VERCELLI, Liliana
VERCELLI, Liliana
NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"
"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network
2016-01-01 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD
2021-01-01 Vercelli L.; Mele F.; Ruggiero L.; Sera F.; Tripodi S.; Ricci G.; Vallarola A.; Villa L.; Govi M.; Maranda L.; Di Muzio A.; Scarlato M.; Bucci E.; Maggi L.; Rodolico C.; Moggio M.; Filosto M.; Antonini G.; Previtali S.; Angelini C.; Berardinelli A.; Pegoraro E.; Siciliano G.; Tomelleri G.; Santoro L.; Mongini T.; Tupler R.
A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype?
2011-01-01 L. Vercelli; S. Benedetti; E. Vittonatto ; L. Chiadò-Piat; E. Pilati; T. Mongini.
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes
2016-01-01 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella
A peculiar case of LGMD with rimmed vacuoles
2016-01-01 Ponzalino V., Vercelli L., Chiadò-Piat L., Vittonatto E., Boschi S., Bortolani S., Xu L., Lek M., Johnson K., Topf A., MacArthur D., Straub V., Mongini T.
A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with ACHE inhibitors
2011-01-01 Vercelli, L; Benedetti, S; Vittonatto, E; Chiado'-Piat, L; Pilati, E; Pinessi, L; Mongini, T
Adults living with Duchenne muscular dystrophy: old and new challenges in a cohort of 19 patients in their third to fifth decade
2024-01-01 Gadaleta, Giulio; Urbano, Guido; Brusa, Chiara; D'Alessandro, Rossella; Rolle, Enrica; Cavallina, Ilaria; Mattei, Alessio; Ribolla, Fulvia; Raineri, Claudia; Pidello, Stefano; Vercelli, Liliana; Ricci, Federica S; Mongini, Tiziana E
Assessing the Role of Anti rh-GAA in Modulating Response to ERT in a Late-Onset Pompe Disease Cohort from the Italian GSDII Study Group
2019-01-01 Filosto M.; Cotti Piccinelli S.; Ravaglia S.; Servidei S.; Moggio M.; Musumeci O.; Donati M.A.; Pegoraro E.; Di Muzio A.; Maggi L.; Tonin P.; Marrosu G.; Sancricca C.; Lerario A.; Sacchini M.; Semplicini C.; Bozzoni V.; Telese R.; Bonanno S.; Piras R.; Maioli M.A.; Ricci G.; Vercelli L.; Galvagni A.; Gallo Cassarino S.; Caria F.; Mongini T.; Siciliano G.; Padovani A.; Toscano A.
Clinical and molecular cross-sectional study of a cohort of adult type III spinal muscular atrophy patients: clues from a biomarker study.
2013-01-01 Tiziano FD;Lomastro R;Di Pietro L;Barbara Pasanisi M;Fiori S;Angelozzi C;Abiusi E;Angelini C;Sorarù G;Gaiani A;Mongini T;Vercelli L;Vasco G;Vita G;Luca Vita G;Messina S;Politano L;Passamano L;Di Gregorio G;Montomoli C;Orsi C;Campanella A;Mantegazza R;Morandi L
Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Paralyses Associated With Mutations in SCN4A in a Large Cohort of Italian Patients
2020-01-01 Maggi L.; Brugnoni R.; Canioni E.; Tonin P.; Saletti V.; Sola P.; Piccinelli S.C.; Colleoni L.; Ferrigno P.; Pini A.; Masson R.; Manganelli F.; Lietti D.; Vercelli L.; Ricci G.; Bruno C.; Tasca G.; Pizzuti A.; Padovani A.; Fusco C.; Pegoraro E.; Ruggiero L.; Ravaglia S.; Siciliano G.; Morandi L.; Dubbioso R.; Mongini T.; Filosto M.; Tramacere I.; Mantegazza R.; Bernasconi P.
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry
2016-01-01 Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Grazia D'Angelo, Maria; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella
Clinicopathological features and disease course in three patients with focal myositis
2015-01-01 Bortolani, S.; Vercelli, L.; Ponzalino, V.; Boschi, S.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Mongini, T.
Complete recovery in a severe case of anti-ssa positive necrotizing myopathy after rituximab therapy
2012-01-01 Giobbe, Ml; Vercelli, L; Vittonatto, E; Chiadò-Piat, L; Roccatello, D; Pinessi, L; Mongini, T
Copy number variants account for a tiny fraction of undiagnosed myopathic patients
2018-01-01 Giugliano T.; Savarese M.; Garofalo A.; Picillo E.; Fiorillo C.; D'amico A.; Maggi L.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Magri F.; Fattori F.; Torella A.; Ergoli M.; Rubegni A.; Fanin M.; Musumeci O.; De Bleecker J.; Peverelli L.; Moggio M.; Mercuri E.; Toscano A.; Mora M.; Santoro L.; Mongini T.; Bertini E.; Bruno C.; Minetti C.; Comi G.P.; Santorelli F.M.; Angelini C.; Politano L.; Piluso G.; Nigro V.
