CINECA IRIS Institutional Research Information System

SETBP1 gene variants: from Schinzel-Giedion syndrome to mild neurodevelopmental disorder, a challenge for the clinician

Moroni A
First
;Carli D;Pavinato L;Cardaropoli S;Mussa A;Brusco A
Last
2020-01-01
2020
European Human Genetics Virtual Conference 2020
Virtual Conference
JUNE 6–9, 2020
28
Suppl. 1
480
481
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Moroni A, Carli D, Giorgio E, Sirchia F, Pavinato L, Cardaropoli S, Di Martino P, Mussa A, Pipucci T, De Rubeis S, Brusco A
04E-Meeting abstract in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2318/1792512
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 0
social impact