BELLONE, Simonetta

BELLONE, Simonetta  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Compound heterozygosity for two GHR missense mutations in a patient affected by Laron Syndrome: A case report 2017 Moia, Stefania; Tessaris, Daniele; Einaudi, Silvia; De Sanctis, Luisa; Bona, Gianni; Bellone, Simonetta; Prodam, Flavia
[Early diagnosis of Fabry disease in children] 2011 Genoni, G; Demarchi, I; Bellone, S; Petri, A; Settanni, F; Dondi, E; Negro, M; Cortese, L; Prodam, F; Bona, G
Measurement of height velocity is an useful marker for monitoring pituitary function in patients who had traumatic brain injury 2013 Bellone, S; Einaudi, S; Caputo, M; Prodam, F; Busti, A; Belcastro, S; Parlamento, S; Zavattaro, M; Verna, F; Bondone, C; Tessaris, D; Gasco, V; Bona, G; Aimaretti, G
Variants in the 5′UTR reduce SHOX expression and contribute to SHOX haploinsufficiency 2021 Babu D.; Vannelli S.; Fanelli A.; Mellone S.; Baffico A.M.; Corrado L.; Essa W.A.; Grandone A.; Bellone S.; Monzani A.; Vinci G.; De Sanctis L.; Stuppia L.; Prodam F.; Giordano M.