Cytokine Profile in Striated Muscle Laminopathies: New Promising Biomarkers for Disease Prediction
2020-01-01 Cappelletti C.; Tramacere I.; Cavalcante P.; Schena E.; Politano L.; Carboni N.; Gambineri A.; D'Amico A.; Ruggiero L.; Ricci G.; Siciliano G.; Boriani G.; Mongini T.E.; Vercelli L.; Biagini E.; Ziacchi M.; D'Apice M.R.; Lattanzi G.; Mantegazza R.; Maggi L.; Bernasconi P.
Differential diagnosis of vacuolar muscle biopsies: use of p62, LC3 and LAMP2 immunohistochemistry
2017-01-01 Vittonatto, Elisa; Boschi, Silvia; CHIADò-Piat, Loredana; Ponzalino, Valentina; Bortolani, Sara; Brusa, Chiara; Rainero, Innocenzo; Ricci, Federica; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana
Distribution of Exonic Variants in Glycogen Synthesis and Catabolism Genes in Late Onset Pompe Disease (LOPD)
2023-01-01 De Filippi, Paola; Errichiello, Edoardo; Toscano, Antonio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Ravaglia, Sabrina; Filosto, Massimiliano; Servidei, Serenella; Musumeci, Olimpia; Giannini, Fabio; Piperno, Alberto; Siciliano, Gabriele; Ricci, Giulia; Di Muzio, Antonio; Rigoldi, Miriam; Tonin, Paola; Croce, Michele Giovanni; Pegoraro, Elena; Politano, Luisa; Maggi, Lorenzo; Telese, Roberta; Lerario, Alberto; Sancricca, Cristina; Vercelli, Liliana; Semplicini, Claudio; Pasanisi, Barbara; Bembi, Bruno; Dardis, Andrea; Palmieri, Ilaria; Cereda, Cristina; Valente, Enza Maria; Danesino, Cesare
Elevated tgf b2 serum levels in emery-dreifuss muscular dystrophy: Implications for myocyte and tenocyte differentiation and fibrogenic processes
2018-01-01 Bernasconi P.; Carboni N.; Ricci G.; Siciliano G.; Politano L.; Maggi L.; Mongini T.; Vercelli L.; Rodolico C.; Biagini E.; Boriani G.; Ruggiero L.; Santoro L.; Schena E.; Prencipe S.; Evangelisti C.; Pegoraro E.; Morandi L.; Columbaro M.; Lanzuolo C.; Sabatelli P.; Cavalcante P.; Cappelletti C.; Bonne G.; Muchir A.; Lattanzi G.
Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies
2020-01-01 Nikolic A.; Jones T.I.; Govi M.; Mele F.; Maranda L.; Sera F.; Ricci G.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Portaro S.; Villa L.; Fiorillo C.; Maggi L.; Santoro L.; Antonini G.; Filosto M.; Moggio M.; Angelini C.; Pegoraro E.; Berardinelli A.; Maioli M.A.; D'Angelo G.; Di Muzio A.; Siciliano G.; Tomelleri G.; D'Esposito M.; Ragione F.D.; Brancaccio A.; Piras R.; Rodolico C.; Mongini T.; Magdinier F.; Salsi V.; Jones P.L.; Tupler R.
Interpreting genetic variants in titin in patients with muscle disorders
2018-01-01 Savarese M.; Maggi L.; Vihola A.; Jonson P.H.; Tasca G.; Ruggiero L.; Bello L.; Magri F.; Giugliano T.; Torella A.; Evila A.; Di Fruscio G.; Vanakker O.; Gibertini S.; Vercelli L.; Ruggieri A.; Antozzi C.; Luque H.; Janssens S.; Pasanisi M.B.; Fiorillo C.; Raimondi M.; Ergoli M.; Politano L.; Bruno C.; Rubegni A.; Pane M.; Santorelli F.M.; Minetti C.; Angelini C.; De Bleecker J.; Moggio M.; Mongini T.; Comi G.P.; Santoro L.; Mercuri E.; Pegoraro E.; Mora M.; Hackman P.; Udd B.; Nigro V.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| "Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network | 2016 | Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele | |
| A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD | 2021 | Vercelli L.; Mele F.; Ruggiero L.; Sera F.; Tripodi S.; Ricci G.; Vallarola A.; Villa L.; Govi M.; Maranda L.; Di Muzio A.; Scarlato M.; Bucci E.; Maggi L.; Rodolico C.; Moggio M.; Filosto M.; Antonini G.; Previtali S.; Angelini C.; Berardinelli A.; Pegoraro E.; Siciliano G.; Tomelleri G.; Santoro L.; Mongini T.; Tupler R. | |
| A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype? | 2011 | L. Vercelli; S. Benedetti; E. Vittonatto ; L. Chiadò-Piat; E. Pilati; T. Mongini. | |
| A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes | 2016 | Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella | |
| A peculiar case of LGMD with rimmed vacuoles | 2016 | Ponzalino V., Vercelli L., Chiadò-Piat L., Vittonatto E., Boschi S., Bortolani S., Xu L., Lek M., Johnson K., Topf A., MacArthur D., Straub V., Mongini T. | |
| A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with ACHE inhibitors | 2011 | Vercelli, L; Benedetti, S; Vittonatto, E; Chiado'-Piat, L; Pilati, E; Pinessi, L; Mongini, T | |
| Adults living with Duchenne muscular dystrophy: old and new challenges in a cohort of 19 patients in their third to fifth decade | 2024 | Gadaleta, Giulio; Urbano, Guido; Brusa, Chiara; D'Alessandro, Rossella; Rolle, Enrica; Cavallina, Ilaria; Mattei, Alessio; Ribolla, Fulvia; Raineri, Claudia; Pidello, Stefano; Vercelli, Liliana; Ricci, Federica S; Mongini, Tiziana E | |
| Assessing the Role of Anti rh-GAA in Modulating Response to ERT in a Late-Onset Pompe Disease Cohort from the Italian GSDII Study Group | 2019 | Filosto M.; Cotti Piccinelli S.; Ravaglia S.; Servidei S.; Moggio M.; Musumeci O.; Donati M.A.; Pegoraro E.; Di Muzio A.; Maggi L.; Tonin P.; Marrosu G.; Sancricca C.; Lerario A.; Sacchini M.; Semplicini C.; Bozzoni V.; Telese R.; Bonanno S.; Piras R.; Maioli M.A.; Ricci G.; Vercelli L.; Galvagni A.; Gallo Cassarino S.; Caria F.; Mongini T.; Siciliano G.; Padovani A.; Toscano A. | |
| Clinical and molecular cross-sectional study of a cohort of adult type III spinal muscular atrophy patients: clues from a biomarker study. | 2013 | Tiziano FD;Lomastro R;Di Pietro L;Barbara Pasanisi M;Fiori S;Angelozzi C;Abiusi E;Angelini C;Sorarù G;Gaiani A;Mongini T;Vercelli L;Vasco G;Vita G;Luca Vita G;Messina S;Politano L;Passamano L;Di Gregorio G;Montomoli C;Orsi C;Campanella A;Mantegazza R;Morandi L | |
| Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Paralyses Associated With Mutations in SCN4A in a Large Cohort of Italian Patients | 2020 | Maggi L.; Brugnoni R.; Canioni E.; Tonin P.; Saletti V.; Sola P.; Piccinelli S.C.; Colleoni L.; Ferrigno P.; Pini A.; Masson R.; Manganelli F.; Lietti D.; Vercelli L.; Ricci G.; Bruno C.; Tasca G.; Pizzuti A.; Padovani A.; Fusco C.; Pegoraro E.; Ruggiero L.; Ravaglia S.; Siciliano G.; Morandi L.; Dubbioso R.; Mongini T.; Filosto M.; Tramacere I.; Mantegazza R.; Bernasconi P. | |
| Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry | 2016 | Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; Grazia D'Angelo, Maria; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella | |
| Clinicopathological features and disease course in three patients with focal myositis | 2015 | Bortolani, S.; Vercelli, L.; Ponzalino, V.; Boschi, S.; Vittonatto, E.; Chiadò-Piat, L.; Mongini, T. | |
| Complete recovery in a severe case of anti-ssa positive necrotizing myopathy after rituximab therapy | 2012 | Giobbe, Ml; Vercelli, L; Vittonatto, E; Chiadò-Piat, L; Roccatello, D; Pinessi, L; Mongini, T | |
| Copy number variants account for a tiny fraction of undiagnosed myopathic patients | 2018 | Giugliano T.; Savarese M.; Garofalo A.; Picillo E.; Fiorillo C.; D'amico A.; Maggi L.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Magri F.; Fattori F.; Torella A.; Ergoli M.; Rubegni A.; Fanin M.; Musumeci O.; De Bleecker J.; Peverelli L.; Moggio M.; Mercuri E.; Toscano A.; Mora M.; Santoro L.; Mongini T.; Bertini E.; Bruno C.; Minetti C.; Comi G.P.; Santorelli F.M.; Angelini C.; Politano L.; Piluso G.; Nigro V. | |
| Cytokine Profile in Striated Muscle Laminopathies: New Promising Biomarkers for Disease Prediction | 2020 | Cappelletti C.; Tramacere I.; Cavalcante P.; Schena E.; Politano L.; Carboni N.; Gambineri A.; D'Amico A.; Ruggiero L.; Ricci G.; Siciliano G.; Boriani G.; Mongini T.E.; Vercelli L.; Biagini E.; Ziacchi M.; D'Apice M.R.; Lattanzi G.; Mantegazza R.; Maggi L.; Bernasconi P. | |
| Differential diagnosis of vacuolar muscle biopsies: use of p62, LC3 and LAMP2 immunohistochemistry | 2017 | Vittonatto, Elisa; Boschi, Silvia; CHIADò-Piat, Loredana; Ponzalino, Valentina; Bortolani, Sara; Brusa, Chiara; Rainero, Innocenzo; Ricci, Federica; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana | |
| Distribution of Exonic Variants in Glycogen Synthesis and Catabolism Genes in Late Onset Pompe Disease (LOPD) | 2023 | De Filippi, Paola; Errichiello, Edoardo; Toscano, Antonio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Ravaglia, Sabrina; Filosto, Massimiliano; Servidei, Serenella; Musumeci, Olimpia; Giannini, Fabio; Piperno, Alberto; Siciliano, Gabriele; Ricci, Giulia; Di Muzio, Antonio; Rigoldi, Miriam; Tonin, Paola; Croce, Michele Giovanni; Pegoraro, Elena; Politano, Luisa; Maggi, Lorenzo; Telese, Roberta; Lerario, Alberto; Sancricca, Cristina; Vercelli, Liliana; Semplicini, Claudio; Pasanisi, Barbara; Bembi, Bruno; Dardis, Andrea; Palmieri, Ilaria; Cereda, Cristina; Valente, Enza Maria; Danesino, Cesare | |
| Elevated tgf b2 serum levels in emery-dreifuss muscular dystrophy: Implications for myocyte and tenocyte differentiation and fibrogenic processes | 2018 | Bernasconi P.; Carboni N.; Ricci G.; Siciliano G.; Politano L.; Maggi L.; Mongini T.; Vercelli L.; Rodolico C.; Biagini E.; Boriani G.; Ruggiero L.; Santoro L.; Schena E.; Prencipe S.; Evangelisti C.; Pegoraro E.; Morandi L.; Columbaro M.; Lanzuolo C.; Sabatelli P.; Cavalcante P.; Cappelletti C.; Bonne G.; Muchir A.; Lattanzi G. | |
| Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies | 2020 | Nikolic A.; Jones T.I.; Govi M.; Mele F.; Maranda L.; Sera F.; Ricci G.; Ruggiero L.; Vercelli L.; Portaro S.; Villa L.; Fiorillo C.; Maggi L.; Santoro L.; Antonini G.; Filosto M.; Moggio M.; Angelini C.; Pegoraro E.; Berardinelli A.; Maioli M.A.; D'Angelo G.; Di Muzio A.; Siciliano G.; Tomelleri G.; D'Esposito M.; Ragione F.D.; Brancaccio A.; Piras R.; Rodolico C.; Mongini T.; Magdinier F.; Salsi V.; Jones P.L.; Tupler R. | |
| Interpreting genetic variants in titin in patients with muscle disorders | 2018 | Savarese M.; Maggi L.; Vihola A.; Jonson P.H.; Tasca G.; Ruggiero L.; Bello L.; Magri F.; Giugliano T.; Torella A.; Evila A.; Di Fruscio G.; Vanakker O.; Gibertini S.; Vercelli L.; Ruggieri A.; Antozzi C.; Luque H.; Janssens S.; Pasanisi M.B.; Fiorillo C.; Raimondi M.; Ergoli M.; Politano L.; Bruno C.; Rubegni A.; Pane M.; Santorelli F.M.; Minetti C.; Angelini C.; De Bleecker J.; Moggio M.; Mongini T.; Comi G.P.; Santoro L.; Mercuri E.; Pegoraro E.; Mora M.; Hackman P.; Udd B.; Nigro V. |