MANERA, Umberto

MANERA, Umberto  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation 2020 Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C.
A mother and her daughter carrying a pathogenic expansion of the HTT gene with a phenotype encompassing motor neuron disease and Huntington's disease 2024 Canosa, Antonio; Cabras, Sara; Di Pede, Francesca; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Gallone, Salvatore; Chiò, Adriano
A Multicentric Prospective Incidence Study of Guillain-Barre Syndrome in Italy. the ITANG Study 2015 Benedetti, Maria Donata; Pugliatti, Maura; Dalessandro, Roberto; Beghi, Ettore; Chio', Adriano; Logroscino, Giancarlo; Filippini, Graziella; Galeotti, Francesca; Massari, Marco; Santuccio, Carmela; Raschetti, Roberto; Itang,
A novel p.E121G heterozygous missense mutation of SOD1 in an apparently sporadic ALS case with a 14-year course. 2015 A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;M. Barberis;M. Brunetti;S. Cammarosano;U. Manera;A. Ilardi;G. Restagno;A. Chiò
A novel splice site FUS mutation in a familial ALS case: effects on protein expression 2021 Canosa A.; Lomartire A.; De Marco G.; Grassano M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Salamone P.; Fuda G.; Sbaiz L.; Gallone S.; Moglia C.; Calvo A.; Chio A.
Alcohol consumption and the risk of amyotrophic lateral sclerosis 2019 D'Ovidio F.; Manera U.; Chio A.
ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study 2020 Chiò, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; D'Ovidio, Fabrizio; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Sarnelli, Maria Francesca; Solara, Valentina; Zucchetti, Jean Pierre; De Marchi, Fabiola; Mazzini, Letizia; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea
Amyotrophic lateral sclerosis caregiver burden and patients’ quality of life during COVID-19 pandemic 2022 Giusiano S.; Peotta L.; Iazzolino B.; Mastro E.; Arcari M.; Palumbo F.; Torrieri M.C.; Bombaci A.; Grassano M.; Cabras S.; Di Pede F.; De Mattei F.; Matteoni E.; Solero L.; Daviddi M.; Salamone P.; Fuda G.; Manera U.; Canosa A.; Chio A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R.
Amyotrophic lateral sclerosis outcome measures and the role of albumin and creatinine: a population-based study 2014 A. Chiò;A. Calvo;G. Bovio;A. Canosa;D. Bertuzzo;F. Galmozzi;P. Cugnasco;M. Clerico;S. De Mercanti;E. Bersano;S. Cammarosano;A. Ilardi;U. Manera;C. Moglia;R. Sideri;K. Marinou;E. Bottacchi;F. Pisano;R. Cantello;L. Mazzini;G. Mora; Piemonte;V. d. Register
Amyotrophic lateral sclerosis regional progression intervals change according to time of involvement of different body regions 2023 Umberto Manera; Fabrizio D'Ovidio; Sara Cabras; Maria Claudia Torrieri; Antonio Canosa; Rosario Vasta; Francesca Palumbo; Maurizio Grassano; Fabiola De Marchi; Letizia Mazzini; Gabriele Mora; Cristina Moglia; Andrea Calvo; Adriano Chiò
Amyotrophic lateral sclerosis with SOD1 mutations shows distinct brain metabolic changes 2022 Canosa A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R.; Palumbo F.; Solero L.; Di Pede F.; Cabras S.; Arena V.; Zocco G.; Casale F.; Brunetti M.; Sbaiz L.; Gallone S.; Grassano M.; Manera U.; Pagani M.; Chio A.
Are arterial hypertension and diabetes modifiers of ALS phenotype and outcome? A population-based study 2015 Calvo, A; Moglia, C; Canosa, A; Bertuzzo, D; Galmozzi, F; Cugnasco, P; Clerico, M; De Mercanti, S; Bersano, E; Cammarosano, S; Ilardi, A; Manera, U; Sideri, R; Marinou, K; Bottacchi, E; Pisano, F; Cantello, R; Mazzini, L; Mora, G; Chiò, A
Arterial blood gas analysis: base excess and carbonate are predictive of noninvasive ventilation adaptation and survival in amyotrophic lateral sclerosis 2021 Manera U.; Torrieri M.C.; Moglia C.; Canosa A.; Vasta R.; Ribolla F.; Palumbo F.; Solero L.; Mora G.; Mattei A.; Chio A.; Calvo A.
