CINECA IRIS Institutional Research Information System
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ItalianoFERRONE, Marina Maria Teresa
Dettaglio
FERRONE, Marina Maria Teresa
SCIENZE MEDICHE
Pubblicazioni
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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | ATXN2 intermediate repeat expansions influence the clinical phenotype in frontotemporal dementia | 2019 | Rubino E, Mancini C, Boschi S, Ferrero P, Ferrone M, Bianca S, Zucca M, Orsi L, Pinessi L4 Govone F, Vacca A, Gai A, Giordana MT, Brusco A, Rainero I. |
| 2 | Congenital bilateral absence of vas deferens with a new missense mutation (P499A) in the CFTR gene. | 1998 | ARDUINO C ;FERRONE M ;BRUSCO A ;GARNERONE S ;FONTANA D ;ROLLE L ;CARBONARA AO |
| 3 | Molecular genetic analysis of von Hippel-Lindau disease by denaturing high-performance liquid chromatography. | 2001 | MENEGATTI E ;FERRONE M ;GALLONE S ;MAMELI M ;GROSSO E ;MIGONE N |
| 4 | Mutations in the POLG1 gene are not a relevant cause of cerebellar ataxia in Italy | 2008 | CAGNOLI C; BRUSSINO A; DI GREGORIO E; CAROPPO P; STOLA S; DRAGONE E; FERRONE M; PADOVAN S; MIGONE N; ORSI L; BRUSCO A |
| 5 | Polyvariant mutant CFTR genes in patients with chronic pancreatitis. | 1999 | ARDUINO C ;GALLO M ;BRUSCO A ;GARNERONE S ;PIANA MR ;DI MAGGIO S ;GERBINO PROMIS G ;FERRONE M ;ANGELI A ;GAIA E |
| 6 | SCA Tethering-PCR: A Rapid Genetic Test for the Diagnosis of SCA1-3, 6, and 7 by PCR and Capillary Electrophoresis | 2018 | Cagnoli, Claudia; Brussino, Alessandro; Mancini, Cecilia; Ferrone, Marina; Orsi, Laura; Salmin, Paola; Pappi, Patrizia; Giorgio, Elisa; Pozzi, Elisa; Cavalieri, Simona; Di Gregorio, Eleonora; Ferrero, Marta; Filla, Alessandro; De Michele, Giuseppe; Gellera, Cinzia; Mariotti, Caterina; Nethisinghe, Suran; Giunti, Paola; Stevanin, Giovanni; Brusco, Alfredo |
| 7 | Spinocerebellar ataxia type 12 identified in two Italian families | 2009 | Brussino A; Graziano C; Giobbe D; Dragone E; Ferrone M; Lodi R; Tonon C; Gabellino AS; Rinaldi R; Miccoli S; Grosso E; Bellati MC; Orsi L; Migone N; Brusco A |
| 8 | Spinocerebellar ataxia type 12 identified in two italian families may mimic sporadic ataxia | 2010 | Brussino A; Graziano C; Giobbe D; Ferrone M.M.T.; Dragone E; Arduino C; Lodi R; Tonon C; Gabellino AS; Rinaldi R; Miccoli S; Grosso E; Bellati MC; Orsi L; Migone N; Brusco A |
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