Il Morbo di Cushing è una patologia caratterizzata dall'ipersecrezione din ormone adrenocorticotropo (ACTH) da parte della ghiandola ipofisartia, a questo corrisponde un quadro clinico determinato dall'aumentata produzione surrenalica di Cortisolo. L'ACTH agisce infatti sulla ghiandola surrenale determinandone iperplasia e aumentata funzionalità soprattutto a carico della linea glicocorticoide. L'ipersecrezione di corticolo caratterizza anche altre patologie raggruppate sotto il nome di Sindrome di Cushing, questa etichetta comprende: 1) Ipercorticosurrenalismo primitivo (ACTH dipendente); 2) Ipercorticosurrenalismo secondario da secrezione extraipofisaria di ACTH. L'angiografia dei seni petrosi inferiori (SPI) ed il successivo dosaggio ormonale dei campioni di sangue prelevato a tale livello, sono indicati per lo studio dell'ipercortisolismo ACTH-dipendente, per differenziare le iperincrezioni di ACTH ipofisarie da quelle ectopiche. La questione è fondamentale per il successivo approccio terapeutico-chirurgico. Nella nostra struttura sono state eseguite 22 flebografie dei SPI in circa 6 anni: in tutti i casi l'indagine è stata dirimente per la successiva condotta terapeutica.

Angiografia dei Seni Petrosi Inferiori nello studio del morbo di Cushing

SELLITTI, Francesco Paolo;
1998-01-01

Abstract

Il Morbo di Cushing è una patologia caratterizzata dall'ipersecrezione din ormone adrenocorticotropo (ACTH) da parte della ghiandola ipofisartia, a questo corrisponde un quadro clinico determinato dall'aumentata produzione surrenalica di Cortisolo. L'ACTH agisce infatti sulla ghiandola surrenale determinandone iperplasia e aumentata funzionalità soprattutto a carico della linea glicocorticoide. L'ipersecrezione di corticolo caratterizza anche altre patologie raggruppate sotto il nome di Sindrome di Cushing, questa etichetta comprende: 1) Ipercorticosurrenalismo primitivo (ACTH dipendente); 2) Ipercorticosurrenalismo secondario da secrezione extraipofisaria di ACTH. L'angiografia dei seni petrosi inferiori (SPI) ed il successivo dosaggio ormonale dei campioni di sangue prelevato a tale livello, sono indicati per lo studio dell'ipercortisolismo ACTH-dipendente, per differenziare le iperincrezioni di ACTH ipofisarie da quelle ectopiche. La questione è fondamentale per il successivo approccio terapeutico-chirurgico. Nella nostra struttura sono state eseguite 22 flebografie dei SPI in circa 6 anni: in tutti i casi l'indagine è stata dirimente per la successiva condotta terapeutica.
1998
vol. Anno XI n.39 / 1998
3
9
Angiografia dei Seni Petrosi Inferiori (SPI), Ipofisi, ACTH, Morbo e Sindrome di Cushing, Ecodoppler venoso, oCRH, Dosaggio ormonale.
Sellitti, Francesco Paolo; Finco, Fiorella; Imeneo, Rita; Floreine, Maria Luisa
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