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Role for altered insulin sensitivity in migraine chronicization
2012-01-01 Vacca A; Rubino E; Govone F; De Martino P; Brunetti V; Pinessi L; Rainero I
Sequenziamento del gene p62/SQSTM1 in pazienti affetti da degenerazione lobare frontotemporale
2010-01-01 Rainero I; Rubino E; Gallone S; Fenoglio P; Galimberti D; Scarpini E; Pinessi L
SQSTM1 gene mutations in the Frontotemporal Lobar Degeneration/ Amyotrophic Lateral Sclerosis spectrum
2012-01-01 Rubino E; Gallone S; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Calvo A; De Martino P; Govone F; Vacca A; Bruni AC; St. George-Hyslop PH; Scarpini E; Pinessi L; Chiò A; Rainero I
SQSTM1 Gene Sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis
2012-01-01 Rainero I; Rubino E; Chio A; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Grinberg Y; Calvo A; Bruni AC; St George-Hyslop P; Scarpini E; Gallone S; Pinessi L
SQSTM1/p62 gene sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration
2010-01-01 Rainero I; Rubino E; Galimberti D; Gallone S; Fenoglio P; Fenoglio C; Venturelli E; Vacca A; Scarpini E; Pinessi L
The hemochromatosis (HFE) gene influences the clinical features of migraine
2006-01-01 Rubino E; Rainero I; Rivoiro C; Valfrè W; Binello E; Zampella E; De Martino P; Gentile S; Fenoglio P; Savi L; Gallone S; Pinessi L
Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Loss in Patients with Paget's Disease of the Bone Carrying SQSTM1 Gene Mutations
2014-01-01 Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Federico D'Agata; Silvia Rossetti; Laura Gastaldi; Mauro Bergui; Laura Orsi; Lorenzo Pinessi; Giancarlo Isaia; Marco Di Stefano
Voxel-based morphometry reveals gray matter loss in patients with Paget's disease of the bone carrying SQSTM1 gene mutations
2014-01-01 Rainero I; Rubino E; D'Agata F; Rossetti S; Gastaldi L; Bergui M; Orsi L; Pinessi L; Isaia GC; Di Stefano M
Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation
2011-01-01 Puccio G; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio S; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca G; Leotta A; Lio S; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St. George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Bruni AC
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Role for altered insulin sensitivity in migraine chronicization | 2012 | Vacca A; Rubino E; Govone F; De Martino P; Brunetti V; Pinessi L; Rainero I | |
| Sequenziamento del gene p62/SQSTM1 in pazienti affetti da degenerazione lobare frontotemporale | 2010 | Rainero I; Rubino E; Gallone S; Fenoglio P; Galimberti D; Scarpini E; Pinessi L | |
| SQSTM1 gene mutations in the Frontotemporal Lobar Degeneration/ Amyotrophic Lateral Sclerosis spectrum | 2012 | Rubino E; Gallone S; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Calvo A; De Martino P; Govone F; Vacca A; Bruni AC; St. George-Hyslop PH; Scarpini E; Pinessi L; Chiò A; Rainero I | |
| SQSTM1 Gene Sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis | 2012 | Rainero I; Rubino E; Chio A; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Grinberg Y; Calvo A; Bruni AC; St George-Hyslop P; Scarpini E; Gallone S; Pinessi L | |
| SQSTM1/p62 gene sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration | 2010 | Rainero I; Rubino E; Galimberti D; Gallone S; Fenoglio P; Fenoglio C; Venturelli E; Vacca A; Scarpini E; Pinessi L | |
| The hemochromatosis (HFE) gene influences the clinical features of migraine | 2006 | Rubino E; Rainero I; Rivoiro C; Valfrè W; Binello E; Zampella E; De Martino P; Gentile S; Fenoglio P; Savi L; Gallone S; Pinessi L | |
| Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Loss in Patients with Paget's Disease of the Bone Carrying SQSTM1 Gene Mutations | 2014 | Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Federico D'Agata; Silvia Rossetti; Laura Gastaldi; Mauro Bergui; Laura Orsi; Lorenzo Pinessi; Giancarlo Isaia; Marco Di Stefano | |
| Voxel-based morphometry reveals gray matter loss in patients with Paget's disease of the bone carrying SQSTM1 gene mutations | 2014 | Rainero I; Rubino E; D'Agata F; Rossetti S; Gastaldi L; Bergui M; Orsi L; Pinessi L; Isaia GC; Di Stefano M | |
| Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation | 2011 | Puccio G; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio S; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca G; Leotta A; Lio S; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St. George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Bruni AC |
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Tipologia
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO 79
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO... 79
Data di pubblicazione
- 2010 - 2017 47
- 2003 - 2009 32
Rivista
- NEUROLOGICAL SCIENCES 34
- THE JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN 15
- NEUROLOGY 14
- JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 5
- FUNCTIONAL NEUROLOGY 3
- GIORNALE DELLE CEFALEE 3
- CEPHALALGIA 2
- DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE ... 2
- CLINICAL NEUROPATHOLOGY 1
Keyword
- migraine 14
- Migraine 7
- cluster headache 6
- Frontotemporal Lobar Degeneration 4
- Alzheimer's Disease 3
- medication-overuse headache 3
- NSAIDs 3
- Placebo 3
- polymorphisms 3
- Alzheimer’s Disease 2
Lingua
- eng 75
- ita 4
Accesso al fulltext
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