SORASIO, LORENA

SORASIO, LORENA  

Dip. SCIENZE PEDIATRICHE E DELL'ADOLESCENZA (attivo dal 01/01/1900 al 30/04/2013)  

Mostra records
Risultati 1 - 9 di 9 (tempo di esecuzione: 0.007 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Analisi molecolare Arrays-CGH in 36 pazienti con fenotipo sindromico complesso 2007 Ferrero GB; Messa J; Biamino E; Molinatto C; Sorasio L; Belligni E; Migliaccio C; Zuffardi O; Silengo M
le anomalie dei capelli come segno di malattia mitocondriale 2002 Valenzise M; Jarre L; Sorasio L; Ferrero GB; Silengo M
Characterization of 14 novel deletions underlying Rubinstein–Taybi syndrome: an update of the CREBBP deletion repertoire 2015 Rusconi, Daniela; Negri, Gloria; Colapietro, Patrizia; Picinelli, Chiara; Milani, Donatella; Spena, Silvia; Magnani, Cinzia; Silengo, Margherita Cirillo; Sorasio, Lorena; Curtisova, Vaclava; Cavaliere, Maria Luigia; Prontera, Paolo; Stangoni, Gabriela; Ferrero, Giovanni Battista; Biamino, Elisa; Fischetto, Rita; Piccione, Maria; Gasparini, Paolo; Salviati, Leonardo; Selicorni, Angelo; Finelli, Palma; Larizza, Lidia; Gervasini, Cristina
Cleft lip and palate associated with cervical aplasia cutis 2003 Sorasio L; Ferrero GB; Valenzise M; Pucci A; Pepe E; Silengo M
Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes 2017 DI GREGORIO, Eleonora; Riberi, Evelise; Belligni, ELGA FABIA; Biamino, Elisa; Spielmann, Malte; Ala, Ugo; Calcia, Alessandro; Bagnasco, Irene; Carli, Diana; Gai, Giorgia; Giordano, Mara; Guala, Andrea; Keller, Roberto; Mandrile, Giorgia; Arduino, Carlo; Maffè, Antonella; Naretto, VALERIA GIORGIA; Sirchia, Fabio; Sorasio, Lorena; Ungari, Silvana; Zonta, Andrea; Zacchetti, Giulia; Talarico, Flavia; Pappi, Patrizia; Cavalieri, Simona; Giorgio, Elisa; Mancini, Cecilia; Ferrero, Marta; Brussino, Alessandro; Savin, Elisa; Gandione, Marina; Pelle, Alessandra; Giachino, Daniela Francesca; DE MARCHI, Mario; Restagno, Gabriella; Provero, Paolo; Silengo, Margherita Cirillo; Grosso, Enrico; Buxbaum, Joseph D; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Brusco, Alfredo; Ferrero, Giovanni Battista
Craniostenosi complessa da riarrangiamento cromosomico subtelomerico 2005 Belligni E; Ferrero GB; Sorasio L; Messa J; Zuffardi O; Silengo M
Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder 2020 D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero
Phenotype resembling Donnai-Barrow syndrome in a patient with 9qter;16qter unbalanced translocation 2006 FERRERO GB; BELLIGNI E; SORASIO L; DELMONACOA; OGGERO R; FARAVELLI F; PIERLUIGI M; M. CIRILLO SILENGO
Subtelomeric FISH analysis in 92 patoents with mental retardation 2007 Messa J; Pierluigi M; Degregori M; Sorasio L; Ferrero GB Zuffardi O; Silengo M