CINECA IRIS Institutional Research Information System

Single base pair deletions in exons 39 and 42 of the COL4A5 gene in Alport syndrome.

DE MARCHI, Mario;
1994-01-01
1994
HUMAN MOLECULAR GENETICS
3
201
202
Alport Syndrome; COL4A5 gene; mutation diagnosis
RENIERI A ;GALLI L ;DE MARCHI M ;LI VOLTI S ;MOLLICA F ;LUPO A ;MASCHIO G ;PEISSEL B ;ROSSETTI S ;PIGNATTI P
03A-Articolo su Rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2318/30312
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 2
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact