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Pfeiffer syndrome type 2 associated with a single amino acid deletion in the FGFR2 gene.

CIRILLO, Margherita
2000-01-01
2000
CLINICAL GENETICS
58(1)
81
83
Priolo M; Lerone M; Baffico M; Baldi M; Ravazzolo R; Cama A; Capra V; Silengo M.
03A-Articolo su Rivista
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