Objectif: évaluer le rôle pathogène potentiel des biphényles polychlorés (PCB) dans le développement des sarcomes des tissus mous (STM). Matériel et Méthodes: 24 cas ( patients avec un diagnostic histologique de STM) et 37 témoins (patients admis pour une maladie aiguë sans aucune maladie maligne précédente) ont été soumis à un prélèvement d'échantillon de plasma et à un questionnaire specifique afin d'évaluer une éventuelle exposition professionnelle aux PCB. Le dosage de 17 congénères de PCB a été réalisée par la technique GM / MS-MS. La limite de détection de l'appareil était de 0,1 mg/l. Résultats: La concentration plasmatique moyenne de PCB calculée comme la somme des 17 congénères était égale à 0,97 mg/l dans les cas étudiés et de 1,10 mg/l chez les témoins. Cette différence n'était pas statistiquement significative. Les concentrations plasmatiques moyennes des congénères définis DIOXIN-LIKE (77,126 e 169) ont été jugées toujours inférieures à 0,10 mg/l dans les cas de pathologie, égales à 0,10 mg /l chez les témoins pour les congénères 77 et 169 et de moins de 0,10 mg/l pour le congénère 126. Conclusions: La concentration plasmatique des PCB trouvée chez les patients atteints de STM ne diffère pas de celle observée chez les patients non-cancéreux et les résultats trouvés dans l'étude sont cohérents avec ceux observés dans la population générale. Il est essentiel d'augmenter le nombre de sujets inclus dans l'étude et d'effectuer le dosage des PCB sur des échantillons de tissu adipeux pour comprendre le rôle étiopathogénique hypothétique des PCB dans le développement de STM et pour arriver à définir un niveau de risque de STM pour des expositions à une certaine quantité de PCB.
L’EXPOSITION AUX BIPHENYLES POLYCHLORES ET LE RISQUE DE SARCOME DES TISSUS MOUS: RESULTATS D’UNE ETUDE PRELIMINAIRE
VERGA, FEDERICA CRISTINA;BOFFANO, MICHELE;MAINA, Giovanni;ROMANO, Canzio
2013-01-01
Abstract
Objectif: évaluer le rôle pathogène potentiel des biphényles polychlorés (PCB) dans le développement des sarcomes des tissus mous (STM). Matériel et Méthodes: 24 cas ( patients avec un diagnostic histologique de STM) et 37 témoins (patients admis pour une maladie aiguë sans aucune maladie maligne précédente) ont été soumis à un prélèvement d'échantillon de plasma et à un questionnaire specifique afin d'évaluer une éventuelle exposition professionnelle aux PCB. Le dosage de 17 congénères de PCB a été réalisée par la technique GM / MS-MS. La limite de détection de l'appareil était de 0,1 mg/l. Résultats: La concentration plasmatique moyenne de PCB calculée comme la somme des 17 congénères était égale à 0,97 mg/l dans les cas étudiés et de 1,10 mg/l chez les témoins. Cette différence n'était pas statistiquement significative. Les concentrations plasmatiques moyennes des congénères définis DIOXIN-LIKE (77,126 e 169) ont été jugées toujours inférieures à 0,10 mg/l dans les cas de pathologie, égales à 0,10 mg /l chez les témoins pour les congénères 77 et 169 et de moins de 0,10 mg/l pour le congénère 126. Conclusions: La concentration plasmatique des PCB trouvée chez les patients atteints de STM ne diffère pas de celle observée chez les patients non-cancéreux et les résultats trouvés dans l'étude sont cohérents avec ceux observés dans la population générale. Il est essentiel d'augmenter le nombre de sujets inclus dans l'étude et d'effectuer le dosage des PCB sur des échantillons de tissu adipeux pour comprendre le rôle étiopathogénique hypothétique des PCB dans le développement de STM et pour arriver à définir un niveau de risque de STM pour des expositions à une certaine quantité de PCB.
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