Due trial randomizzati sul canakinumaba nell’artrite idiopatica giovanile (juvenile idiopathic arthritis; JIA) sistemica

Il principale trattamento della JIA sistemica sono i glucocorticoidi, di cui sono però noti la tossicità e gli effetti a lungo-termine sull’accrescimento e sull’omeostasi ossea. I farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), il metotressato e farmaci biotecnologici sono ulteriori opzioni di trattamento. Il canakinumab è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-interleuchina 1β (IL-1β) che inattiva il segnale mediato dall’IL-1β legando selettivamente la citochina. L’impiego del canakinumab trova il suo razionale sull’evidenza del ruolo centrale dell’IL-1 nella patogenesi della JIA sistemica. Scopo di questi studi di fase III è stato la valutazione dell’efficacia e della sicurezza del canakinumab (4 mg/kg/mese; dose massima 300 mg; s.c.) nel trattamento della JIA sistemica con manifestazioni sistemiche attive.