GIRONI, LAURA CRISTINA

GIRONI, LAURA CRISTINA  

SCIENZE MEDICHE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
CDKN2A and BAP1 germline mutations predispose to melanoma and mesothelioma 2016 Betti, M; Aspesi, A; Biasi, A; Casalone, E; Ferrante, D; Ogliara, P; Gironi, Lc; Giorgione, R; Farinelli, P; Grosso, F; Libener, R; Rosato, S; Turchetti, D; Maffè, A; Casadio, C; Ascoli, V; Dianzani, C; Colombo, E; Piccolini, E; Pavesi, M; Miccoli, S; Mirabelli, D; Bracco, C; Righi, L; Boldorini, R; Papotti, M; Matullo, G; Magnani, C; Pasini, B; Dianzani, I
Concordance of p16, FH, and alpha-SMA expression with the fumarate hydratase gene mutational status in sporadic and hereditary piloleiomyomas. 2019 Gironi L.C.; Camillo L.; Zottarelli F.; Farinelli P.; Spina P.; Dianzani I.; Boldorini R.L.; Valente G.; Colombo E.; Pasini B.; Ogliara P.; Restivo F.; Savoia P.
Congenital hypopigmentary disorders with multiorgan impairment: A case report and an overview on gray hair syndromes 2019 Gironi L.C.; Zottarelli F.; Savoldi G.; Notarangelo L.D.; Basso M.E.; Ferrero I.; Timeus F.; Fagioli F.; Maiuri L.; Colombo E.; Savoia P.
Congenital hypopigmentary disorders with multiorgan impairment: A case report and an overview on gray hair syndromes 2019 Gironi L.C.; Zottarelli F.; Savoldi G.; Notarangelo L.D.; Basso M.E.; Ferrero I.; Timeus F.; Fagioli F.; Maiuri L.; Colombo E.; Savoia P.
Congenital Sensorineural Hearing Loss and Inborn Pigmentary Disorders: First Report of Multilocus Syndrome in Piebaldism 2019 Gironi, Laura Cristina; Colombo, Enrico; Brusco, Alfredo; Grosso, Enrico; Naretto, Valeria Giorgia; Guala, Andrea; Di Gregorio, Eleonora; Zonta, Andrea; Zottarelli, Francesca; Pasini, Barbara; Savoia, Paola
Germline CDKN2A mutations in childhood melanoma: A case of melanoma-pancreatic cancer syndrome 2015 Gironi, Laura Cristina; Colombo, Enrico; Farinelli, Pamela; Giorgione, Roberto; Bozzola, Cristina; Ogliara, Paola; Pasini, Barbara
Melanoma-prone families: new evidence of distinctive clinical and histological features of melanomas in CDKN2A mutation carriers 2018 Gironi, Laura Cristina; Colombo, Enrico; Pasini, Barbara; Giorgione, Roberto; Farinelli, Pamela; Zottarelli, Francesca; Esposto, Elia; Zavattaro, Elisa; Allara, Elias; Ogliara, Paola; Betti, Marta; Dianzani, Irma; Savoia, Paola