Artificial intelligence and statistical methods for stratification and prediction of progression in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review 2023 Tavazzi, Erica; Longato, Enrico; Vettoretti, Martina; Aidos, Helena; Trescato, Isotta; Roversi, Chiara; Martins, Andreia S; Castanho, Eduardo N; Branco, Ruben; Soares, Diogo F; Guazzo, Alessandro; Birolo, Giovanni; Pala, Daniele; Bosoni, Pietro; Chiò, Adriano; Manera, Umberto; de Carvalho, Mamede; Miranda, Bruno; Gromicho, Marta; Alves, Inês; Bellazzi, Riccardo; Dagliati, Arianna; Fariselli, Piero; Madeira, Sara C; Di Camillo, Barbara
Assessing and treating pain in movement disorders, amyotrophic lateral sclerosis, severe acquired brain injury, disorders of consciousness, dementia, oncology and neuroinfectivology. Evidence and recommendations from the Italian Consensus Conference on Pain in Neurorehabilitation 2016 Bartolo, Michelangelo; Chiò, Adriano; Ferrari, Sergio; Tassorelli, Cristina; Tamburin, Stefano; Avenali, Micol; Azicnuda, Eva; Calvo, Andrea; Caraceni, Augusto T; Defazio, Giovanni; DE Icco, Roberto; Formisano, Rita; Franzoni, Simone; Greco, Elena; Jedrychowska, Iwona; Magrinelli, Francesca; Manera, Umberto; Marchioni, Enrico; Mariotto, Sara; Monaco, Salvatore; Pace, Andrea; Saviola, Donatella; Springhetti, Isabella; Tinazzi, Michele; DE Tanti, Antonio
Association between alcohol exposure and the risk of amyotrophic lateral sclerosis in the Euro-MOTOR study 2019 D'Ovidio, Fabrizio; Rooney, James P K; Visser, Anne E; Manera, Umberto; Beghi, Ettore; Logroscino, Giancarlo; Vermeulen, Roel C H; Veldink, Jan Herman; van den Berg, Leonard H; Hardiman, Orla; Chiò, Adriano
Association of Copresence of Pathogenic Variants Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Prognosis 2023 Chio, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Grassano, Maurizio; Vasta, Rosario; Palumbo, Francesca; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; De Marchi, Fabiola; Dalgard, Clifton; Chia, Ruth; Mora, Gabriele; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Traynor, Bryan J; Corrado, Lucia; Dalfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea
Association of Variants in the SPTLC1 Gene with Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis 2021 Johnson J.O.; Chia R.; Miller D.E.; Li R.; Kumaran R.; Abramzon Y.; Alahmady N.; Renton A.E.; Topp S.D.; Gibbs J.R.; Cookson M.R.; Sabir M.S.; Dalgard C.L.; Troakes C.; Jones A.R.; Shatunov A.; Iacoangeli A.; Al Khleifat A.; Ticozzi N.; Silani V.; Gellera C.; Blair I.P.; Dobson-Stone C.; Kwok J.B.; Bonkowski E.S.; Palvadeau R.; Tienari P.J.; Morrison K.E.; Shaw P.J.; Al-Chalabi A.; Brown R.H.; Calvo A.; Mora G.; Al-Saif H.; Gotkine M.; Leigh F.; Chang I.J.; Perlman S.J.; Glass I.; Scott A.I.; Shaw C.E.; Basak A.N.; Landers J.E.; Chio A.; Crawford T.O.; Smith B.N.; Traynor B.J.; Smith B.N.; Ticozzi N.; Fallini C.; Gkazi A.S.; Topp S.D.; Scotter E.L.; Kenna K.P.; Keagle P.; Tiloca C.; Vance C.; Troakes C.; Colombrita C.; King A.; Pensato V.; Castellotti B.; Baas F.; Ten Asbroek A.L.M.A.; McKenna-Yasek D.; McLaughlin R.L.; Polak M.; Asress S.; Esteban-Perez J.; Stevic Z.; D'Alfonso S.; Mazzini L.; Comi G.P.; Del Bo R.; Ceroni M.; Gagliardi S.; Querin G.; Bertolin C.; Van Rheenen W.; Rademakers R.; Van Blitterswijk M.; Lauria G.; Duga S.; Corti S.; Cereda C.; Corrado L.; Soraru G.; Williams K.L.; Nicholson G.A.; Blair I.P.; Leblond-Manry C.; Rouleau G.A.; Hardiman O.; Morrison K.E.; Veldink J.H.; Van Den Berg L.H.; Al-Chalabi A.; Pall H.; Shaw P.J.; Turner M.R.; Talbot K.; Taroni F.; Garcia-Redondo A.; Wu Z.; Glass J.D.; Gellera C.; Ratti A.; Brown R.H.; Silani V.; Shaw C.E.; Landers J.E.; Dalgard C.L.; Adeleye A.; Soltis A.R.; Alba C.; Viollet C.; Bacikova D.; Hupalo D.N.; Sukumar G.; Pollard H.B.; Wilkerson M.D.; Martinez E.M.; Abramzon Y.; Ahmed S.; Arepalli S.; Baloh R.H.; Bowser R.; Brady C.B.; Brice A.; Broach J.; Campbell R.H.; Camu W.; Chia R.; Cooper-Knock J.; Ding J.; Drepper C.; Drory V.E.; Dunckley T.L.; Eicher J.D.; England B.K.; Faghri F.; Feldman E.; Floeter M.K.; Fratta P.; Geiger J.T.; Gerhard G.; Gibbs J.R.; Gibson S.B.; Glass J.D.; Hardy J.; Harms M.B.; Heiman-Patterson T.D.; Hernandez D.G.; Jansson L.; Kirby J.; Kowall N.W.; Laaksovirta H.; Landeck N.; Landi F.; Le Ber I.; Lumbroso S.; Macgowan D.J.L.; Maragakis N.J.; Mora G.; Mouzat K.; Murphy N.A.; Myllykangas L.; Nalls M.A.; Orrell R.W.; Ostrow L.W.; Pamphlett R.; Pickering-Brown S.; Pioro E.P.; Pletnikova O.; Pliner H.A.; Pulst S.M.; Ravits J.M.; Renton A.E.; Rivera A.; Robberecht W.; Rogaeva E.; Rollinson S.; Rothstein J.D.; Scholz S.W.; Sendtner M.; Shaw P.J.; Sidle K.C.; Simmons Z.; Singleton A.B.; Smith N.; Stone D.J.; Tienari P.J.; Troncoso J.C.; Valori M.; Van Damme P.; Van Deerlin V.M.; Van Den Bosch L.; Zinman L.; Landers J.E.; Chio A.; Traynor B.J.; Angelocola S.M.; Ausiello F.P.; Barberis M.; Bartolomei I.; Battistini S.; Bersano E.; Bisogni G.; Borghero G.; Brunetti M.; Cabona C.; Calvo A.; Canale F.; Canosa A.; Cantisani T.A.; Capasso M.; Caponnetto C.; Cardinali P.; Carrera P.; Casale F.; Chio A.; Colletti T.; Conforti F.L.; Conte A.; Conti E.; Corbo M.; Cuccu S.; Dalla Bella E.; D'Errico E.; Demarco G.; Dubbioso R.; Ferrarese C.; Ferraro P.M.; Filippi M.; Fini N.; Floris G.; Fuda G.; Gallone S.; Gianferrari G.; Giannini F.; Grassano M.; Greco L.; Iazzolino B.; Introna A.; La Bella V.; Lattante S.; Lauria G.; Liguori R.; Logroscino G.; Logullo F.O.; Lunetta C.; Mandich P.; Mandrioli J.; Manera U.; Manganelli F.; Marangi G.; Marinou K.; Marrosu M.G.; Martinelli I.; Messina S.; Moglia C.; Mora G.; Mosca L.; Murru M.R.; Origone P.; Passaniti C.; Petrelli C.; Petrucci A.; Pozzi S.; Pugliatti M.; Quattrini A.; Ricci C.; Riolo G.; Riva N.; Russo M.; Sabatelli M.; Salamone P.; Salivetto M.; Salvi F.; Santarelli M.; Sbaiz L.; Sideri R.; Simone I.; Simonini C.; Spataro R.; Tanel R.; Tedeschi G.; Ticca A.; Torriello A.; Tranquilli S.; Tremolizzo L.; Trojsi F.; Vasta R.; Vacchiano V.; Vita G.; Volanti P.; Zollino M.; Zucchi E.
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion 2016 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Trojsi, Francesca; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Riva, Nilo; Carrera, Paola; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Capasso, Margherita; Tremolizzo, Lucio; Battistini, Stefania; Murru, Maria Rita; Origone, Paola; Zollino, Marcella; Penco, Silvana; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Restagno, Gabriella; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Conforti, Francesca L.; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Lauria Pinter, Giuseppe; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Fasano, Antonio; Arosio, Alessandro; Ferrarese, Carlo; Tedeschi, Gioacchino; Monsurrò, Maria Rosaria; Piccirillo, Giovanni; Femiano, Cinzia; Bersano, Anna; Corrado, Lucia; Bagarotti, Alessandra; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Cuccu, Stefania; Tranquilli, Stefania; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry 2015 Borghero, Giuseppe; Pugliatti, Maura; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Murru, Maria Rita; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Parish, Leslie D.; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Ticca, Anna; Traccis, Sebastiano; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Barberis, Marco; Brunetti, Maura; Renton, Alan E.; Nalls, Mike A.; Traynor, Bryan J.; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Logullo, Francesco O.; Simone, Isabella; Logroscino, Giancarlo; Salvi, Fabrizio; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Origone, Paola; Conforti, Francesca L.; Mora, Gabriele; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Lunetta, Christian; Penco, Silvana; Mosca, Lorena; Nilo, Riva; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Volanti, Paolo; Mandrioli, Jessica; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Maria Rosaria Monsurrò, Null; Tedeschi, Gioacchino; Cristillo, Viviana; la Bella, Vincenzo; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Sabatelli, Mario; Zollino, Marcella; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Giannini, Fabio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Pirisi, Angelo; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo