DE MARCO, GIOVANNI

DE MARCO, GIOVANNI  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 32 (tempo di esecuzione: 0.04 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree discordant for a novel p.Glu46Asp heterozygous OPTN variant and the p.Ala5Val heterozygous SOD1 missense mutation 2020 Canosa A.; Grassano M.; Barberis M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Cammarosano S.; De Marco G.; Calvo A.; Chio A.; Moglia C.
A novel p.Ser108LeufsTer15 SOD1 mutation leading to the formation of a premature stop codon in an apparently sporadic ALS patient: insights into the underlying pathomechanisms 2018 Canosa A.; De Marco G.; Lomartire A.; Rinaudo M.T.; Di Cunto F.; Turco E.; Barberis M.; Brunetti M.; Casale F.; Moglia C.; Calvo A.; Marklund S.L.; Andersen P.M.; Mora G.; Chio A.
A novel splice site FUS mutation in a familial ALS case: effects on protein expression 2021 Canosa A.; Lomartire A.; De Marco G.; Grassano M.; Brunetti M.; Manera U.; Vasta R.; Salamone P.; Fuda G.; Sbaiz L.; Gallone S.; Moglia C.; Calvo A.; Chio A.
An approach to the timing of altered localization of TDP-43 in ALS motor neurons during disease progression 2009 Giordana MT; Grifoni S; Piccinini M; Pellerino A; De Marco G ; Buccinnà B ; Lupino E ; Naldi A; Magistrello M; Rinaudo MT
Association of Variants in the SPTLC1 Gene with Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis 2021 Johnson J.O.; Chia R.; Miller D.E.; Li R.; Kumaran R.; Abramzon Y.; Alahmady N.; Renton A.E.; Topp S.D.; Gibbs J.R.; Cookson M.R.; Sabir M.S.; Dalgard C.L.; Troakes C.; Jones A.R.; Shatunov A.; Iacoangeli A.; Al Khleifat A.; Ticozzi N.; Silani V.; Gellera C.; Blair I.P.; Dobson-Stone C.; Kwok J.B.; Bonkowski E.S.; Palvadeau R.; Tienari P.J.; Morrison K.E.; Shaw P.J.; Al-Chalabi A.; Brown R.H.; Calvo A.; Mora G.; Al-Saif H.; Gotkine M.; Leigh F.; Chang I.J.; Perlman S.J.; Glass I.; Scott A.I.; Shaw C.E.; Basak A.N.; Landers J.E.; Chio A.; Crawford T.O.; Smith B.N.; Traynor B.J.; Smith B.N.; Ticozzi N.; Fallini C.; Gkazi A.S.; Topp S.D.; Scotter E.L.; Kenna K.P.; Keagle P.; Tiloca C.; Vance C.; Troakes C.; Colombrita C.; King A.; Pensato V.; Castellotti B.; Baas F.; Ten Asbroek A.L.M.A.; McKenna-Yasek D.; McLaughlin R.L.; Polak M.; Asress S.; Esteban-Perez J.; Stevic Z.; D'Alfonso S.; Mazzini L.; Comi G.P.; Del Bo R.; Ceroni M.; Gagliardi S.; Querin G.; Bertolin C.; Van Rheenen W.; Rademakers R.; Van Blitterswijk M.; Lauria G.; Duga S.; Corti S.; Cereda C.; Corrado L.; Soraru G.; Williams K.L.; Nicholson G.A.; Blair I.P.; Leblond-Manry C.; Rouleau G.A.; Hardiman O.; Morrison K.E.; Veldink J.H.; Van Den Berg L.H.; Al-Chalabi A.; Pall H.; Shaw P.J.; Turner M.R.; Talbot K.; Taroni F.; Garcia-Redondo A.; Wu Z.; Glass J.D.; Gellera C.; Ratti A.; Brown R.H.; Silani V.; Shaw C.E.; Landers J.E.; Dalgard C.L.; Adeleye A.; Soltis A.R.; Alba C.; Viollet C.; Bacikova D.; Hupalo D.N.; Sukumar G.; Pollard H.B.; Wilkerson M.D.; Martinez E.M.; Abramzon Y.; Ahmed S.; Arepalli S.; Baloh R.H.; Bowser R.; Brady C.B.; Brice A.; Broach J.; Campbell R.H.; Camu W.; Chia R.; Cooper-Knock J.; Ding J.; Drepper C.; Drory V.E.; Dunckley T.L.; Eicher J.D.; England B.K.; Faghri F.; Feldman E.; Floeter M.K.; Fratta P.; Geiger J.T.; Gerhard G.; Gibbs J.R.; Gibson S.B.; Glass J.D.; Hardy J.; Harms M.B.; Heiman-Patterson T.D.; Hernandez D.G.; Jansson L.; Kirby J.; Kowall N.W.; Laaksovirta H.; Landeck N.; Landi F.; Le Ber I.; Lumbroso S.; Macgowan D.J.L.; Maragakis