FERRARIS, SILVIO

FERRARIS, SILVIO  

Dip. SCIENZE PEDIATRICHE E DELL'ADOLESCENZA (attivo dal 01/01/1900 al 30/04/2013)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Derangement of pyruvate dehydrogenase activity in circulating lymphocytes of a newborn with fetal alcohol syndrome. 1996 Ferraris S; Mostert M; Rabbone I; Cerutti F; Borgione S; Curto M; Mioletti S; Ponzone A; Silvestro L; Rinaudo MT.
Etiological diagnosis of bloodstream infections through a multiplex real-time polymerase chain reaction test in pediatric patients: A case series from a tertiary Italian hospital 2015 Calitri, Carmelina; Denina, Marco; Scolfaro, Carlo; Garazzino, Silvia; Licciardi, Francesco; Burdino, Elisa; Allice, Tiziano; Carraro, Francesca; De Intinis, Gianfranco; Ghisetti, Valeria; Tovo, Pier-Angelo; Regina Margherita Children's Hospital Bloodstream Infections Study Group including Neve, Valter; Colombo, Sara; Conio, Alessandra; Vitale, Pasquale; Giacchino, Mareva; Saglio, Francesco; Iannandrea, Stefania; Grassitelli, Sergio Michele; Luccoli, Luigi; Esposito, Irene; Ragazzi, Paola; Carlino, Christian; Porcellini, Maria Gabriella; Bonaudo, Roberto; Calvo, Pier Luigi; Baldi, Maurizio; Laudati, Roberto; Ferraris, Silvio; Aidala, Enrico; Valori, Andrea; Banaudi, Elena; Riggi, Chiara; Bertino, Enrico; Coscia, Alessandra; Farinasso, Daniela; Cavecchia, Ilaria; Cerchio, Roberto; Bosetti, Francesca Maria; Farina, Daniele; Manzoni, Paolo
Impact of neonatal protein metabolism and nutrition on screening for phenylketonuria. 2008 Ponzone A; Spada M; Roasio L; Porta F; Mussa A; Ferraris S
In vitro fertilisation pregnancy and newborn size 1989 Fabris C; Licata D; Garzena E; Ferraris S; Mostert M.
Malformations following methimazole exposure in utero: an open issue. 2003 Ferraris S; Valenzise M; Lerone M; Divizia MT; Rosaia L; Blaid D; Nemelka O; Ferrero GB; Silengo M.
Newborn feeding and screening for phenylketonuria. 1999 Ponzone A; Spada M; Ferrero GB; Ponzone R; Ferraris S.
Progressive external ophthalmoplegia and vision and hearing loss in a patient with mutations in POLG2 and OPA1. 2008 Ferraris S; Clark S; Garelli E; Davidzon G; Moore SA; Kardon RH; Bienstock RJ; Longley MJ; Mancuso M; Gutiérrez Ríos P; Hirano M; Copeland WC; DiMauro S.
Unresponsiveness to tetrahydrobiopterin of phenylalanine hydroxylase deficiency. 2010 Ponzone A; Porta F; Mussa A; Alluto A; Ferraris S; Spada M.