L’articolo esamina il ruolo dei dati sanitari nella personalizzazione delle cure e nello sviluppo della sanità digitale, evidenziando i rischi legati alla profilazione nel settore assicurativo e all’uso dell’intelligenza artificiale, soggetti a restrizioni nell’ambito dello European Health Data Space (Regolamento UE 2025/327) e dell’AI Act (Regolamento UE 2024/1689). A tal fine, si analizza il regime giuridico dell’oblio oncologico, introdotto dal legislatore italiano e riconosciuto come priorità dell’Unione Europea della Salute, quale limite all’utilizzo dei dati relativi a patologie pregresse, con la prospettiva di una possibile funzione assicurativa pubblica. Si evidenzia infine come l’obiettivo costituzionale di protezione delle vulnerabilità nel rapporto di cura richieda l’integrazione dei determinanti di salute – socio-demografici, ambientali, condizioni di genere, ecc. – nelle cartelle cliniche e nei fascicoli sanitari elettronici al fine di renderli più aderenti ai bisogni assistenziali e funzionali alla riduzione delle disuguaglianze nella sanità digitale.

Il diritto all’oblio oncologico e i limiti all’uso dei dati sanitari nell’assicurazione digitale

Gloria Sdanganelli
2025-01-01

Abstract

L’articolo esamina il ruolo dei dati sanitari nella personalizzazione delle cure e nello sviluppo della sanità digitale, evidenziando i rischi legati alla profilazione nel settore assicurativo e all’uso dell’intelligenza artificiale, soggetti a restrizioni nell’ambito dello European Health Data Space (Regolamento UE 2025/327) e dell’AI Act (Regolamento UE 2024/1689). A tal fine, si analizza il regime giuridico dell’oblio oncologico, introdotto dal legislatore italiano e riconosciuto come priorità dell’Unione Europea della Salute, quale limite all’utilizzo dei dati relativi a patologie pregresse, con la prospettiva di una possibile funzione assicurativa pubblica. Si evidenzia infine come l’obiettivo costituzionale di protezione delle vulnerabilità nel rapporto di cura richieda l’integrazione dei determinanti di salute – socio-demografici, ambientali, condizioni di genere, ecc. – nelle cartelle cliniche e nei fascicoli sanitari elettronici al fine di renderli più aderenti ai bisogni assistenziali e funzionali alla riduzione delle disuguaglianze nella sanità digitale.
2025
12
230
252
https://www.federalismi.it/nv14/articolo-documento.cfm?Artid=52086
Gloria Sdanganelli
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