N.J.; Mora G.; Mouzat K.; Murphy N.A.; Myllykangas L.; Nalls M.A.; Orrell R.W.; Ostrow L.W.; Pamphlett R.; Pickering-Brown S.; Pioro E.P.; Pletnikova O.; Pliner H.A.; Pulst S.M.; Ravits J.M.; Renton A.E.; Rivera A.; Robberecht W.; Rogaeva E.; Rollinson S.; Rothstein J.D.; Scholz S.W.; Sendtner M.; Shaw P.J.; Sidle K.C.; Simmons Z.; Singleton A.B.; Smith N.; Stone D.J.; Tienari P.J.; Troncoso J.C.; Valori M.; Van Damme P.; Van Deerlin V.M.; Van Den Bosch L.; Zinman L.; Landers J.E.; Chio A.; Traynor B.J.; Angelocola S.M.; Ausiello F.P.; Barberis M.; Bartolomei I.; Battistini S.; Bersano E.; Bisogni G.; Borghero G.; Brunetti M.; Cabona C.; Calvo A.; Canale F.; Canosa A.; Cantisani T.A.; Capasso M.; Caponnetto C.; Cardinali P.; Carrera P.; Casale F.; Chio A.; Colletti T.; Conforti F.L.; Conte A.; Conti E.; Corbo M.; Cuccu S.; Dalla Bella E.; D'Errico E.; Demarco G.; Dubbioso R.; Ferrarese C.; Ferraro P.M.; Filippi M.; Fini N.; Floris G.; Fuda G.; Gallone S.; Gianferrari G.; Giannini F.; Grassano M.; Greco L.; Iazzolino B.; Introna A.; La Bella V.; Lattante S.; Lauria G.; Liguori R.; Logroscino G.; Logullo F.O.; Lunetta C.; Mandich P.; Mandrioli J.; Manera U.; Manganelli F.; Marangi G.; Marinou K.; Marrosu M.G.; Martinelli I.; Messina S.; Moglia C.; Mora G.; Mosca L.; Murru M.R.; Origone P.; Passaniti C.; Petrelli C.; Petrucci A.; Pozzi S.; Pugliatti M.; Quattrini A.; Ricci C.; Riolo G.; Riva N.; Russo M.; Sabatelli M.; Salamone P.; Salivetto M.; Salvi F.; Santarelli M.; Sbaiz L.; Sideri R.; Simone I.; Simonini C.; Spataro R.; Tanel R.; Tedeschi G.; Ticca A.; Torriello A.; Tranquilli S.; Tremolizzo L.; Trojsi F.; Vasta R.; Vacchiano V.; Vita G.; Volanti P.; Zollino M.; Zucchi E.
Biomarker for Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) with TDP-43 Pathology: the Circulating Lymphocytes 2012 Pellerino A; Lomartire A; Naldi A; Buccinna B; Maffeo E; Ramondetti C; Lupino E; Rinaudo MT; Piccinini M; Rainero I; De Marco G; Giordana MT
Cytoplasmic accumulation of TDP-43 in circulating lymphomonocytes of ALS patients with and without TARDBP mutations 2011 De Marco G; Lupino E; Calvo A; Moglia C; Buccinnà B; Grifoni S; Ramondetti C; Lomartire A; Rinaudo MT; Piccinini M; Giordana MT; Chiò A.
Defective cyclophilin A induces TDP-43 proteinopathy: implications for amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia 2021 Pasetto L.; Grassano M.; Pozzi S.; Luotti S.; Sammali E.; Migazzi A.; Basso M.; Spagnolli G.; Biasini E.; Micotti E.; Cerovic M.; Carli M.; Forloni G.; De Marco G.; Manera U.; Moglia C.; Mora G.; Traynor B.J.; Chio A.; Calvo A.; Bonetto V.
Deregulated Sphingolipid Metabolism and Membrane Organization in Neurodegenerative Disorders 2010 Piccinini Marco; Scandroglio Federica; Prioni Simona; Buccinnà Barbara; Loberto Nicoletta; Aureli Massimo; Chigorno Vanna; Lupino Elisa; Demarco Giovanni; Lomartire Annarosa; Rinaudo Maria Teresa; Sonnino Sandro; Prinetti Alessandro.
Dysfunctions in N_CAM and unexpected accumulation of PSA_NCAM in brain of Autosomal dominant adult onset leukodystrophy (ADLD) 2009 Buccinnà B; De Marco G; Piccinini M; Lupino E; Lomartire A; Ramondetti C; Grifoni S; Giordana MT; Rinaudo MT
Effects of intracellular calcium accumulation on proteins encoded by the major genes underlying amyotrophic lateral sclerosis 2022 De Marco G.; Lomartire A.; Manera U.; Canosa A.; Grassano M.; Casale F.; Fuda G.; Salamone P.; Rinaudo M.T.; Colombatto S.; Moglia C.; Chio A.; Calvo A.
Expression of NOX2 protein in neutrophils of patients with ALS 2015 De Marco G, Lomartire A, Casale F, Marrali G, Cammarosano S, Ilardi A, Canosa A, Moglia C, Calvo A, Rinaudo MT, Chiò A
Expression pattern of the 20S proteasome subunits following T cell activation 2007 Lupino E; Piccinini M; Buccinnà B; Ramondetti C; De Marco G; Rinaudo MT
Identifying and predicting amyotrophic lateral sclerosis clinical subgroups: a population-based machine-learning study 2022 Faraz Faghri; Fabian Brunn; Anant Dadu; Elisabetta Zucchi; Ilaria Martinelli; Letizia Mazzini; Rosario Vasta; Antonio Canosa; Cristina Moglia; Andrea Calvo; Michael A Nalls; Roy H Campbell; Jessica Mandrioli; Bryan J Traynor; Adriano Chi??; Adriano Chi??; Andrea Calvo; Cristina Moglia; Antonio Canosa; Umberto Manera; Rosario Vasta; Francesca Palumbo; Alessandro Bombaci; Maurizio Grassano; Maura Brunetti; Federico Casale; Giuseppe Fuda; Paolina Salamone; Barbara Iazzolino; Laura Peotta; Paolo Cugnasco; Giovanni De Marco; Maria Claudia Torrieri; Salvatore Gallone; Marco Barberis; Luca Sbaiz; Salvatore Gentile; Alessandro Mauro; Letizia Mazzini; Fabiola De Marchi; Lucia Corrado; Sandra D'Alfonso; Antonio Bertolotto; Daniele Imperiale; Marco De Mattei; Salvatore Amar??; Cristoforo Comi; Carmelo Labate; Fabio Poglio; Luigi Ruiz; Lucia Testa; Eugenia Rota; Paolo Ghiglione; Nicola Launaro; Alessia Di Sapio; Jessica Mandrioli; Nicola Fini; Ilaria Martinelli; Elisabetta Zucchi; Giulia Gianferrari; Cecilia Simonini; Stefano Meletti; Rocco Liguori; Veria Vacchiano; Fabrizio Salvi; Ilaria Bartolomei; Roberto Michelucci; Pietro Cortelli; Rita Rinaldi; Anna Maria Borghi; Andrea Zini; Elisabetta Sette; Valeria Tugnoli; Maura Pugliatti; Elena Canali; Luca Codeluppi; Franco Valzania; Lucia Zinno; Giovanni Pavesi; Doriana Medici; Giovanna Pilurzi; Emilio Terlizzi; Donata Guidetti; Silvia De Pasqua; Mario Santangelo; Patrizia De Massis; Martina Bracaglia; Mario Casmiro; Pietro Querzani; Simonetta Morresi; Marco Longoni; Alberto Patuelli; Susanna Malag??; Marco Curr?? Dossi; Simone Vidale; Salvatore Ferro
In CD28-costimulated human naïve CD4(+) T cells, I-κB kinase controls the expression of cell cycle regulatory proteins via interleukin-2-independent mechanisms 2010 Lupino E; Buccinnà B; Ramondetti C; Lomartire A; De Marco G; Ricotti E; Tovo PA; Rinaudo MT; Piccinini M
Increased cytoplasmic mislocalization of TAR DNA binding protein 43 (TDP-43) in circulating lymphomonocytes of ALS patients recapitulates the major dysfunction featuring motor neurons in the disease. 2011 De Marco G; Lupino E; Grifoni S; Calvo A; Moglia C; Buccinnà B; Ramondetti C; Lomartire A; Piccinini M; Rinaudo MT;Giordana MT; Chiò A.
Monocytes of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis linked to gene mutations display altered TDP-43 subcellular distribution 2017 De Marco, Giovanni; Lomartire, Annarosa; Calvo, Andrea; Risso, Alessandra; De Luca, Elisa; Mostert, Michael; Mandrioli, Jessica; Caponnetto, Claudia; Borghero, Giuseppe; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Restagno, Gabriella; Fini, Nicola; Tarella, Corrado; Giordana, Maria Teresa; Rinaudo, Maria Teresa; Chiò, Adriano
N-CAM Dysfunction and Unexpected Accumulation of PSA-NCAM in Brain of Adult-Onset Autosomal-Dominant Leukodystrophy. 2010 Piccinini Marco; Buccinnà Barbara; De Marco Giovanni; Lupino Elisa; Ramondetti Cristina; Grifoni Silvia; Votta Barbara; Giordana Maria Teresa; Rinaudo Maria Teresa
Novel dysfunctions at the origin of hypomyelination, a feature of Niemann Pick type A 2011 Buccinnà B; Lomartire A; Ramondetti C; De Marco G; Rinaudo MT; Lupino E; Piccinini M
NOX2 in the hSOD1G93A Transgenic Swine: a preliminary overview 2015 Casale F, De Marco G, Lomartire A, Marrali G, Salamone P, Fuda G, Berrone E, Crociara P, Chieppa MN, Corona C, Casalone C, Calvo A, Chiò A