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Even with the availability of targeted drugs, allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is the only therapy with curative potential for patients with CLL. Cure can be assessed by comparing long-term survival of patients to the matched general population. Using data from 2589 patients who received allo-HCT between 2000 and 2010, we used landmark analyses and methods from relative survival analysis to calculate excess mortality compared with an age-, sex- and calendar year-matched general population. Estimated event-free survival, overall survival and non-relapse mortality (NRM) 10 years after allo-HCT were 28% (95% confidence interval (CI), 25-31), 35% (95% CI, 32-38) and 40% (95% CI, 37-42), respectively. Patients who passed the 5-year landmark event-free survival (N=394) had a 79% probability (95% CI, 73-85) of surviving the subsequent 5 years without an event. Relapse and NRM contributed equally to treatment failure. Five-year mortality for 45- and 65-year-old reference patients who were event-free at the 5-year landmark was 8% and 47% compared with 3% and 14% in the matched general population, respectively. The prospect of long-term disease-free survival remains an argument to consider allo-HCT for young patients with high-risk CLL, and programs to understand and prevent late causes of failure for long-term survivors are warranted, especially for older patients.
Long-term survival of patients with CLL after allogeneic transplantation: A report from the European Society for Blood and Marrow Transplantation
Van Gelder M.;De Wreede L. C.;Bornhauser M.;Niederwieser D.;Karas M.;Anderson N. S.;Gramatzki M.;Dreger P.;Michallet M.;Petersen E.;Bunjes D.;Potter M.;Beelen D.;Cornelissen J. J.;Yakoub-Agha I.;Russell N. H.;Finke J.;Schoemans H.;Vitek A.;Urbano-Ispizua A.;Blaise D.;Volin L.;Chevallier P.;Caballero D.;Putter H.;Van Biezen A.;Henseler A.;Schonland S.;Kroger N.;Schetelig J.;Ehninger G.;Jindra P.;Sengeloev H.;Potter M.;Russell N.;Vitek A.;Ispizua A. U.;Arnold R.;Veelken J. H.;Mufti G.;Milpied N.;Benedetto B.;Schaap M.;Leblond V.;Nikolousis M.;Hallek M.;Passweg J.;Ljungman P.;Masszi T.;Stelljes M.;Browne P.;Glass B.;Espiga C. R.;Bourhis J. H.;Roussy G.;Gribben J.;Foa R.;Sierra J.;Mayer J.;Thomson K.;Meijer E.;Blau W.;Holler E.;Bacigalupo A.;Guilhot F.;Carlson K.;Zachee P.;Ifrah N.;Marin J. R. C.;Socie G.;McQuaker G.;Cortelezzi A.;Lenhoff S.;Tischer J.;Irrera G.;Fanin R.;Beguin Y.;Nagler A.;Mackinnon S.;Itala-Remes M.;Deconinck E.;Wulf G.;Corradini P.;Gilleece M.;Wing B.;Peniket A.;Ganser A.;Stuhler G.;Faber E.;Komarnicki M.;Kanz L.;Brune M.;Lamy T.;Sanz M.;Kyrcz-Krzemien S.;Orchard K.;Hunter A.;Sandstedt A.;Fegueux N.;Bandini G.;Robinson S.;Craddock C.;Crawley C.;Griskevicius L.;Bloor A.;Reman O.;Hilgendorf I.;Cannell P.;Ciceri F.;Kalhs P.;Sica S.;Greinix H.;Scime R.;Selleslag D.;Kruger W.;Huynh A.;Einsele H.;Bittenbring J.;Olivieri A.;Hermine O.;Gedde-Dahl T.;Zsiros J.;Guyotat D.;Cordonnier C.;Campos A.;Casini M.;Martinelli G.;Muller L. P.;Van Imhoff G.;Neubauer A.;Lioure B.;Hamladji R. -M.;Noens L.;Theobald M.;Salvi F.;Ram R.;Poire X.;Or R.;Chalandon Y.;Solano C.;Wilson K.;Santasusana J. M. R.;Karakasis D.;Schafer-Eckart K.;Wahlin A.;Mohty M.;Velardi A.;Bron D.;Alegre A.;Cairoli R.;Marotta G.;Lange A.;Narni F.;Fauser A.;Rambaldi A.;Guillerm G.;Heras I.;Snowden J.;Wiktor-Jedrzejczak W.;Schanz U.;Cahn J. Y.;Abecasis M.;Kobbe G.;Salim R.;Junghanss C.;Segel E. K.;Clement L.;Zak P.;Metzner B.;Espigado I.;Tilly H.;Schroyens W.;Favre C.;Russo D.;Gastl G.;Bay J. -O.;Alessandrino E. P.;Majolino I.;Bosi A.;Zuckerman T.;Aljurf M.;Thomson J.;Pioltelli P.;Anagnostopoulos A.;Schouten H.;Tholouli E.;Gurman G.;Vural F.;Zver S.;Muniz S. G.;Afanasyev B.;Pohlreich D.;Hellmann A.;Rosler W.;Martin S.;Apperley J.;Finnegan D.;Renaud M.;Nemet D.;Culligan D.;Castagna L.;Cascavilla N.;Koh M.;Chacon M. J.;Ozdogu H.;Spencer A.;Llamas C. V.;Grasso M.;Lopez S. G.;Benedetti F.;Deeren D.;De Revel T.;Musso M.;Halaburda K.;Sureda A.;Angelucci E.;Diez-Martin J. L.;Hunter H.;Koc Y.;Bordessoule D.;Fouillard L.;Di Bartolomeo P.;Mazza P.;Novitzky N.;Peschel C.;Lopez J. L. B.;Cascon M. J. P.;Romeril K. R.;Schots R.;Brussel H.;Koistinen P.;Arcese W.;Aktan M.;Rodeghiero F.;Butler A.;Pizzuti M.;Melpignano A.;Carella A. M.;Valcarcel D.;De Toledo Codina J. S.;Galieni P.;Bader P.;Hahn;Cavanna L.;Sucak G.;Broom A. J. M.;Garcia P. G.;Nicolas-Virelizier E.;Rizzoli V.;Witz F.;Potter M.;Collin M.;Ringhoffer M.;Kansu E.;Martin H.;Moraleda J.;Pranger D.;Greil R.;Bazarbachi A.;Ozturk M.;Fagioli F.;Jantunen E.;Yeshurun M.;Altuntas F.;Bassan R.;Rohrlich P. -S.;Jimenez S.;Glaisner S.;Vinante O.;Clausen J.;Lopez-Jimenez J.;Theunissen K.;Specchia G.;Pavone V.;Krauter J.;Edwards D.;Rifon J.;Everaus H.;Da Prada G. A.;Wattad M.;Milone G.;Walewski J.;Thieblemont C.;Nasa G. L.;Duchosal M.;Ferrara F.;Devidas A.;Delmer A.;Degos L.
2017-01-01
Abstract
Even with the availability of targeted drugs, allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is the only therapy with curative potential for patients with CLL. Cure can be assessed by comparing long-term survival of patients to the matched general population. Using data from 2589 patients who received allo-HCT between 2000 and 2010, we used landmark analyses and methods from relative survival analysis to calculate excess mortality compared with an age-, sex- and calendar year-matched general population. Estimated event-free survival, overall survival and non-relapse mortality (NRM) 10 years after allo-HCT were 28% (95% confidence interval (CI), 25-31), 35% (95% CI, 32-38) and 40% (95% CI, 37-42), respectively. Patients who passed the 5-year landmark event-free survival (N=394) had a 79% probability (95% CI, 73-85) of surviving the subsequent 5 years without an event. Relapse and NRM contributed equally to treatment failure. Five-year mortality for 45- and 65-year-old reference patients who were event-free at the 5-year landmark was 8% and 47% compared with 3% and 14% in the matched general population, respectively. The prospect of long-term disease-free survival remains an argument to consider allo-HCT for young patients with high-risk CLL, and programs to understand and prevent late causes of failure for long-term survivors are warranted, especially for older patients.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2318/1844068
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione.
La simulazione si basa sui dati IRIS e presenta gli indicatori calcolati alla data indicata sul report. Si ricorda che in sede di domanda ASN presso il MIUR gli indicatori saranno invece calcolati a partire dal 1° gennaio rispettivamente del quinto/decimo/quindicesimo anno precedente la scadenza del quadrimestre di presentazione della domanda (art 2 del DM 598/2018).
In questa simulazione pertanto il valore degli indicatori potrà differire da quello conteggiato all’atto della domanda ASN effettuata presso il MIUR a seguito di:
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Variabilità nel tempo dei valori citazionali (per i settori bibliometrici)
Variabilità della finestra temporale considerata in funzione della sessione di domanda ASN a cui si partecipa.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle regole riportate nel DM 598/2018 e dell'allegata Tabella A e delle specifiche definite all'interno del Focus Group Cineca relativo al modulo IRIS ER. Il Cineca non si assume alcuna responsabilità in merito all'uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione.