SORASIO, LORENA
SORASIO, LORENA
Dip. SCIENZE PEDIATRICHE E DELL'ADOLESCENZA (attivo dal 01/01/1900 al 30/04/2013)
Analisi molecolare Arrays-CGH in 36 pazienti con fenotipo sindromico complesso
2007-01-01 Ferrero GB; Messa J; Biamino E; Molinatto C; Sorasio L; Belligni E; Migliaccio C; Zuffardi O; Silengo M
Characterization of 14 novel deletions underlying Rubinstein–Taybi syndrome: an update of the CREBBP deletion repertoire
2015-01-01 Rusconi, Daniela; Negri, Gloria; Colapietro, Patrizia; Picinelli, Chiara; Milani, Donatella; Spena, Silvia; Magnani, Cinzia; Silengo, Margherita Cirillo; Sorasio, Lorena; Curtisova, Vaclava; Cavaliere, Maria Luigia; Prontera, Paolo; Stangoni, Gabriela; Ferrero, Giovanni Battista; Biamino, Elisa; Fischetto, Rita; Piccione, Maria; Gasparini, Paolo; Salviati, Leonardo; Selicorni, Angelo; Finelli, Palma; Larizza, Lidia; Gervasini, Cristina
Cleft lip and palate associated with cervical aplasia cutis
2003-01-01 Sorasio L; Ferrero GB; Valenzise M; Pucci A; Pepe E; Silengo M
Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes
2017-01-01 DI GREGORIO, Eleonora; Riberi, Evelise; Belligni, ELGA FABIA; Biamino, Elisa; Spielmann, Malte; Ala, Ugo; Calcia, Alessandro; Bagnasco, Irene; Carli, Diana; Gai, Giorgia; Giordano, Mara; Guala, Andrea; Keller, Roberto; Mandrile, Giorgia; Arduino, Carlo; Maffè, Antonella; Naretto, VALERIA GIORGIA; Sirchia, Fabio; Sorasio, Lorena; Ungari, Silvana; Zonta, Andrea; Zacchetti, Giulia; Talarico, Flavia; Pappi, Patrizia; Cavalieri, Simona; Giorgio, Elisa; Mancini, Cecilia; Ferrero, Marta; Brussino, Alessandro; Savin, Elisa; Gandione, Marina; Pelle, Alessandra; Giachino, Daniela Francesca; DE MARCHI, Mario; Restagno, Gabriella; Provero, Paolo; Silengo, Margherita Cirillo; Grosso, Enrico; Buxbaum, Joseph D; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Brusco, Alfredo; Ferrero, Giovanni Battista
Craniostenosi complessa da riarrangiamento cromosomico subtelomerico
2005-01-01 Belligni E; Ferrero GB; Sorasio L; Messa J; Zuffardi O; Silengo M
Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder
2020-01-01 D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero
le anomalie dei capelli come segno di malattia mitocondriale
2002-01-01 Valenzise M; Jarre L; Sorasio L; Ferrero GB; Silengo M
Phenotype resembling Donnai-Barrow syndrome in a patient with 9qter;16qter unbalanced translocation
2006-01-01 FERRERO GB; BELLIGNI E; SORASIO L; DELMONACOA; OGGERO R; FARAVELLI F; PIERLUIGI M; M. CIRILLO SILENGO
Skipping of Exon 20 in EP300: A Novel Variant Linked to Rubinstein-Taybi Syndrome With Atypical and Severe Clinical Manifestations
2025-01-01 Pavinato, Lisa; Carestiato, Silvia; Trajkova, Slavica; Sorasio, Lorena; Mantovani, Giovanna; De Sanctis, Luisa; Kerkhof, Jennifer; Haley, null; Rzasa, Jessica; Todd, Emily; Balzo, Maria; Cardaropoli, Simona; Bruselles, Alessandro; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Tartaglia, Marco; Sadikovic, Bekim; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo
Subtelomeric FISH analysis in 92 patoents with mental retardation
2007-01-01 Messa J; Pierluigi M; Degregori M; Sorasio L; Ferrero GB Zuffardi O; Silengo M
