Onset of cataract in early infancy associated with a 32G-->C transition in the iron responsive element of L-ferritin.

DE GOBBI, Marco;RAMENGHI, Ugo
2002-01-01

2002
161
499
502
http://dx.doi.org/10.1007/s00431-002-1019-4
Adolescent, Cataract; blood/genetics/pathology, Child, Chromosomes; Human; Pair 19, Female, Ferritins; blood/genetics, Humans, Infant, Italy, Pedigree, Point Mutation, Syndrome
M. F. Campagnoli;R. Pimazzoni;S. Bosio;G. Zecchina;M. De Gobbi;P. Bosso;B. Oldani;U. Ramenghi
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