MANERA, Umberto
MANERA, Umberto
NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"
A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation
2020-01-01 Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C.
A mother and her daughter carrying a pathogenic expansion of the HTT gene with a phenotype encompassing motor neuron disease and Huntington's disease
2024-01-01 Canosa, Antonio; Cabras, Sara; Di Pede, Francesca; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Gallone, Salvatore; Chiò, Adriano
A Multicentric Prospective Incidence Study of Guillain-Barre Syndrome in Italy. the ITANG Study
2015-01-01 Benedetti, Maria Donata; Pugliatti, Maura; Dalessandro, Roberto; Beghi, Ettore; Chio', Adriano; Logroscino, Giancarlo; Filippini, Graziella; Galeotti, Francesca; Massari, Marco; Santuccio, Carmela; Raschetti, Roberto; Itang,
A novel p.E121G heterozygous missense mutation of SOD1 in an apparently sporadic ALS case with a 14-year course.
2015-01-01 A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;M. Barberis;M. Brunetti;S. Cammarosano;U. Manera;A. Ilardi;G. Restagno;A. Chiò
A novel splice site FUS mutation in a familial ALS case: effects on protein expression
2021-01-01 Canosa A.; Lomartire A.; De Marco G.; Grassano M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Salamone P.; Fuda G.; Sbaiz L.; Gallone S.; Moglia C.; Calvo A.; Chio A.
Alcohol consumption and the risk of amyotrophic lateral sclerosis
2019-01-01 D'Ovidio F.; Manera U.; Chio A.
ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study
2020-01-01 Chiò, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; D'Ovidio, Fabrizio; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Sarnelli, Maria Francesca; Solara, Valentina; Zucchetti, Jean Pierre; De Marchi, Fabiola; Mazzini, Letizia; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea
Amyotrophic lateral sclerosis caregiver burden and patients’ quality of life during COVID-19 pandemic
2022-01-01 Giusiano S.; Peotta L.; Iazzolino B.; Mastro E.; Arcari M.; Palumbo F.; Torrieri M.C.; Bombaci A.; Grassano M.; Cabras S.; Di Pede F.; De Mattei F.; Matteoni E.; Solero L.; Daviddi M.; Salamone P.; Fuda G.; Manera U.; Canosa A.; Chio A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R.
Amyotrophic lateral sclerosis outcome measures and the role of albumin and creatinine: a population-based study
2014-01-01 A. Chiò;A. Calvo;G. Bovio;A. Canosa;D. Bertuzzo;F. Galmozzi;P. Cugnasco;M. Clerico;S. De Mercanti;E. Bersano;S. Cammarosano;A. Ilardi;U. Manera;C. Moglia;R. Sideri;K. Marinou;E. Bottacchi;F. Pisano;R. Cantello;L. Mazzini;G. Mora; Piemonte;V. d. Register
Amyotrophic lateral sclerosis regional progression intervals change according to time of involvement of different body regions
2023-01-01 Umberto Manera; Fabrizio D'Ovidio; Sara Cabras; Maria Claudia Torrieri; Antonio Canosa; Rosario Vasta; Francesca Palumbo; Maurizio Grassano; Fabiola De Marchi; Letizia Mazzini; Gabriele Mora; Cristina Moglia; Andrea Calvo; Adriano Chiò
Amyotrophic lateral sclerosis with SOD1 mutations shows distinct brain metabolic changes
2022-01-01 Canosa A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R.; Palumbo F.; Solero L.; Di Pede F.; Cabras S.; Arena V.; Zocco G.; Casale F.; Brunetti M.; Sbaiz L.; Gallone S.; Grassano M.; Manera U.; Pagani M.; Chio A.
Are arterial hypertension and diabetes modifiers of ALS phenotype and outcome? A population-based study
2015-01-01 Calvo, A; Moglia, C; Canosa, A; Bertuzzo, D; Galmozzi, F; Cugnasco, P; Clerico, M; De Mercanti, S; Bersano, E; Cammarosano, S; Ilardi, A; Manera, U; Sideri, R; Marinou, K; Bottacchi, E; Pisano, F; Cantello, R; Mazzini, L; Mora, G; Chiò, A
Arterial blood gas analysis: base excess and carbonate are predictive of noninvasive ventilation adaptation and survival in amyotrophic lateral sclerosis
2021-01-01 Manera U.; Torrieri M.C.; Moglia C.; Canosa A.; Vasta R.; Ribolla F.; Palumbo F.; Solero L.; Mora G.; Mattei A.; Chio A.; Calvo A.
Artificial intelligence and statistical methods for stratification and prediction of progression in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review
2023-01-01 Tavazzi, Erica; Longato, Enrico; Vettoretti, Martina; Aidos, Helena; Trescato, Isotta; Roversi, Chiara; Martins, Andreia S; Castanho, Eduardo N; Branco, Ruben; Soares, Diogo F; Guazzo, Alessandro; Birolo, Giovanni; Pala, Daniele; Bosoni, Pietro; Chiò, Adriano; Manera, Umberto; de Carvalho, Mamede; Miranda, Bruno; Gromicho, Marta; Alves, Inês; Bellazzi, Riccardo; Dagliati, Arianna; Fariselli, Piero; Madeira, Sara C; Di Camillo, Barbara
Assessing and treating pain in movement disorders, amyotrophic lateral sclerosis, severe acquired brain injury, disorders of consciousness, dementia, oncology and neuroinfectivology. Evidence and recommendations from the Italian Consensus Conference on Pain in Neurorehabilitation
2016-01-01 Bartolo, Michelangelo; Chiò, Adriano; Ferrari, Sergio; Tassorelli, Cristina; Tamburin, Stefano; Avenali, Micol; Azicnuda, Eva; Calvo, Andrea; Caraceni, Augusto T; Defazio, Giovanni; DE Icco, Roberto; Formisano, Rita; Franzoni, Simone; Greco, Elena; Jedrychowska, Iwona; Magrinelli, Francesca; Manera, Umberto; Marchioni, Enrico; Mariotto, Sara; Monaco, Salvatore; Pace, Andrea; Saviola, Donatella; Springhetti, Isabella; Tinazzi, Michele; DE Tanti, Antonio
Association between alcohol exposure and the risk of amyotrophic lateral sclerosis in the Euro-MOTOR study
2019-01-01 D'Ovidio, Fabrizio; Rooney, James P K; Visser, Anne E; Manera, Umberto; Beghi, Ettore; Logroscino, Giancarlo; Vermeulen, Roel C H; Veldink, Jan Herman; van den Berg, Leonard H; Hardiman, Orla; Chiò, Adriano
Association of Copresence of Pathogenic Variants Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Prognosis
2023-01-01 Chio, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Grassano, Maurizio; Vasta, Rosario; Palumbo, Francesca; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; De Marchi, Fabiola; Dalgard, Clifton; Chia, Ruth; Mora, Gabriele; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Traynor, Bryan J; Corrado, Lucia; Dalfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea
Association of Variants in the SPTLC1 Gene with Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis
2021-01-01 Johnson J.O.; Chia R.; Miller D.E.; Li R.; Kumaran R.; Abramzon Y.; Alahmady N.; Renton A.E.; Topp S.D.; Gibbs J.R.; Cookson M.R.; Sabir M.S.; Dalgard C.L.; Troakes C.; Jones A.R.; Shatunov A.; Iacoangeli A.; Al Khleifat A.; Ticozzi N.; Silani V.; Gellera C.; Blair I.P.; Dobson-Stone C.; Kwok J.B.; Bonkowski E.S.; Palvadeau R.; Tienari P.J.; Morrison K.E.; Shaw P.J.; Al-Chalabi A.; Brown R.H.; Calvo A.; Mora G.; Al-Saif H.; Gotkine M.; Leigh F.; Chang I.J.; Perlman S.J.; Glass I.; Scott A.I.; Shaw C.E.; Basak A.N.; Landers J.E.; Chio A.; Crawford T.O.; Smith B.N.; Traynor B.J.; Smith B.N.; Ticozzi N.; Fallini C.; Gkazi A.S.; Topp S.D.; Scotter E.L.; Kenna K.P.; Keagle P.; Tiloca C.; Vance C.; Troakes C.; Colombrita C.; King A.; Pensato V.; Castellotti B.; Baas F.; Ten Asbroek A.L.M.A.; McKenna-Yasek D.; McLaughlin R.L.; Polak M.; Asress S.; Esteban-Perez J.; Stevic Z.; D'Alfonso S.; Mazzini L.; Comi G.P.; Del Bo R.; Ceroni M.; Gagliardi S.; Querin G.; Bertolin C.; Van Rheenen W.; Rademakers R.; Van Blitterswijk M.; Lauria G.; Duga S.; Corti S.; Cereda C.; Corrado L.; Soraru G.; Williams K.L.; Nicholson G.A.; Blair I.P.; Leblond-Manry C.; Rouleau G.A.; Hardiman O.; Morrison K.E.; Veldink J.H.; Van Den Berg L.H.; Al-Chalabi A.; Pall H.; Shaw P.J.; Turner M.R.; Talbot K.; Taroni F.; Garcia-Redondo A.; Wu Z.; Glass J.D.; Gellera C.; Ratti A.; Brown R.H.; Silani V.; Shaw C.E.; Landers J.E.; Dalgard C.L.; Adeleye A.; Soltis A.R.; Alba C.; Viollet C.; Bacikova D.; Hupalo D.N.; Sukumar G.; Pollard H.B.; Wilkerson M.D.; Martinez E.M.; Abramzon Y.; Ahmed S.; Arepalli S.; Baloh R.H.; Bowser R.; Brady C.B.; Brice A.; Broach J.; Campbell R.H.; Camu W.; Chia R.; Cooper-Knock J.; Ding J.; Drepper C.; Drory V.E.; Dunckley T.L.; Eicher J.D.; England B.K.; Faghri F.; Feldman E.; Floeter M.K.; Fratta P.; Geiger J.T.; Gerhard G.; Gibbs J.R.; Gibson S.B.; Glass J.D.; Hardy J.; Harms M.B.; Heiman-Patterson T.D.; Hernandez D.G.; Jansson L.; Kirby J.; Kowall N.W.; Laaksovirta H.; Landeck N.; Landi F.; Le Ber I.; Lumbroso S.; Macgowan D.J.L.; Maragakis N.J.; Mora G.; Mouzat K.; Murphy N.A.; Myllykangas L.; Nalls M.A.; Orrell R.W.; Ostrow L.W.; Pamphlett R.; Pickering-Brown S.; Pioro E.P.; Pletnikova O.; Pliner H.A.; Pulst S.M.; Ravits J.M.; Renton A.E.; Rivera A.; Robberecht W.; Rogaeva E.; Rollinson S.; Rothstein J.D.; Scholz S.W.; Sendtner M.; Shaw P.J.; Sidle K.C.; Simmons Z.; Singleton A.B.; Smith N.; Stone D.J.; Tienari P.J.; Troncoso J.C.; Valori M.; Van Damme P.; Van Deerlin V.M.; Van Den Bosch L.; Zinman L.; Landers J.E.; Chio A.; Traynor B.J.; Angelocola S.M.; Ausiello F.P.; Barberis M.; Bartolomei I.; Battistini S.; Bersano E.; Bisogni G.; Borghero G.; Brunetti M.; Cabona C.; Calvo A.; Canale F.; Canosa A.; Cantisani T.A.; Capasso M.; Caponnetto C.; Cardinali P.; Carrera P.; Casale F.; Chio A.; Colletti T.; Conforti F.L.; Conte A.; Conti E.; Corbo M.; Cuccu S.; Dalla Bella E.; D'Errico E.; Demarco G.; Dubbioso R.; Ferrarese C.; Ferraro P.M.; Filippi M.; Fini N.; Floris G.; Fuda G.; Gallone S.; Gianferrari G.; Giannini F.; Grassano M.; Greco L.; Iazzolino B.; Introna A.; La Bella V.; Lattante S.; Lauria G.; Liguori R.; Logroscino G.; Logullo F.O.; Lunetta C.; Mandich P.; Mandrioli J.; Manera U.; Manganelli F.; Marangi G.; Marinou K.; Marrosu M.G.; Martinelli I.; Messina S.; Moglia C.; Mora G.; Mosca L.; Murru M.R.; Origone P.; Passaniti C.; Petrelli C.; Petrucci A.; Pozzi S.; Pugliatti M.; Quattrini A.; Ricci C.; Riolo G.; Riva N.; Russo M.; Sabatelli M.; Salamone P.; Salivetto M.; Salvi F.; Santarelli M.; Sbaiz L.; Sideri R.; Simone I.; Simonini C.; Spataro R.; Tanel R.; Tedeschi G.; Ticca A.; Torriello A.; Tranquilli S.; Tremolizzo L.; Trojsi F.; Vasta R.; Vacchiano V.; Vita G.; Volanti P.; Zollino M.; Zucchi E.
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion
2016-01-01 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Trojsi, Francesca; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Riva, Nilo; Carrera, Paola; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Capasso, Margherita; Tremolizzo, Lucio; Battistini, Stefania; Murru, Maria Rita; Origone, Paola; Zollino, Marcella; Penco, Silvana; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Restagno, Gabriella; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Conforti, Francesca L.; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Lauria Pinter, Giuseppe; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Fasano, Antonio; Arosio, Alessandro; Ferrarese, Carlo; Tedeschi, Gioacchino; Monsurrò, Maria Rosaria; Piccirillo, Giovanni; Femiano, Cinzia; Bersano, Anna; Corrado, Lucia; Bagarotti, Alessandra; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Cuccu, Stefania; Tranquilli, Stefania; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry
2015-01-01 Borghero, Giuseppe; Pugliatti, Maura; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Murru, Maria Rita; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Parish, Leslie D.; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Ticca, Anna; Traccis, Sebastiano; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Barberis, Marco; Brunetti, Maura; Renton, Alan E.; Nalls, Mike A.; Traynor, Bryan J.; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Logullo, Francesco O.; Simone, Isabella; Logroscino, Giancarlo; Salvi, Fabrizio; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Origone, Paola; Conforti, Francesca L.; Mora, Gabriele; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Lunetta, Christian; Penco, Silvana; Mosca, Lorena; Nilo, Riva; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Volanti, Paolo; Mandrioli, Jessica; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Maria Rosaria Monsurrò, Null; Tedeschi, Gioacchino; Cristillo, Viviana; la Bella, Vincenzo; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Sabatelli, Mario; Zollino, Marcella; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Giannini, Fabio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Pirisi, Angelo; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation | 2020 | Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C. | |
A mother and her daughter carrying a pathogenic expansion of the HTT gene with a phenotype encompassing motor neuron disease and Huntington's disease | 2024 | Canosa, Antonio; Cabras, Sara; Di Pede, Francesca; Manera, Umberto; Vasta, Rosario; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Gallone, Salvatore; Chiò, Adriano | |
A Multicentric Prospective Incidence Study of Guillain-Barre Syndrome in Italy. the ITANG Study | 2015 | Benedetti, Maria Donata; Pugliatti, Maura; Dalessandro, Roberto; Beghi, Ettore; Chio', Adriano; Logroscino, Giancarlo; Filippini, Graziella; Galeotti, Francesca; Massari, Marco; Santuccio, Carmela; Raschetti, Roberto; Itang, | |
A novel p.E121G heterozygous missense mutation of SOD1 in an apparently sporadic ALS case with a 14-year course. | 2015 | A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;M. Barberis;M. Brunetti;S. Cammarosano;U. Manera;A. Ilardi;G. Restagno;A. Chiò | |
A novel splice site FUS mutation in a familial ALS case: effects on protein expression | 2021 | Canosa A.; Lomartire A.; De Marco G.; Grassano M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Salamone P.; Fuda G.; Sbaiz L.; Gallone S.; Moglia C.; Calvo A.; Chio A. | |
Alcohol consumption and the risk of amyotrophic lateral sclerosis | 2019 | D'Ovidio F.; Manera U.; Chio A. | |
ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study | 2020 | Chiò, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; D'Ovidio, Fabrizio; Vasta, Rosario; Grassano, Maurizio; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Corrado, Lucia; D'Alfonso, Sandra; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Sarnelli, Maria Francesca; Solara, Valentina; Zucchetti, Jean Pierre; De Marchi, Fabiola; Mazzini, Letizia; Mora, Gabriele; Calvo, Andrea | |
Amyotrophic lateral sclerosis caregiver burden and patients’ quality of life during COVID-19 pandemic | 2022 | Giusiano S.; Peotta L.; Iazzolino B.; Mastro E.; Arcari M.; Palumbo F.; Torrieri M.C.; Bombaci A.; Grassano M.; Cabras S.; Di Pede F.; De Mattei F.; Matteoni E.; Solero L.; Daviddi M.; Salamone P.; Fuda G.; Manera U.; Canosa A.; Chio A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R. | |
Amyotrophic lateral sclerosis outcome measures and the role of albumin and creatinine: a population-based study | 2014 | A. Chiò;A. Calvo;G. Bovio;A. Canosa;D. Bertuzzo;F. Galmozzi;P. Cugnasco;M. Clerico;S. De Mercanti;E. Bersano;S. Cammarosano;A. Ilardi;U. Manera;C. Moglia;R. Sideri;K. Marinou;E. Bottacchi;F. Pisano;R. Cantello;L. Mazzini;G. Mora; Piemonte;V. d. Register | |
Amyotrophic lateral sclerosis regional progression intervals change according to time of involvement of different body regions | 2023 | Umberto Manera; Fabrizio D'Ovidio; Sara Cabras; Maria Claudia Torrieri; Antonio Canosa; Rosario Vasta; Francesca Palumbo; Maurizio Grassano; Fabiola De Marchi; Letizia Mazzini; Gabriele Mora; Cristina Moglia; Andrea Calvo; Adriano Chiò | |
Amyotrophic lateral sclerosis with SOD1 mutations shows distinct brain metabolic changes | 2022 | Canosa A.; Calvo A.; Moglia C.; Vasta R.; Palumbo F.; Solero L.; Di Pede F.; Cabras S.; Arena V.; Zocco G.; Casale F.; Brunetti M.; Sbaiz L.; Gallone S.; Grassano M.; Manera U.; Pagani M.; Chio A. | |
Are arterial hypertension and diabetes modifiers of ALS phenotype and outcome? A population-based study | 2015 | Calvo, A; Moglia, C; Canosa, A; Bertuzzo, D; Galmozzi, F; Cugnasco, P; Clerico, M; De Mercanti, S; Bersano, E; Cammarosano, S; Ilardi, A; Manera, U; Sideri, R; Marinou, K; Bottacchi, E; Pisano, F; Cantello, R; Mazzini, L; Mora, G; Chiò, A | |
Arterial blood gas analysis: base excess and carbonate are predictive of noninvasive ventilation adaptation and survival in amyotrophic lateral sclerosis | 2021 | Manera U.; Torrieri M.C.; Moglia C.; Canosa A.; Vasta R.; Ribolla F.; Palumbo F.; Solero L.; Mora G.; Mattei A.; Chio A.; Calvo A. | |
Artificial intelligence and statistical methods for stratification and prediction of progression in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review | 2023 | Tavazzi, Erica; Longato, Enrico; Vettoretti, Martina; Aidos, Helena; Trescato, Isotta; Roversi, Chiara; Martins, Andreia S; Castanho, Eduardo N; Branco, Ruben; Soares, Diogo F; Guazzo, Alessandro; Birolo, Giovanni; Pala, Daniele; Bosoni, Pietro; Chiò, Adriano; Manera, Umberto; de Carvalho, Mamede; Miranda, Bruno; Gromicho, Marta; Alves, Inês; Bellazzi, Riccardo; Dagliati, Arianna; Fariselli, Piero; Madeira, Sara C; Di Camillo, Barbara | |
Assessing and treating pain in movement disorders, amyotrophic lateral sclerosis, severe acquired brain injury, disorders of consciousness, dementia, oncology and neuroinfectivology. Evidence and recommendations from the Italian Consensus Conference on Pain in Neurorehabilitation | 2016 | Bartolo, Michelangelo; Chiò, Adriano; Ferrari, Sergio; Tassorelli, Cristina; Tamburin, Stefano; Avenali, Micol; Azicnuda, Eva; Calvo, Andrea; Caraceni, Augusto T; Defazio, Giovanni; DE Icco, Roberto; Formisano, Rita; Franzoni, Simone; Greco, Elena; Jedrychowska, Iwona; Magrinelli, Francesca; Manera, Umberto; Marchioni, Enrico; Mariotto, Sara; Monaco, Salvatore; Pace, Andrea; Saviola, Donatella; Springhetti, Isabella; Tinazzi, Michele; DE Tanti, Antonio | |
Association between alcohol exposure and the risk of amyotrophic lateral sclerosis in the Euro-MOTOR study | 2019 | D'Ovidio, Fabrizio; Rooney, James P K; Visser, Anne E; Manera, Umberto; Beghi, Ettore; Logroscino, Giancarlo; Vermeulen, Roel C H; Veldink, Jan Herman; van den Berg, Leonard H; Hardiman, Orla; Chiò, Adriano | |
Association of Copresence of Pathogenic Variants Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Prognosis | 2023 | Chio, Adriano; Moglia, Cristina; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Grassano, Maurizio; Vasta, Rosario; Palumbo, Francesca; Gallone, Salvatore; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; De Marchi, Fabiola; Dalgard, Clifton; Chia, Ruth; Mora, Gabriele; Iazzolino, Barbara; Peotta, Laura; Traynor, Bryan J; Corrado, Lucia; Dalfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; Calvo, Andrea | |
Association of Variants in the SPTLC1 Gene with Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis | 2021 | Johnson J.O.; Chia R.; Miller D.E.; Li R.; Kumaran R.; Abramzon Y.; Alahmady N.; Renton A.E.; Topp S.D.; Gibbs J.R.; Cookson M.R.; Sabir M.S.; Dalgard C.L.; Troakes C.; Jones A.R.; Shatunov A.; Iacoangeli A.; Al Khleifat A.; Ticozzi N.; Silani V.; Gellera C.; Blair I.P.; Dobson-Stone C.; Kwok J.B.; Bonkowski E.S.; Palvadeau R.; Tienari P.J.; Morrison K.E.; Shaw P.J.; Al-Chalabi A.; Brown R.H.; Calvo A.; Mora G.; Al-Saif H.; Gotkine M.; Leigh F.; Chang I.J.; Perlman S.J.; Glass I.; Scott A.I.; Shaw C.E.; Basak A.N.; Landers J.E.; Chio A.; Crawford T.O.; Smith B.N.; Traynor B.J.; Smith B.N.; Ticozzi N.; Fallini C.; Gkazi A.S.; Topp S.D.; Scotter E.L.; Kenna K.P.; Keagle P.; Tiloca C.; Vance C.; Troakes C.; Colombrita C.; King A.; Pensato V.; Castellotti B.; Baas F.; Ten Asbroek A.L.M.A.; McKenna-Yasek D.; McLaughlin R.L.; Polak M.; Asress S.; Esteban-Perez J.; Stevic Z.; D'Alfonso S.; Mazzini L.; Comi G.P.; Del Bo R.; Ceroni M.; Gagliardi S.; Querin G.; Bertolin C.; Van Rheenen W.; Rademakers R.; Van Blitterswijk M.; Lauria G.; Duga S.; Corti S.; Cereda C.; Corrado L.; Soraru G.; Williams K.L.; Nicholson G.A.; Blair I.P.; Leblond-Manry C.; Rouleau G.A.; Hardiman O.; Morrison K.E.; Veldink J.H.; Van Den Berg L.H.; Al-Chalabi A.; Pall H.; Shaw P.J.; Turner M.R.; Talbot K.; Taroni F.; Garcia-Redondo A.; Wu Z.; Glass J.D.; Gellera C.; Ratti A.; Brown R.H.; Silani V.; Shaw C.E.; Landers J.E.; Dalgard C.L.; Adeleye A.; Soltis A.R.; Alba C.; Viollet C.; Bacikova D.; Hupalo D.N.; Sukumar G.; Pollard H.B.; Wilkerson M.D.; Martinez E.M.; Abramzon Y.; Ahmed S.; Arepalli S.; Baloh R.H.; Bowser R.; Brady C.B.; Brice A.; Broach J.; Campbell R.H.; Camu W.; Chia R.; Cooper-Knock J.; Ding J.; Drepper C.; Drory V.E.; Dunckley T.L.; Eicher J.D.; England B.K.; Faghri F.; Feldman E.; Floeter M.K.; Fratta P.; Geiger J.T.; Gerhard G.; Gibbs J.R.; Gibson S.B.; Glass J.D.; Hardy J.; Harms M.B.; Heiman-Patterson T.D.; Hernandez D.G.; Jansson L.; Kirby J.; Kowall N.W.; Laaksovirta H.; Landeck N.; Landi F.; Le Ber I.; Lumbroso S.; Macgowan D.J.L.; Maragakis N.J.; Mora G.; Mouzat K.; Murphy N.A.; Myllykangas L.; Nalls M.A.; Orrell R.W.; Ostrow L.W.; Pamphlett R.; Pickering-Brown S.; Pioro E.P.; Pletnikova O.; Pliner H.A.; Pulst S.M.; Ravits J.M.; Renton A.E.; Rivera A.; Robberecht W.; Rogaeva E.; Rollinson S.; Rothstein J.D.; Scholz S.W.; Sendtner M.; Shaw P.J.; Sidle K.C.; Simmons Z.; Singleton A.B.; Smith N.; Stone D.J.; Tienari P.J.; Troncoso J.C.; Valori M.; Van Damme P.; Van Deerlin V.M.; Van Den Bosch L.; Zinman L.; Landers J.E.; Chio A.; Traynor B.J.; Angelocola S.M.; Ausiello F.P.; Barberis M.; Bartolomei I.; Battistini S.; Bersano E.; Bisogni G.; Borghero G.; Brunetti M.; Cabona C.; Calvo A.; Canale F.; Canosa A.; Cantisani T.A.; Capasso M.; Caponnetto C.; Cardinali P.; Carrera P.; Casale F.; Chio A.; Colletti T.; Conforti F.L.; Conte A.; Conti E.; Corbo M.; Cuccu S.; Dalla Bella E.; D'Errico E.; Demarco G.; Dubbioso R.; Ferrarese C.; Ferraro P.M.; Filippi M.; Fini N.; Floris G.; Fuda G.; Gallone S.; Gianferrari G.; Giannini F.; Grassano M.; Greco L.; Iazzolino B.; Introna A.; La Bella V.; Lattante S.; Lauria G.; Liguori R.; Logroscino G.; Logullo F.O.; Lunetta C.; Mandich P.; Mandrioli J.; Manera U.; Manganelli F.; Marangi G.; Marinou K.; Marrosu M.G.; Martinelli I.; Messina S.; Moglia C.; Mora G.; Mosca L.; Murru M.R.; Origone P.; Passaniti C.; Petrelli C.; Petrucci A.; Pozzi S.; Pugliatti M.; Quattrini A.; Ricci C.; Riolo G.; Riva N.; Russo M.; Sabatelli M.; Salamone P.; Salivetto M.; Salvi F.; Santarelli M.; Sbaiz L.; Sideri R.; Simone I.; Simonini C.; Spataro R.; Tanel R.; Tedeschi G.; Ticca A.; Torriello A.; Tranquilli S.; Tremolizzo L.; Trojsi F.; Vasta R.; Vacchiano V.; Vita G.; Volanti P.; Zollino M.; Zucchi E. | |
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion | 2016 | Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Lunetta, Christian; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Trojsi, Francesca; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Riva, Nilo; Carrera, Paola; Giannini, Fabio; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Capasso, Margherita; Tremolizzo, Lucio; Battistini, Stefania; Murru, Maria Rita; Origone, Paola; Zollino, Marcella; Penco, Silvana; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Restagno, Gabriella; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Conforti, Francesca L.; Logroscino, Giancarlo; Bartolomei, Ilaria; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Mosca, Lorena; Lauria Pinter, Giuseppe; Corbo, Massimo; Fini, Nicola; Fasano, Antonio; Arosio, Alessandro; Ferrarese, Carlo; Tedeschi, Gioacchino; Monsurrò, Maria Rosaria; Piccirillo, Giovanni; Femiano, Cinzia; Bersano, Anna; Corrado, Lucia; Bagarotti, Alessandra; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Ricci, Claudia; Benigni, Michele; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Cuccu, Stefania; Tranquilli, Stefania; Ticca, Anna; Pugliatti, Maura; Pirisi, Angelo; Parish, Leslie D.; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela | |
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry | 2015 | Borghero, Giuseppe; Pugliatti, Maura; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Murru, Maria Rita; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Parish, Leslie D.; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Ticca, Anna; Traccis, Sebastiano; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Barberis, Marco; Brunetti, Maura; Renton, Alan E.; Nalls, Mike A.; Traynor, Bryan J.; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Logullo, Francesco O.; Simone, Isabella; Logroscino, Giancarlo; Salvi, Fabrizio; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Origone, Paola; Conforti, Francesca L.; Mora, Gabriele; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Lunetta, Christian; Penco, Silvana; Mosca, Lorena; Nilo, Riva; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Volanti, Paolo; Mandrioli, Jessica; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Maria Rosaria Monsurrò, Null; Tedeschi, Gioacchino; Cristillo, Viviana; la Bella, Vincenzo; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Sabatelli, Mario; Zollino, Marcella; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Giannini, Fabio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Pirisi, Angelo; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo |