NARETTO, VALERIA GIORGIA
NARETTO, VALERIA GIORGIA
Dip. GENETICA, BIOLOGIA E BIOCHIMICA (attivo dal 01/01/1900 al 31/12/2012)
A potential dual CAPRIN1/HDAC8 neurodevelopmental disorder case: the importance of periodic ES re-analysis
2024-01-01 S. Cardaropoli, V.G. Naretto, S. Trajkova, V. Rallo, M. Massidda, L. Pavinato, V. Pullano, S. Rizzo, F. Pintus, C. Leso, A. Aulino, M. Iacomino, P. Uva, A. Mussa, B. Pasini, F. Zara, A. Puliti, A. Angius, G.B. Ferrero, A. Brusco
Bilaterally cleft lip and bilateral thumb polydactyly with triphalangeal component in a patient with two de novo deletions of HSA 4q32 and 4q34 involving PDGFC, GRIA2, and FBXO8 genes
2013-01-01 Alessandro Calcia; Giorgia Gai; Eleonora Di Gregorio; Flavia Talarico; Valeria G. Naretto; Nicola Migone; Ernesto Pepe; Enrico Grosso; Alfredo Brusco
Congenital Sensorineural Hearing Loss and Inborn Pigmentary Disorders: First Report of Multilocus Syndrome in Piebaldism
2019-01-01 Gironi, Laura Cristina; Colombo, Enrico; Brusco, Alfredo; Grosso, Enrico; Naretto, Valeria Giorgia; Guala, Andrea; Di Gregorio, Eleonora; Zonta, Andrea; Zottarelli, Francesca; Pasini, Barbara; Savoia, Paola
Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes
2017-01-01 DI GREGORIO, Eleonora; Riberi, Evelise; Belligni, ELGA FABIA; Biamino, Elisa; Spielmann, Malte; Ala, Ugo; Calcia, Alessandro; Bagnasco, Irene; Carli, Diana; Gai, Giorgia; Giordano, Mara; Guala, Andrea; Keller, Roberto; Mandrile, Giorgia; Arduino, Carlo; Maffè, Antonella; Naretto, VALERIA GIORGIA; Sirchia, Fabio; Sorasio, Lorena; Ungari, Silvana; Zonta, Andrea; Zacchetti, Giulia; Talarico, Flavia; Pappi, Patrizia; Cavalieri, Simona; Giorgio, Elisa; Mancini, Cecilia; Ferrero, Marta; Brussino, Alessandro; Savin, Elisa; Gandione, Marina; Pelle, Alessandra; Giachino, Daniela Francesca; DE MARCHI, Mario; Restagno, Gabriella; Provero, Paolo; Silengo, Margherita Cirillo; Grosso, Enrico; Buxbaum, Joseph D; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Brusco, Alfredo; Ferrero, Giovanni Battista
Evidence that FGFRL1 contributes to congenital diaphragmatic hernia development in humans
2021-01-01 Gofin Y.; Mackay L.P.; Machol K.; Keswani S.; Potocki L.; Di Gregorio E.; Naretto V.G.; Brusco A.; Hernandez-Garcia A.; Scott D.A.
Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder
2020-01-01 D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A potential dual CAPRIN1/HDAC8 neurodevelopmental disorder case: the importance of periodic ES re-analysis | 2024 | S. Cardaropoli, V.G. Naretto, S. Trajkova, V. Rallo, M. Massidda, L. Pavinato, V. Pullano, S. Rizzo, F. Pintus, C. Leso, A. Aulino, M. Iacomino, P. Uva, A. Mussa, B. Pasini, F. Zara, A. Puliti, A. Angius, G.B. Ferrero, A. Brusco | |
| Bilaterally cleft lip and bilateral thumb polydactyly with triphalangeal component in a patient with two de novo deletions of HSA 4q32 and 4q34 involving PDGFC, GRIA2, and FBXO8 genes | 2013 | Alessandro Calcia; Giorgia Gai; Eleonora Di Gregorio; Flavia Talarico; Valeria G. Naretto; Nicola Migone; Ernesto Pepe; Enrico Grosso; Alfredo Brusco | |
| Congenital Sensorineural Hearing Loss and Inborn Pigmentary Disorders: First Report of Multilocus Syndrome in Piebaldism | 2019 | Gironi, Laura Cristina; Colombo, Enrico; Brusco, Alfredo; Grosso, Enrico; Naretto, Valeria Giorgia; Guala, Andrea; Di Gregorio, Eleonora; Zonta, Andrea; Zottarelli, Francesca; Pasini, Barbara; Savoia, Paola | |
| Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes | 2017 | DI GREGORIO, Eleonora; Riberi, Evelise; Belligni, ELGA FABIA; Biamino, Elisa; Spielmann, Malte; Ala, Ugo; Calcia, Alessandro; Bagnasco, Irene; Carli, Diana; Gai, Giorgia; Giordano, Mara; Guala, Andrea; Keller, Roberto; Mandrile, Giorgia; Arduino, Carlo; Maffè, Antonella; Naretto, VALERIA GIORGIA; Sirchia, Fabio; Sorasio, Lorena; Ungari, Silvana; Zonta, Andrea; Zacchetti, Giulia; Talarico, Flavia; Pappi, Patrizia; Cavalieri, Simona; Giorgio, Elisa; Mancini, Cecilia; Ferrero, Marta; Brussino, Alessandro; Savin, Elisa; Gandione, Marina; Pelle, Alessandra; Giachino, Daniela Francesca; DE MARCHI, Mario; Restagno, Gabriella; Provero, Paolo; Silengo, Margherita Cirillo; Grosso, Enrico; Buxbaum, Joseph D; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Brusco, Alfredo; Ferrero, Giovanni Battista | |
| Evidence that FGFRL1 contributes to congenital diaphragmatic hernia development in humans | 2021 | Gofin Y.; Mackay L.P.; Machol K.; Keswani S.; Potocki L.; Di Gregorio E.; Naretto V.G.; Brusco A.; Hernandez-Garcia A.; Scott D.A. | |
| Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder | 2020 | D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero |