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Extending the clinical and mutational spectrum of TRIM32 -related myopathies in a non-Hutterite population

Mongini T.;
2019-01-01
2019
90
4
490
493
Muscle disease; Muscular dystrophy; Myopathy; Neuromuscular; Adult; Ethnic Groups; Female; Humans; Magnetic Resonance Imaging; Male; Middle Aged; Muscle, Skeletal; Muscular Diseases; Muscular Dystrophies, Limb-Girdle; Mutation; Transcription Factors; Tripartite Motif Proteins; Ubiquitin-Protein Ligases
Johnson K.; De Ridder W.; Topf A.; Bertoli M.; Phillips L.; De Jonghe P.; Baets J.; Deconinck T.; Rakocevic Stojanovic V.; Peric S.; Durmus H.; Jamal-Omidi S.; Nafissi S.; Mongini T.; Lusakowska A.; Busby M.; Miller J.; Norwood F.; Hudson J.; Barresi R.; Lek M.; Macarthur D.G.; Straub V.
03A-Articolo su Rivista
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