Gli autori illustrano le caratteristiche cliniche e l’evoluzione delle crisi epilettiche di 12 soggetti con Displasia Corticale Focale (FCD) e di 8 soggetti con Sclerosi Tuberosa (TSC). I soggetti con TSC hanno un esordio delle crisi più precoce rispetto a quelli con FCD, con un maggior impatto sullo sviluppo neuro cognitivo. Gli autori sottolineano l’importanza di indagini precoci per valutare una possibile soluzione neurochirurgica per i soggetti farmaco resistenti.
Spettro clinico-epilettico nelle malformazioni della corteccia cerebrale di tipo focale e nella sclerosi tuberosa in età pediatrica
PIERI, Ilaria;BOELLA, ANNA LUISA;CAPIZZI, Giorgio
2006-01-01
Abstract
Gli autori illustrano le caratteristiche cliniche e l’evoluzione delle crisi epilettiche di 12 soggetti con Displasia Corticale Focale (FCD) e di 8 soggetti con Sclerosi Tuberosa (TSC). I soggetti con TSC hanno un esordio delle crisi più precoce rispetto a quelli con FCD, con un maggior impatto sullo sviluppo neuro cognitivo. Gli autori sottolineano l’importanza di indagini precoci per valutare una possibile soluzione neurochirurgica per i soggetti farmaco resistenti.File in questo prodotto:
File | Dimensione | Formato | |
---|---|---|---|
ID 64600.pdf
Accesso riservato
Tipo di file:
POSTPRINT (VERSIONE FINALE DELL’AUTORE)
Dimensione
181.93 kB
Formato
Adobe PDF
|
181.93 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.