MORONI, ALICE
MORONI, ALICE
SCIENZE MEDICHE
Atypical microdeletion 22q11.2 in a patient with tetralogy of Fallot
2021-01-01 Carli, Diana; Moroni, Alice; Eleonora, Di Gregorio; Zonta, Andrea; Montin, Davide; Licciardi, Francesco; Aidala, Enrico; Bordese, Roberto; Carlo, Pace Napoleone; Brusco, Alfredo; Giovanni Battista, Ferrero; Mussa, Alessandro
Multi-OMICs analysis on tridimensional fibroblast spheroids to model vascular Ehlers-Danlos syndrome pathogenesis
2025-01-01 Micale, Lucia; Di Muro, Ester; De Cegli, Rossella; Tumaini, Barbara; Capuozzo, Antonella; Bernardi, Paolo; Morlino, Silvia; Fusco, Carmela; Nardella, Grazia; Mormone, Elisabetta; Vaccaro, Lorenzo; Del Prete, Eugenio; Giachino, Daniela; Giuliani, Michele; Leoni, Chiara; Mercadante, Francesca; Moroni, Alice; Piscopo, Carmelo; Zollino, Marcella; Cacchiarelli, Davide; Sbarbati, Andrea; Medina, Diego L; Di Bernardo, Diego; Castori, Marco
SETBP1 gene variants: from Schinzel-Giedion syndrome to mild neurodevelopmental disorder, a challenge for the clinician
2020-01-01 Moroni A, Carli D, Giorgio E, Sirchia F, Pavinato L, Cardaropoli S, Di Martino P, Mussa A, Pipucci T, De Rubeis S, Brusco A
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Atypical microdeletion 22q11.2 in a patient with tetralogy of Fallot | 2021 | Carli, Diana; Moroni, Alice; Eleonora, Di Gregorio; Zonta, Andrea; Montin, Davide; Licciardi, Francesco; Aidala, Enrico; Bordese, Roberto; Carlo, Pace Napoleone; Brusco, Alfredo; Giovanni Battista, Ferrero; Mussa, Alessandro | |
| Multi-OMICs analysis on tridimensional fibroblast spheroids to model vascular Ehlers-Danlos syndrome pathogenesis | 2025 | Micale, Lucia; Di Muro, Ester; De Cegli, Rossella; Tumaini, Barbara; Capuozzo, Antonella; Bernardi, Paolo; Morlino, Silvia; Fusco, Carmela; Nardella, Grazia; Mormone, Elisabetta; Vaccaro, Lorenzo; Del Prete, Eugenio; Giachino, Daniela; Giuliani, Michele; Leoni, Chiara; Mercadante, Francesca; Moroni, Alice; Piscopo, Carmelo; Zollino, Marcella; Cacchiarelli, Davide; Sbarbati, Andrea; Medina, Diego L; Di Bernardo, Diego; Castori, Marco | |
| SETBP1 gene variants: from Schinzel-Giedion syndrome to mild neurodevelopmental disorder, a challenge for the clinician | 2020 | Moroni A, Carli D, Giorgio E, Sirchia F, Pavinato L, Cardaropoli S, Di Martino P, Mussa A, Pipucci T, De Rubeis S, Brusco A |