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A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype

Morana G;
2018-01-01
2018
22
563
567
Iapadre G; Morana G; Vari MS; Pinto F; Lanteri P; Tessa A; Santorelli FM; Striano P; Verrotti A
03A-Articolo su Rivista
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2019 IAPADRE A novel homozygous....pdf

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