CASALIS, guido claudio

CASALIS, guido claudio  

SCIENZE MEDICHE  

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A founder MLH1 mutation in Lynch syndrome families from Piedmont, Italy, is associated with an increased risk of pancreatic tumours and diverse immunohistochemical patterns 2014 Iolanda Borelli;Guido C. Casalis Cavalchini;Serena Del Peschio;Monica Micheletti;Tiziana Venesio;Ivana Sarotto;Anna Allavena;Luisa Delsedime;Marco A. Barberis;Giorgia Mandrile;Paola Berchialla;Paola Ogliara;Cecilia Bracco;Barbara Pasini
A unique MSH2 exon 8 deletion accounts for a major portion of all mismatch repair gene mutations in Lynch syndrome families of Sardinian origin 2013 I. Borelli; M.A. Barberis; F. Spina; G.C. Casalis Cavalchini; C. Vivanet; L. Balestrino; M. Micheletti; A. Allavena; P. Sala; C. Carcassi; B. Pasini
Bi-allelic MSH6 mutations in a case of early onset multiple primary tumors resembling Lynch and Turcot syndrome 2014 G. C. Casalis Cavalchini; D. Giachino; G. Mandrile; I. Borelli; M. Micheletti; T. Venesio; M. De Marchi; B. Pasini
Fattori genetici predisponenti al carcinoma della mammella 2012 Pasini B; Vignolo Lutati F; Casalis Cavalchini G; Allavena A; Ogliara P; Bracco C
The crucial role of titin in fetal development: recurrent miscarriages and bone, heart and muscle anomalies characterise the severe end of titinopathies spectrum 2023 Di Feo, Maria Francesca; Lillback, Victoria; Jokela, Manu; McEntagart, Meriel; Homfray, Tessa; Giorgio, Elisa; Casalis Cavalchini, Guido C; Brusco, Alfredo; Iascone, Maria; Spaccini, Luigina; D'Oria, Patrizia; Savarese, Marco; Udd, Bjarne