ARNOLDI, ALESSIA
ARNOLDI, ALESSIA
Clinical and Paraclinical Indicators of Motor System Impairment in Hereditary Spastic Paraplegia: A Pilot Study
2016-01-01 Martinuzzi, Andrea; Montanaro, Domenico; Vavla, Marinela; Paparella, Gabriella; Bonanni, Paolo; Musumeci, Olimpia; Brighina, Erika; Hlavata, Hana; Rossi, Giuseppe; Aghakhanyan, Gayane; Martino, Nicola; Baratto, Alessandra; D'Angelo, Maria Grazia; Peruch, Francesca; Fantin, Marianna; Arnoldi, Alessia; Citterio, Andrea; Vantaggiato, Chiara; Rizzo, Vincenzo; Toscano, Antonio; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa
Hereditary spastic paraplegia type 5: natural history, biomarkers and a randomized controlled trial
2017-01-01 Schöls, Ludger; Rattay, Tim W; Martus, Peter; Meisner, Christoph; Baets, Jonathan; Fischer, Imma; Jägle, Christine; Fraidakis, Matthew J; Martinuzzi, Andrea; Saute, Jonas Alex; Scarlato, Marina; Antenora, Antonella; Stendel, Claudia; Höflinger, Philip; Lourenco, Charles Marques; Abreu, Lisa; Smets, Katrien; Paucar, Martin; Deconinck, Tine; Bis, Dana M; Wiethoff, Sarah; Bauer, Peter; Arnoldi, Alessia; Marques, Wilson; Jardim, Laura Bannach; Hauser, Stefan; Criscuolo, Chiara; Filla, Alessandro; Züchner, Stephan; Bassi, Maria Teresa; Klopstock, Thomas; De Jonghe, Peter; Björkhem, Ingemar; Schüle, Rebecca
Mutations in CYP2U1, DDHD2 and GBA2 genes are rare causes of complicated forms of hereditary spastic paraparesis
2013-01-01 Citterio, Andrea; Arnoldi, Alessia; Panzeri, Elena; D'Angelo, Maria Grazia; Filosto, Massimiliano; Dilena, Robertino; Arrigoni, Filippo; Castelli, Marianna; Maghini, Cristina; Germiniasi, Chiara; Menni, Francesca; Martinuzzi, Andrea; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa
The blurred scenario of motor neuron disorders linked to Spatacsin mutations: a case report
2014-01-01 Querin, G.; Bertolin, C.; Martinuzzi, A.; Bassi, M. T.; Arnoldi, A.; Polo, A.; Pegoraro, E.; Sorarù, G.
Variants in KIF1A gene in dominant and sporadic forms of hereditary spastic paraparesis
2015-01-01 Citterio, Andrea; Arnoldi, Alessia; Panzeri, Elena; Merlini, Luciano; D'Angelo, Maria Grazia; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Bondi, Alice; Martinuzzi, Andrea; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Clinical and Paraclinical Indicators of Motor System Impairment in Hereditary Spastic Paraplegia: A Pilot Study | 2016 | Martinuzzi, Andrea; Montanaro, Domenico; Vavla, Marinela; Paparella, Gabriella; Bonanni, Paolo; Musumeci, Olimpia; Brighina, Erika; Hlavata, Hana; Rossi, Giuseppe; Aghakhanyan, Gayane; Martino, Nicola; Baratto, Alessandra; D'Angelo, Maria Grazia; Peruch, Francesca; Fantin, Marianna; Arnoldi, Alessia; Citterio, Andrea; Vantaggiato, Chiara; Rizzo, Vincenzo; Toscano, Antonio; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa | |
| Hereditary spastic paraplegia type 5: natural history, biomarkers and a randomized controlled trial | 2017 | Schöls, Ludger; Rattay, Tim W; Martus, Peter; Meisner, Christoph; Baets, Jonathan; Fischer, Imma; Jägle, Christine; Fraidakis, Matthew J; Martinuzzi, Andrea; Saute, Jonas Alex; Scarlato, Marina; Antenora, Antonella; Stendel, Claudia; Höflinger, Philip; Lourenco, Charles Marques; Abreu, Lisa; Smets, Katrien; Paucar, Martin; Deconinck, Tine; Bis, Dana M; Wiethoff, Sarah; Bauer, Peter; Arnoldi, Alessia; Marques, Wilson; Jardim, Laura Bannach; Hauser, Stefan; Criscuolo, Chiara; Filla, Alessandro; Züchner, Stephan; Bassi, Maria Teresa; Klopstock, Thomas; De Jonghe, Peter; Björkhem, Ingemar; Schüle, Rebecca | |
| Mutations in CYP2U1, DDHD2 and GBA2 genes are rare causes of complicated forms of hereditary spastic paraparesis | 2013 | Citterio, Andrea; Arnoldi, Alessia; Panzeri, Elena; D'Angelo, Maria Grazia; Filosto, Massimiliano; Dilena, Robertino; Arrigoni, Filippo; Castelli, Marianna; Maghini, Cristina; Germiniasi, Chiara; Menni, Francesca; Martinuzzi, Andrea; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa | |
| The blurred scenario of motor neuron disorders linked to Spatacsin mutations: a case report | 2014 | Querin, G.; Bertolin, C.; Martinuzzi, A.; Bassi, M. T.; Arnoldi, A.; Polo, A.; Pegoraro, E.; Sorarù, G. | |
| Variants in KIF1A gene in dominant and sporadic forms of hereditary spastic paraparesis | 2015 | Citterio, Andrea; Arnoldi, Alessia; Panzeri, Elena; Merlini, Luciano; D'Angelo, Maria Grazia; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Bondi, Alice; Martinuzzi, Andrea; Bresolin, Nereo; Bassi, Maria Teresa |