023 | Giovenino, Chiara; Trajkova, Slavica; Pavinato, Lisa; Cardaropoli, Simona; Pullano, Verdiana; Ferrero, Enza; Sukarova-Angelovska, Elena; Carestiato, Silvia; Salmin, Paola; Rinninella, Antonina; Battaglia, Anthony; Bertoli, Luca; Fadda, Antonio; Palermo, Flavia; Carli, Diana; Mussa, Alessandro; Dimartino, Paola; Bruselles, Alessandro; Froukh, Tawfiq; Mandrile, Giorgia; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Pippucci, Tommaso; Tartaglia, Marco; Rossato, Marzia; Delledonne, Massimo; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo | |
| Skipping of Exon 20 in EP300: A Novel Variant Linked to Rubinstein-Taybi Syndrome With Atypical and Severe Clinical Manifestations | 2025 | Pavinato, Lisa; Carestiato, Silvia; Trajkova, Slavica; Sorasio, Lorena; Mantovani, Giovanna; De Sanctis, Luisa; Kerkhof, Jennifer; Haley, null; Rzasa, Jessica; Todd, Emily; Balzo, Maria; Cardaropoli, Simona; Bruselles, Alessandro; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Tartaglia, Marco; Sadikovic, Bekim; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo |