VERCELLI, Liliana

VERCELLI, Liliana  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

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A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 2021 Vercelli L.; Mele F.; Ruggiero L.; Sera F.; Tripodi S.; Ricci G.; Vallarola A.; Villa L.; Govi M.; Maranda L.; Di Muzio A.; Scarlato M.; Bucci E.; Maggi L.; Rodolico C.; Moggio M.; Filosto M.; Antonini G.; Previtali S.; Angelini C.; Berardinelli A.; Pegoraro E.; Siciliano G.; Tomelleri G.; Santoro L.; Mongini T.; Tupler R.
A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype? 2011 L. Vercelli; S. Benedetti; E. Vittonatto ; L. Chiadò-Piat; E. Pilati; T. Mongini.
A peculiar case of LGMD with rimmed vacuoles 2016 Ponzalino V., Vercelli L., Chiadò-Piat L., Vittonatto E., Boschi S., Bortolani S., Xu L., Lek M., Johnson K., Topf A., MacArthur D., Straub V., Mongini T.
A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with ACHE inhibitors 2011 Vercelli, L; Benedetti, S; Vittonatto, E; Chiado'-Piat, L; Pilati, E; Pinessi, L; Mongini, T
The analysis of myotonia congenita mutations discloses functional clusters of amino acids within the CBS2 domain and the C-terminal peptide of the ClC-1 channel 2018 Altamura C.; Lucchiari S.; Sahbani D.; Ulzi G.; Comi G.P.; D'Ambrosio P.; Petillo R.; Politano L.; Vercelli L.; Mongini T.; Dotti M.T.; Cardani R.; Meola G.; Lo Monaco M.; Matthews E.; Hanna M.G.; Carratu M.R.; Conte D.; Imbrici P.; Desaphy J.-F.
Assessing the Role of Anti rh-GAA in Modulating Response to ERT in a Late-Onset Pompe Disease Cohort from the Italian GSDII Study Group 2019 Filosto M.; Cotti Piccinelli S.; Ravaglia S.; Servidei S.; Moggio M.; Musumeci O.; Donati M.A.; Pegoraro E.; Di Muzio A.; Maggi L.; Tonin P.; Marrosu G.; Sancricca C.; Lerario A.; Sacchini M.; Semplicini C.; Bozzoni V.; Telese R.; Bonanno S.; Piras R.; Maioli M.A.; Ricci G.; Vercelli L.; Galvagni A.; Gallo Cassarino S.; Caria F.; Mongini T.; Siciliano G.; Padovani A.; Toscano A.
Clinical and molecular cross-sectional study of a cohort of adult type III spinal muscular atrophy patients: clues from a biomarker study. 2013 Tiziano FD;Lomastro R;Di Pietro L;Barbara Pasanisi M;Fiori S;Angelozzi C;Abiusi E;Angelini C;Sorarù G;Gaiani A;Mongini T;Vercelli L;Vasco G;Vita G;Luca Vita G;Messina S;Politano L;Passamano L;Di Gregorio G;Montomoli C;Orsi C;Campanella A;Mantegazza R;Morandi L
Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Paralyses Associated With Mutations in SCN4A in a Large Cohort of Italian Patients 2020 Maggi L.; Brugnoni R.; Canioni E.; Tonin P.; Saletti V.; Sola P.; Piccinelli S.C.; Colleoni L.; Ferrigno P.; Pini A.; Masson R.; Manganelli F.; Lietti D.; Vercelli L.; Ricci G.; Bruno C.; Tasca G.; Pizzuti A.; Padovani A.; Fusco C.; Pegoraro E.; Ruggiero L.; Ravaglia S.; Siciliano G.; Morandi L.; Dubbioso R.; Mongini T.; Filosto M.; Tramacere I.; Mantegazza R.; Bernasconi P.
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry 2016 Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Grazia D'Angelo, Maria; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella
Clinicopathological features and disease course in three patients with focal myositis 2015 Bortolani, S.; Vercelli, L.; Ponzalino, V.; Boschi, S.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Mongini, T.
Complete recovery in a severe case of anti-ssa positive necrotizing myopathy after rituximab therapy 2012 Giobbe, Ml; Vercelli, L; Vittonatto, E; Chiadò-Piat, L; Roccatello, D; Pinessi, L; Mongini, T
Copy number variants account for a tiny fraction of undiagnosed myopathic patients 2018 Giugliano T.; Savarese M.; Garofalo A.; Picillo E.; Fiorillo C.; D'amico A.; Maggi L.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Magri F.; Fattori F.; Torella A.; Ergoli M.; Rubegni A.; Fanin M.; Musumeci O.; De Bleecker J.; Peverelli L.; Moggio M.; Mercuri E.; Toscano A.; Mora M.; Santoro L.; Mongini T.; Bertini E.; Bruno C.; Minetti C.; Comi G.P.; Santorelli F.M.; Angelini C.; Politano L.; Piluso G.; Nigro V.
Cytokine Profile in Striated Muscle Laminopathies: New Promising Biomarkers for Disease Prediction 2020 Cappelletti C.; Tramacere I.; Cavalcante P.; Schena E.; Politano L.; Carboni N.; Gambineri A.; D'Amico A.; Ruggiero L.; Ricci G.; Siciliano G.; Boriani G.; Mongini T.E.; Vercelli L.; Biagini E.; Ziacchi M.; D'Apice M.R.; Lattanzi G.; Mantegazza R.; Maggi L.; Bernasconi P.
Differential diagnosis of vacuolar muscle biopsies: use of p62, LC3 and LAMP2 immunohistochemistry 2017 Vittonatto, Elisa; Boschi, Silvia; CHIADò-Piat, Loredana; Ponzalino, Valentina; Bortolani, Sara; Brusa, Chiara; Rainero, Innocenzo; Ricci, Federica; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana
La distrofia muscolare oculo-faringea: caratteristiche cliniche e genetiche 2004 MONGINI T; SERVIDEI S; MIRABELLA M; VERCELLI L; MUTANI R; PALMUCCI L
Elevated tgf b2 serum levels in emery-dreifuss muscular dystrophy: Implications for myocyte and tenocyte differentiation and fibrogenic processes 2018 Bernasconi P.; Carboni N.; Ricci G.; Siciliano G.; Politano L.; Maggi L.; Mongini T.; Vercelli L.; Rodolico C.; Biagini E.; Boriani G.; Ruggiero L.; Santoro L.; Schena E.; Prencipe S.; Evangelisti C.; Pegoraro E.; Morandi L.; Columbaro M.; Lanzuolo C.; Sabatelli P.; Cavalcante P.; Cappelletti C.; Bonne G.; Muchir A.; Lattanzi G.
The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies 2016 Savarese, Marco; Di Fruscio, Giuseppina; Torella, Annalaura; Fiorillo, Chiara; Magri, Francesca; Fanin, Marina; Ruggiero, Lucia; Ricci, Giulia; Astrea, Guja; Passamano, Luigia; Ruggieri, Alessandra; Ronchi, Dario; Tasca, Giorgio; D'Amico, Adele; Janssens, Sandra; Farina, Olimpia; Mutarelli, Margherita; Marwah, Veer Singh; Garofalo, Arcomaria; Giugliano, Teresa; Sanpaolo, Simone; Del Vecchio Blanco, Francesca; Esposito, Gaia; Piluso, Giulio; D'Ambrosio, Paola; Petillo, Roberta; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Evilä, Anni; Hackman, Peter; Filosto, Massimiliano; Di Iorio, Giuseppe; Siciliano, Gabriele; Mora, Marina; Maggi, Lorenzo; Minetti, Carlo; Sacconi, Sabrina; Santoro, Lucio; Claes, Kathleen; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana; Ricci, Enzo; Gualandi, Francesca; Tupler, Rossella; De Bleecker, Jan; Udd, Bjarne; Toscano, Antonio; Moggio, Maurizio; Pegoraro, Elena; Bertini, Enrico; Mercuri, Eugenio; Angelini, Corrado; Santorelli, Filippo Maria; Politano, Luisa; Bruno, Claudio; Comi, Giacomo Pietro; Nigro, Vincenzo
Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies 2020 Nikolic A.; Jones T.I.; Govi M.; Mele F.; Maranda L.; Sera F.; Ricci G.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Portaro S.; Villa L.; Fiorillo C.; Maggi L.; Santoro L.; Antonini G.; Filosto M.; Moggio M.; Angelini C.; Pegoraro E.; Berardinelli A.; Maioli M.A.; D'Angelo G.; Di Muzio A.; Siciliano G.; Tomelleri G.; D'Esposito M.; Ragione F.D.; Brancaccio A.; Piras R.; Rodolico C.; Mongini T.; Magdinier F.; Salsi V.; Jones P.L.; Tupler R.
Interpreting genetic variants in titin in patients with muscle disorders 2018 Savarese M.; Maggi L.; Vihola A.; Jonson P.H.; Tasca G.; Ruggiero L.; Bello L.; Magri F.; Giugliano T.; Torella A.; Evila A.; Di Fruscio G.; Vanakker O.; Gibertini S.; Vercelli L.; Ruggieri A.; Antozzi C.; Luque H.; Janssens S.; Pasanisi M.B.; Fiorillo C.; Raimondi M.; Ergoli M.; Politano L.; Bruno C.; Rubegni A.; Pane M.; Santorelli F.M.; Minetti C.; Angelini C.; De Bleecker J.; Moggio M.; Mongini T.; Comi G.P.; Santoro L.; Mercuri E.; Pegoraro E.; Mora M.; Hackman P.; Udd B.; Nigro V.
Intrathecal administration of nusinersen in adult and adolescent patients with spinal muscular atrophy and scoliosis: Transforaminal versus conventional approach 2019 Bortolani S.; Stura G.; Ventilii G.; Vercelli L.; Rolle E.; Ricci F.; Bergui M.; Mongini T.