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Analisi molecolare Arrays-CGH in 36 pazienti con fenotipo sindromico complesso | 2007 | Ferrero GB; Messa J; Biamino E; Molinatto C; Sorasio L; Belligni E; Migliaccio C; Zuffardi O; Silengo M | |
| Characterization of 14 novel deletions underlying Rubinstein–Taybi syndrome: an update of the CREBBP deletion repertoire | 2015 | Rusconi, Daniela; Negri, Gloria; Colapietro, Patrizia; Picinelli, Chiara; Milani, Donatella; Spena, Silvia; Magnani, Cinzia; Silengo, Margherita Cirillo; Sorasio, Lorena; Curtisova, Vaclava; Cavaliere, Maria Luigia; Prontera, Paolo; Stangoni, Gabriela; Ferrero, Giovanni Battista; Biamino, Elisa; Fischetto, Rita; Piccione, Maria; Gasparini, Paolo; Salviati, Leonardo; Selicorni, Angelo; Finelli, Palma; Larizza, Lidia; Gervasini, Cristina | |
| Cleft lip and palate associated with cervical aplasia cutis | 2003 | Sorasio L; Ferrero GB; Valenzise M; Pucci A; Pepe E; Silengo M | |
| Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes | 2017 | DI GREGORIO, Eleonora; Riberi, Evelise; Belligni, ELGA FABIA; Biamino, Elisa; Spielmann, Malte; Ala, Ugo; Calcia, Alessandro; Bagnasco, Irene; Carli, Diana; Gai, Giorgia; Giordano, Mara; Guala, Andrea; Keller, Roberto; Mandrile, Giorgia; Arduino, Carlo; Maffè, Antonella; Naretto, VALERIA GIORGIA; Sirchia, Fabio; Sorasio, Lorena; Ungari, Silvana; Zonta, Andrea; Zacchetti, Giulia; Talarico, Flavia; Pappi, Patrizia; Cavalieri, Simona; Giorgio, Elisa; Mancini, Cecilia; Ferrero, Marta; Brussino, Alessandro; Savin, Elisa; Gandione, Marina; Pelle, Alessandra; Giachino, Daniela Francesca; DE MARCHI, Mario; Restagno, Gabriella; Provero, Paolo; Silengo, Margherita Cirillo; Grosso, Enrico; Buxbaum, Joseph D; Pasini, Barbara; De Rubeis, Silvia; Brusco, Alfredo; Ferrero, Giovanni Battista | |
| Craniostenosi complessa da riarrangiamento cromosomico subtelomerico | 2005 | Belligni E; Ferrero GB; Sorasio L; Messa J; Zuffardi O; Silengo M | |
| Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder | 2020 | D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero | |
| le anomalie dei capelli come segno di malattia mitocondriale | 2002 | Valenzise M; Jarre L; Sorasio L; Ferrero GB; Silengo M | |
| Phenotype resembling Donnai-Barrow syndrome in a patient with 9qter;16qter unbalanced translocation | 2006 | FERRERO GB; BELLIGNI E; SORASIO L; DELMONACOA; OGGERO R; FARAVELLI F; PIERLUIGI M; M. CIRILLO SILENGO | |
| Skipping of Exon 20 in EP300: A Novel Variant Linked to Rubinstein-Taybi Syndrome With Atypical and Severe Clinical Manifestations | 2025 | Pavinato, Lisa; Carestiato, Silvia; Trajkova, Slavica; Sorasio, Lorena; Mantovani, Giovanna; De Sanctis, Luisa; Kerkhof, Jennifer; Haley, null; Rzasa, Jessica; Todd, Emily; Balzo, Maria; Cardaropoli, Simona; Bruselles, Alessandro; De Rubeis, Silvia; Buxbaum, Joseph D; Tartaglia, Marco; Sadikovic, Bekim; Ferrero, Giovanni Battista; Brusco, Alfredo | |
| Subtelomeric FISH analysis in 92 patoents with mental retardation | 2007 | Messa J; Pierluigi M; Degregori M; Sorasio L; Ferrero GB Zuffardi O; Silengo M |