CINECA IRIS Institutional Research Information System
IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Torino.
AperTO è l'archivio istituzionale Open Access destinato a raccogliere, rendere visibile e conservare la produzione scientifica dell'Università degli Studi di Torino.
EnglishPINESSI, Lorenzo
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | α-Melanocyte-stimulating hormonelike immunoreactivity is increased in cerebrospinal fluid of patients with Parkinson's disease | 1988 | RAINERO I; KAYE JA; MAY C; DURSO R; KATZ DI; ALBERT ML; WOLFE N; PINESSI L; FRIEDLAND RP; RAPOPORT SI |
| 2 | Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation | 2010 | Bruni AC; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio SA; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca MG; Leotta A; Lio SG; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Puccio G |
| 3 | Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation | 2011 | Puccio G; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio S; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca G; Leotta A; Lio S; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St. George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Bruni AC |
| 4 | Voxel-based morphometry reveals gray matter loss in patients with Paget's disease of the bone carrying SQSTM1 gene mutations | 2014 | Rainero I; Rubino E; D'Agata F; Rossetti S; Gastaldi L; Bergui M; Orsi L; Pinessi L; Isaia GC; Di Stefano M |
| 5 | Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Loss in Patients with Paget's Disease of the Bone Carrying SQSTM1 Gene Mutations | 2014 | Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Federico D'Agata; Silvia Rossetti; Laura Gastaldi; Mauro Bergui; Laura Orsi; Lorenzo Pinessi; Giancarlo Isaia; Marco Di Stefano |
| 6 | Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Abnormalities in Migraine | 2008 | VALFRE' W; RAINERO I; BERGUI M; PINESSI L |
| 7 | Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and intracranial aneurysms. | 2013 | Fontanella M;Gallone S;Panciani PP;Garbossa D;Stefini R;Latronico N;Rubino E;Marengo N;Ducati A;Pinessi L;Rainero I |
| 8 | Valutazione dell’asse ipotalamo-ipofiso-surrenalico in pazienti epilettici in trattamento con carbamazepina, fenobarbital ed acido valproico | 1989 | Gentile S; Buffa C; Piazza D; Lovera N; Manenti M; Frairia R; Rainero I; Pinessi L; Sacerdote I |
| 9 | Two families with novel missense mutations in COL4A1: When diagnosis can be missed. | 2015 | Giorgio E;Vaula G;Bosco G;Giacone S;Mancini C;Calcia A;Cavalieri S;Di Gregorio E;Rigault De Longrais R;Leombruni S;Pinessi L;Cerrato P;Brusco A;Brussino A |
| 10 | Tumor necrosis factor-alpha gene and cerebral aneurysms | 2007 | FONTANELLA M; RAINERO I; GALLONE S; RUBINO E; FENOGLIO P; VALFRÈ W; GARBOSSA D; CARLINO C; DUCATI A; PINESSI L |
| 11 | Triptani e funzioni neuroendocrine | 2002 | Rainero I; Ferrero M; Pinessi L |
| 12 | The power of systematic genealogical study in familial Alzheimer disease | 1993 | BRUNI AC ;MONTESI MP ;RAINERO I ;FERINI-STRAMBI L ;MACCIARDI F ;PINESSI L ;GEI G ;FRAGIACOMO D ;BERGAMINI L |
| 13 | The neuronal sortilin-related receptor SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease | 2007 | ROGAEVA E; MENG Y; LEE JH; GU Y; KAWARAI T; ZOU F; KATAYAMA T; BALDWIN CT; CHENG R; HASEGAWA H; CHEN F; SHIBATA N; LUNETTA KL; PARDOSSI-PIQUARD R; BOHM C; WAKUTANI Y; CUPPLES LA; CUENCO KT; GREEN RC; PINESSI L; RAINERO I; SORBI S; BRUNI A; DUARA R; FRIEDLAND RP; INZELBERG R; HAMPE W; BUJO H; SONG YQ; ANDERSEN OM; WILLNOW TE; GRAFF-RADFORD N; PETERSEN RC; DICKSON D; DER SD; FRASER PE; SCHMITT-ULMS G; YOUNKIN S; MAYEUX R; FARRER LA; ST GEORGE-HYSLOP P |
| 14 | The hypothalamo-hypophyso-adrenal axis in epileptic patients treated with sodium valproate | 1987 | GENTILE S; CARETTO M; MANENTI M; FRAIRIA R; RAINERO I; PINESSI L |
| 15 | The hemochromatosis (HFE) gene influences the clinical features of migraine | 2006 | Rubino E; Rainero I; Rivoiro C; Valfrè W; Binello E; Zampella E; De Martino P; Gentile S; Fenoglio P; Savi L; Gallone S; Pinessi L |
| 16 | The genetics of migraine: An enigma in search of a solution | 1997 | Pinessi L; Rainero I; Savi L |
| 17 | The genetics of Alzheimer's disease | 1992 | PINESSI L ;RAINERO I ;BRUNETTI E ;CERRATO P ;COSENTINO N ;MARTINO C ;VAULA G ;BERGAMINI L |
| 18 | The diagnosis of FTD-ALS: a longitudinal study in a specialized dementia unit | 2009 | Magistrello M; Rota E; Caglio M; Rizzi L; Rainero I; Ghiglione P; Calvo A; Chio’ A; Castellano G; Pinessi L; Giordana MT; Ferrero P |
| 19 | The 1246G-->A polymorphism of the HCRTR2 gene is not associated with migraine | 2007 | PINESSI L; BINELLO E; DE MARTINO P; GALLONE S; GENTILE S; RAINERO I; RIVOIRO C; RUBINO E; SAVI L; VALFRÈ W; VAULA G |
| 20 | Tardive dyskinesia | 1985 | SABBATINI F; GENTILE S; DE MATTEI M; PINESSI L; RAINERO I |
Nome completo:
PINESSI, Lorenzo
Varianti:
L. Pinessi
PINESSI L
Lorenzo Pinessi
PINESSI L
Lorenzo Pinessi
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