CINECA IRIS Institutional Research Information System
IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Torino.
AperTO è l'archivio istituzionale Open Access destinato a raccogliere, rendere visibile e conservare la produzione scientifica dell'Università degli Studi di Torino.
ItalianoROETTO, Antonella
Dettaglio
ROETTO, Antonella
SCIENZE CLINICHE E BIOLOGICHE
Pubblicazioni
Risultati 1 - 20 di 112 (tempo di esecuzione: 0.001 secondi).
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | |
|---|---|---|---|
| 1 | A child with hyperferritinemia: case report | 2011 | M. Serra; F. Longo; A. Roetto; A. Sandri; A. Piga |
| 2 | A new mutation (G51C) in the iron-responsive element (IRE) of L-ferritin associated with hyperferritinaemia-cataract syndrome decreases the binding affinity of the mutated IRE for iron-regulatory proteins. | 2000 | Camaschella C;Zecchina G;Lockitch G;Roetto A;Campanella A;Arosio P;Levi S |
| 3 | A novel mutation in the CUB sequence of matriptase-2 (TMPRSS6) is implicated in iron-resistant iron deficiency anaemia - response to Jasperset al | 2013 | Antonella Roetto;Graça Porto |
| 4 | A pilot C282Y hemochromatosis screening in Italian newborns by TaqMan technology. | 2000 | Restagno G; Gomez AM; Sbaiz L; De Gobbi M; Roetto A; Bertino E; Fabris C; Fiorucci GC; Fortina P; Camaschella C. |
| 5 | A Portuguese patient homozygous for the -25G>A mutation of the HAMP promoter shows evidence of steady-state transcription but fails to up-regulate hepcidin levels by iron. | 2005 | Porto G;Roetto A;Daraio F;Pinto JP;Almeida S;Bacelar C;Nemeth E;Ganz T;Camaschella C |
| 6 | A valine deletion of ferroportin 1: a common mutation in hemochromastosis type 4 | 2002 | A. ROETTO; A.T. MERRYWEATHER-CLARKE; F. DARAIO; K. LIVESEY; J.J. POINTON; G. BARBABIETOLA; A. PIGA; P.H. MACKIE; K.J. ROBSON; C. CAMASCHELLA |
| 7 | Ailanthone increases oxidative stress in CDDP-resistant ovarian and bladder cancer cells by inhibiting of Nrf2 and YAP expression through a post-translational mechanism | 2020 | Cucci M.A.; Grattarola M.; Dianzani C.; Damia G.; Ricci F.; Roetto A.; Trotta F.; Barrera G.; Pizzimenti S. |
| 8 | Allelic association of microsatellites of 6p in Italian hemochromatosis patients | 1996 | Camaschella, C; Roetto, A; Gasparini, P; Piperno, A; Fortina, P; Surrey, S; Rappaport, E |
| 9 | Altered Erythropoiesis in Mouse Models of Type 3 Hemochromatosis | 2017 | Pellegrino, R M; Riondato, F; Ferbo, L; Boero, M; Palmieri, A; Osella, L; Pollicino, P; Miniscalco, B; Saglio, G; Roetto, A |
| 10 | Altered erythropoiesis in mouse models of type 3 Hemochromatosis (Hh3) | 2014 | F. Riondato; L. Ferbo; R.M. Pellegrino; M. Boero; B. Miniscalco; G. Saglio; M. De Gobbi; A. Roetto. |
| 11 | ALTERED MRNAS EXPRESSION OF GENES INVOLVED IN CELLULAR IRON HOMEOSTASIS IN LUNG NON SMALL CELLS CARCINOMA | 2012 | Lo Iacono M; Roetto A; Monica V; Boero M; Vavala T; Saviozzi S; Bracco E; Novello S; Papotti M; Scagliotti GV |
| 12 | ANALYSIS OF IRON METABOLISM IN TFR2 TARGETED ANIMALS BRAIN | 2013 | Rosa Maria Pellegrino;Enrica Boda;Martina Boero;Francesca Montarolo;Alessandro Volpengo;Giuseppe Saglio;Annalisa Buffo; Antonella Roetto |
| 13 | Analysis of microsatellite instability in chronic lymphoproliferative disorders | 1996 | Volpe, G; Gamberi, B; Pastore, C; Roetto, A; Pautasso, M; Parvis, G; Camaschella, C; Mazza, U; Saglio, G; Gaidano, G |
| 14 | The ancestral hemochromatosis haplotype is associated with a severe phenotype expression in Italian patients | 1996 | Piperno, Alberto; Arosio, Cristina; Fargion, Silvia; Roetto, Antonella; Nicoli, Carlo; Girelli, Domenico; Sbaiz, Luca; Gasparini, Paolo; Boari, Giuseppe; Sampietro, Maurizio; Camaschella, Clara |
| 15 | Anemia and iron overload due to compound heterozygosity for novel ceruloplasmin mutations. | 2002 | S. Bosio;M. De Gobbi;A. Roetto;G. Zecchina;E. Leonardo;M. Rizzetto;C. Lucetti;L. Petrozzi;U. Bonuccelli;C. Camaschella |
| 16 | Anemia and iron overload due to genetic defects of iron recycling, aceruloplasminemia and hemochromatosis type 4 | 2002 | M. De Gobbi; A. Roetto; S. Bosio; F. Daraio; F. Alberti; M.R. Barilaro; F. Longo; U. Bonuccelli; C. Camaschella |
| 17 | Characterization of human mitochondrial ferritin promoter: Identification of transcription factors and evidences of epigenetic control | 2016 | Guaraldo, Michela; Santambrogio, Paolo; Rovelli, Elisabetta; Di Savino, Augusta; Saglio, Giuseppe; Cittaro, Davide; Roetto, Antonella; Levi, Sonia |
| 18 | Clinical and pathologic findings in hemochromatosis type 3 due to a novel mutation in transferrin receptor 2 gene. | 2002 | Girelli D;Bozzini C;Roetto A;Alberti F;Daraio F;Colombari R;Olivieri O;Corrocher R;Camaschella C |
| 19 | Cloning of a new gene (FB19) within HLA class I region | 1998 | Totaro, Angela; Grifa, Anna; Carella, Massimo; Rommens, Johanna M.; Valentino, Maria A.; Roetto, Antonella; Zelante, Leopoldo; Gasparini, Paolo |
| 20 | Commentary: Juvenile hemochromatosis in a Spanish family (by Montes-Cano et al.). | 2002 | Camaschella C;Roetto A;Papanikolaou G |
Copyright © 2021