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SQSTM1 gene mutations in the Frontotemporal Lobar Degeneration/ Amyotrophic Lateral Sclerosis spectrum
2012-01-01 Rubino E; Gallone S; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Calvo A; De Martino P; Govone F; Vacca A; Bruni AC; St. George-Hyslop PH; Scarpini E; Pinessi L; Chiò A; Rainero I
SQSTM1 Gene Sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis
2012-01-01 Rainero I; Rubino E; Chio A; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Grinberg Y; Calvo A; Bruni AC; St George-Hyslop P; Scarpini E; Gallone S; Pinessi L
SQSTM1/p62 gene sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration
2010-01-01 Rainero I; Rubino E; Galimberti D; Gallone S; Fenoglio P; Fenoglio C; Venturelli E; Vacca A; Scarpini E; Pinessi L
The diagnosis of FTD-ALS: a longitudinal study in a specialized dementia unit
2008-01-01 M Magistrello; E Rota; M Caglio; L Rizzi; P Ferrero; I Rainero; P Ghiglione; A Calvo; G Castellano; M T Giordana; L Pinessi
The hemochromatosis (HFE) gene influences the clinical features of migraine
2006-01-01 Rubino E; Rainero I; Rivoiro C; Valfrè W; Binello E; Zampella E; De Martino P; Gentile S; Fenoglio P; Savi L; Gallone S; Pinessi L
The hypothalamo-hypophyso-adrenal axis in epileptic patients treated with sodium valproate
1987-01-01 GENTILE S; CARETTO M; MANENTI M; FRAIRIA R; RAINERO I; PINESSI L
Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Loss in Patients with Paget's Disease of the Bone Carrying SQSTM1 Gene Mutations
2014-01-01 Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Federico D'Agata; Silvia Rossetti; Laura Gastaldi; Mauro Bergui; Laura Orsi; Lorenzo Pinessi; Giancarlo Isaia; Marco Di Stefano
Voxel-based morphometry reveals gray matter loss in patients with Paget's disease of the bone carrying SQSTM1 gene mutations
2014-01-01 Rainero I; Rubino E; D'Agata F; Rossetti S; Gastaldi L; Bergui M; Orsi L; Pinessi L; Isaia GC; Di Stefano M
Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation
2011-01-01 Puccio G; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio S; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca G; Leotta A; Lio S; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St. George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Bruni AC
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| SQSTM1 gene mutations in the Frontotemporal Lobar Degeneration/ Amyotrophic Lateral Sclerosis spectrum | 2012 | Rubino E; Gallone S; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Calvo A; De Martino P; Govone F; Vacca A; Bruni AC; St. George-Hyslop PH; Scarpini E; Pinessi L; Chiò A; Rainero I | |
| SQSTM1 Gene Sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis | 2012 | Rainero I; Rubino E; Chio A; Rogaeva E; Galimberti D; Fenoglio P; Grinberg Y; Calvo A; Bruni AC; St George-Hyslop P; Scarpini E; Gallone S; Pinessi L | |
| SQSTM1/p62 gene sequencing in Frontotemporal Lobar Degeneration | 2010 | Rainero I; Rubino E; Galimberti D; Gallone S; Fenoglio P; Fenoglio C; Venturelli E; Vacca A; Scarpini E; Pinessi L | |
| The diagnosis of FTD-ALS: a longitudinal study in a specialized dementia unit | 2008 | M Magistrello; E Rota; M Caglio; L Rizzi; P Ferrero; I Rainero; P Ghiglione; A Calvo; G Castellano; M T Giordana; L Pinessi | |
| The hemochromatosis (HFE) gene influences the clinical features of migraine | 2006 | Rubino E; Rainero I; Rivoiro C; Valfrè W; Binello E; Zampella E; De Martino P; Gentile S; Fenoglio P; Savi L; Gallone S; Pinessi L | |
| The hypothalamo-hypophyso-adrenal axis in epileptic patients treated with sodium valproate | 1987 | GENTILE S; CARETTO M; MANENTI M; FRAIRIA R; RAINERO I; PINESSI L | |
| Voxel-based Morphometry Reveals Gray Matter Loss in Patients with Paget's Disease of the Bone Carrying SQSTM1 Gene Mutations | 2014 | Innocenzo Rainero; Elisa Rubino; Federico D'Agata; Silvia Rossetti; Laura Gastaldi; Mauro Bergui; Laura Orsi; Lorenzo Pinessi; Giancarlo Isaia; Marco Di Stefano | |
| Voxel-based morphometry reveals gray matter loss in patients with Paget's disease of the bone carrying SQSTM1 gene mutations | 2014 | Rainero I; Rubino E; D'Agata F; Rossetti S; Gastaldi L; Bergui M; Orsi L; Pinessi L; Isaia GC; Di Stefano M | |
| Worldwide distribution of PSEN1 Met146Leu mutation: a large variability for a founder mutation | 2011 | Puccio G; Bernardi L; Colao R; Rubino E; Smirne N; Frangipane F; Terni B; Curcio S; Mirabelli M; Clodomiro A; Di Lorenzo R; Maletta R; Anfossi M; Gallo M; Geracitano S; Tomaino C; Muraca G; Leotta A; Lio S; Pinessi L; Rainero I; Sorbi S; Nee L; Milan G; Pappatà S; Postiglione A; Abbamondi N; Forloni G; St. George Hyslop P; Rogaeva E; Bugiani O; Giaccone G; Foncin JF; Spillantini MG; Bruni AC |
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Tipologia
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO 119
- 04-CONTRIBUTO IN ATTI DI CONVEGNO... 119
Data di pubblicazione
- 2010 - 2015 53
- 2000 - 2009 50
- 1990 - 1999 12
- 1986 - 1989 4
Rivista
- NEUROLOGICAL SCIENCES 43
- NEUROLOGY 23
- THE JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN 21
- CEPHALALGIA 6
- JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 5
- NEUROLOGICAL SCIENCES 4
- ELECTROENCEPHALOGRAPHY AND CLINIC... 3
- GIORNALE DELLE CEFALEE 3
- NEUROBIOLOGY OF AGING 3
- DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE ... 2
Keyword
- migraine 17
- Migraine 9
- Alzheimer's Disease 6
- cluster headache 6
- Frontotemporal Lobar Degeneration 5
- frontotemporal dementia 4
- genetics 4
- medication-overuse headache 4
- Alzheimer’s Disease 3
- migraine attacks 3
Lingua
- eng 115
- ita 4
Accesso al fulltext
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