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Investigation of C9orf72 in Four Neurodegenerative Disorders
2012-01-01 Rogaeva E; Xi ZR; Zinman L; Grinberg Y; Moreno D; Sato C; Bilbao JM; Ghani M; Hernandez I; Ruiz A; Boada M; Moron FJ; Lang AE; Marras C; Bruni A; Colao R; Maletta RG; Pinessi L; Rainero I; Galimberti D; Morrison K; Moorby C; Stockton JD; Masellis M; Black SE; Hazrati LN; Fornazzari L; Villagra R; Rojas-Garcia R; Clarimon J; Mayeux R; Robertson J; St George-Hyslop P
Investigation of KCNK18 (TRESK) Genetic Variants in Migraine with and without Aura
2013-01-01 Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Pierpaola Fenoglio; Salvatore Gallone; Paola Zavarise; Daniela Carli; Silvia Boschi; Annalisa Gai; Lorenzo Pinessi; Giorgio Dalla Volta
Involvement of orexin-A in medication oversue headache: findings from cerebrospinal fluid
2006-01-01 Sarchielli P; Rainero I; Coppola F; Rossi C; Mancini ML; Pinessi L; Calabresi P
Involvement of orexin-A in medication-overuse headache: findings in cerebrospinal fluid
2007-01-01 Calabresi P; Coppola F; Mancini ML; Nardi K; Pinessi L; Rainero I; Rossi C; Sarchielli P
KIF24 W218L single nucleotide polymorphism is a risk factor for sporadic frontotemporal lobe degeneration
2009-01-01 Galimberti D; Venturelli E; Villa C; Fenoglio C; Clerici F; Marcone A; Benussi L; Ghidoni R; Gallone S; Scalabrini D; Cortini F; Cappa S; Binetti G; Mariani C; Rainero I; Giordana MT; Bresolin N; Scarpini E
La sensibilità all'insulina è alterata nei pazienti con emicrania cronica
2010-01-01 Rainero I; Rubino E; Meineri I; Bianca S; Govone F; Vacca A; Gentile S; Vaula G; Pinessi L
Lack of association between NOTHC4 gene and migraine
2007-01-01 Rubino E; Gallone S; Rainero I; Fenoglio P; Rivoiro C; Pinessi L
Lack of association between the Apolipoprotein E gene and aneurismal subaracnoid haemorrhage in an Italian population
2006-01-01 De Martino P; Fontanella M; Gallone S; Valfre’ W; Rubino E; Ferrero M; Rainero I; Pinessi L
Lack of TDP-43 gene mutations in an Italian series of patients with fronto-temporal lobe degeneration
2008-01-01 I Rainero; S Gallone; M T Giordana; P Fenoglio; S Grifoni; M Magistrello; P Acutis; M Maniaci; P Ferrero; M Zotta; L Pinessi
Linkage of a novel FAD locus to chromosome-14q
1993-01-01 STGEORGEHYSLOP PH; ROGAEV E; ALEXANDROVA N; LUKIW W; LIANG Y; MCLACHLAN DRC; VAULA G; RAINERO I; PINESSI L; BERGAMINI L; MORTILLA M; SORBI S; AMADUCCI L; POLINSKY R; FONCIN JF; BRUNI A; MONTESI M; PERICAKVANCE M; ROSES AD; HAINES J
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Investigation of C9orf72 in Four Neurodegenerative Disorders | 2012 | Rogaeva E; Xi ZR; Zinman L; Grinberg Y; Moreno D; Sato C; Bilbao JM; Ghani M; Hernandez I; Ruiz A; Boada M; Moron FJ; Lang AE; Marras C; Bruni A; Colao R; Maletta RG; Pinessi L; Rainero I; Galimberti D; Morrison K; Moorby C; Stockton JD; Masellis M; Black SE; Hazrati LN; Fornazzari L; Villagra R; Rojas-Garcia R; Clarimon J; Mayeux R; Robertson J; St George-Hyslop P | |
| Investigation of KCNK18 (TRESK) Genetic Variants in Migraine with and without Aura | 2013 | Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Pierpaola Fenoglio; Salvatore Gallone; Paola Zavarise; Daniela Carli; Silvia Boschi; Annalisa Gai; Lorenzo Pinessi; Giorgio Dalla Volta | |
| Involvement of orexin-A in medication oversue headache: findings from cerebrospinal fluid | 2006 | Sarchielli P; Rainero I; Coppola F; Rossi C; Mancini ML; Pinessi L; Calabresi P | |
| Involvement of orexin-A in medication-overuse headache: findings in cerebrospinal fluid | 2007 | Calabresi P; Coppola F; Mancini ML; Nardi K; Pinessi L; Rainero I; Rossi C; Sarchielli P | |
| KIF24 W218L single nucleotide polymorphism is a risk factor for sporadic frontotemporal lobe degeneration | 2009 | Galimberti D; Venturelli E; Villa C; Fenoglio C; Clerici F; Marcone A; Benussi L; Ghidoni R; Gallone S; Scalabrini D; Cortini F; Cappa S; Binetti G; Mariani C; Rainero I; Giordana MT; Bresolin N; Scarpini E | |
| La sensibilità all'insulina è alterata nei pazienti con emicrania cronica | 2010 | Rainero I; Rubino E; Meineri I; Bianca S; Govone F; Vacca A; Gentile S; Vaula G; Pinessi L | |
| Lack of association between NOTHC4 gene and migraine | 2007 | Rubino E; Gallone S; Rainero I; Fenoglio P; Rivoiro C; Pinessi L | |
| Lack of association between the Apolipoprotein E gene and aneurismal subaracnoid haemorrhage in an Italian population | 2006 | De Martino P; Fontanella M; Gallone S; Valfre’ W; Rubino E; Ferrero M; Rainero I; Pinessi L | |
| Lack of TDP-43 gene mutations in an Italian series of patients with fronto-temporal lobe degeneration | 2008 | I Rainero; S Gallone; M T Giordana; P Fenoglio; S Grifoni; M Magistrello; P Acutis; M Maniaci; P Ferrero; M Zotta; L Pinessi | |
| Linkage of a novel FAD locus to chromosome-14q | 1993 | STGEORGEHYSLOP PH; ROGAEV E; ALEXANDROVA N; LUKIW W; LIANG Y; MCLACHLAN DRC; VAULA G; RAINERO I; PINESSI L; BERGAMINI L; MORTILLA M; SORBI S; AMADUCCI L; POLINSKY R; FONCIN JF; BRUNI A; MONTESI M; PERICAKVANCE M; ROSES AD; HAINES J |
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Tipologia
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO 151
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO... 151
Data di pubblicazione
- 2010 - 2017 75
- 2000 - 2009 55
- 1990 - 1999 15
- 1986 - 1989 6
Rivista
- NEUROLOGICAL SCIENCES 47
- THE JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN 26
- NEUROLOGY 24
- JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 11
- CLINICAL NEUROPATHOLOGY 6
- CEPHALALGIA 5
- NEUROBIOLOGY OF AGING 5
- DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE ... 4
- ELECTROENCEPHALOGRAPHY AND CLINIC... 4
- GIORNALE DELLE CEFALEE 4
Keyword
- migraine 19
- Alzheimer's Disease 11
- Frontotemporal Lobar Degeneration 9
- Migraine 9
- genetics 8
- FTLD 7
- cluster headache 6
- Alzheimer's disease 5
- frontotemporal lobar degeneration 5
- medication-overuse headache 5
Lingua
- eng 143
- ita 8
Accesso al fulltext
- no fulltext 117
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- open 9