BRACCIAMA', VALERIA
BRACCIAMA', VALERIA
SCIENZE MEDICHE
A novel COLEC10 mutation in a child with 3MC syndrome
2021-01-01 Martina Migliorero, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Monica Sorbini, Francesca Arruga, Licia Peruzzi, Elisa Biamino, Antonio Amoroso, Tiziana Vaisitti, Silvia Deaglio
Bidirectional linkage between the B-cell receptor and NOTCH1 in chronic lymphocytic leukemia and in Richter's syndrome: therapeutic implications.
2019-01-01 Arruga F, Bracciamà V, Vitale N, Vaisitti T, Gizzi K, Yeomans A, Coscia M, D'Arena G, Gaidano G, Allan JN, Furman RR, Packham G, Forconi F, Deaglio S
Clinical exome sequencing is a powerful tool in the diagnostic flow of monogenic kidney diseases: an Italian experience
2021-01-01 Tiziana Vaisitti, Monica Sorbini, Martina Callegari, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Francesca Arruga, Silvia Bruna Vanzino, Sabina Rendine, Gabriele Togliatto, Daniela Giachino, Alessandra Pelle, Enrico Cocchi, Chiara Benvenuta, Simone Baldovino, Cristiana Rollino, Roberta Fenoglio, Savino Sciascia, Michela Tamagnone, Corrado Vitale, Giovanni Calabrese, Luigi Biancone, Stefania Bussolino, Silvana Savoldi, Maurizio Borzumati, Vincenzo Cantaluppi, Fabio Chiappero, Silvana Ungari, Licia Peruzzi, Dario Roccatello, Antonio Amoroso, Silvia Deaglio
USE OF CLINICAL EXOME SEQUENCING IN THE DIAGNOSTIC FLOW OF MONOGENIC KIDNEY DISEASES: THE PIEDMONT EXPERIENCE
2020-01-01 Deaglio, Silvia; Amoroso, Antonio; Roccatello, Dario; Peruzzi, Licia; Fenoglio, Roberta; Rollino, Cristiana; Baldovino, Simone; Cocchi, Enrico; Giachino, Daniela; Pelle, Alessandra; Vanzino, Silvia Bruna; Arruga, Francesca; Bracciamà, Valeria; Kalantari, Silvia; Callegari, Martina; Sorbini, Monica; Vaisitti, Tiziana
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A novel COLEC10 mutation in a child with 3MC syndrome | 2021 | Martina Migliorero, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Monica Sorbini, Francesca Arruga, Licia Peruzzi, Elisa Biamino, Antonio Amoroso, Tiziana Vaisitti, Silvia Deaglio | |
Bidirectional linkage between the B-cell receptor and NOTCH1 in chronic lymphocytic leukemia and in Richter's syndrome: therapeutic implications. | 2019 | Arruga F, Bracciamà V, Vitale N, Vaisitti T, Gizzi K, Yeomans A, Coscia M, D'Arena G, Gaidano G, Allan JN, Furman RR, Packham G, Forconi F, Deaglio S | |
Clinical exome sequencing is a powerful tool in the diagnostic flow of monogenic kidney diseases: an Italian experience | 2021 | Tiziana Vaisitti, Monica Sorbini, Martina Callegari, Silvia Kalantari, Valeria Bracciamà, Francesca Arruga, Silvia Bruna Vanzino, Sabina Rendine, Gabriele Togliatto, Daniela Giachino, Alessandra Pelle, Enrico Cocchi, Chiara Benvenuta, Simone Baldovino, Cristiana Rollino, Roberta Fenoglio, Savino Sciascia, Michela Tamagnone, Corrado Vitale, Giovanni Calabrese, Luigi Biancone, Stefania Bussolino, Silvana Savoldi, Maurizio Borzumati, Vincenzo Cantaluppi, Fabio Chiappero, Silvana Ungari, Licia Peruzzi, Dario Roccatello, Antonio Amoroso, Silvia Deaglio | |
USE OF CLINICAL EXOME SEQUENCING IN THE DIAGNOSTIC FLOW OF MONOGENIC KIDNEY DISEASES: THE PIEDMONT EXPERIENCE | 2020 | Deaglio, Silvia; Amoroso, Antonio; Roccatello, Dario; Peruzzi, Licia; Fenoglio, Roberta; Rollino, Cristiana; Baldovino, Simone; Cocchi, Enrico; Giachino, Daniela; Pelle, Alessandra; Vanzino, Silvia Bruna; Arruga, Francesca; Bracciamà, Valeria; Kalantari, Silvia; Callegari, Martina; Sorbini, Monica; Vaisitti, Tiziana |