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Holoprosencephaly: Report of four cases and genotype-phenotype correlations

Carli D.
Co-first
;
2013-01-01
2013
JOURNAL OF GENETICS
92
1
97
101
https://www.ias.ac.in/article/fulltext/jgen/092/01/0097
7q36 deletion; Currarino syndrome; holoprosencephaly; SHH gene mutation; Abortion, Eugenic; Chromosomes, Human, Pair 7; Comparative Genomic Hybridization; Female; Genetic Association Studies; Hedgehog Proteins; Holoprosencephaly; Humans; Infant, Newborn; Male; Sequence Deletion; Ultrasonography, Prenatal
Lami F.; Carli D.; Ferrari P.; Marini M.; Alesi V.; Iughetti L.; Percesepe A.
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