MONGINI, Tiziana Enrica

MONGINI, Tiziana Enrica  

NEUROSCIENZE "RITA LEVI MONTALCINI"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network 2016 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
*ERT in the adult form of type 2 glycogenosis* 2012 T. Mongini; L. Vercelli
208th ENMC International Workshop: Formation of a European Network to develop a European data sharing model and treatment guidelines for Pompe disease Naarden, The Netherlands, 26-28 September 2014 2015 Schoser, Benedikt; Laforêt, Pascal; Kruijshaar, Michelle E.; Toscano, Antonio; van Doorn, Pieter A.; van der Ploeg, Ans T.; Angelini, Corrado; van der Beek, Nadine A.M.E.; Van den Bergh, Peter; Broomfield, Alexander; Desnuelle, Claude; Hahn, Andreas; Lachmann, Robin; Mengel, Eugen; Mongini, Tiziana; Müller-Felber, Wolfgang; Padberg, George; Parenti, Giancarlo; Pascual, Ignacio Pascual; Pijnappel, W.W.M. Pim; Roberts, Mark; Talim, Beril; Treur, Wilma; Vissing, John
6 minute walk test in Duchenne MD patients with different mutations: 12 month changes. 2014 Pane M;Mazzone ES;Sormani MP;Messina S;Vita GL;Fanelli L;Berardinelli A;Torrente Y;D'Amico A;Lanzillotta V;Viggiano E;D'Ambrosio P;Cavallaro F;Frosini S;Bello L;Bonfiglio S;Scalise R;De Sanctis R;Rolle E;Bianco F;Van der Haawue M;Magri F;Palermo C;Rossi F;Donati MA;Alfonsi C;Sacchini M;Arnoldi MT;Baranello G;Mongini T;Pini A;Battini R;Pegoraro E;Previtali SC;Napolitano S;Bruno C;Politano L;Comi GP;Bertini E;Morandi L;Gualandi F;Ferlini A;Goemans N;Mercuri E
[Individualization of carriers of Duchenne's muscular dystrophy by quantitative methods] 1986 DORIGUZZI C ;PALMUCCI L ;MONGINI T ;LEONE M ;GAGNOR E ;POLLO B ;FERRUA R ;SCHIFFER D
[Progressive muscular dystrophy of the Duchenne type. Epidemiology and strategy for prevention] 1980 DORIGUZZI C; BERTOLOTTO A; MONGINI T; MONNIER C; PALMUCCI L; VERZÉ L; SCHIFFER D
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 2021 Vercelli L.; Mele F.; Ruggiero L.; Sera F.; Tripodi S.; Ricci G.; Vallarola A.; Villa L.; Govi M.; Maranda L.; Di Muzio A.; Scarlato M.; Bucci E.; Maggi L.; Rodolico C.; Moggio M.; Filosto M.; Antonini G.; Previtali S.; Angelini C.; Berardinelli A.; Pegoraro E.; Siciliano G.; Tomelleri G.; Santoro L.; Mongini T.; Tupler R.
A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype? 2011 L. Vercelli; S. Benedetti; E. Vittonatto ; L. Chiadò-Piat; E. Pilati; T. Mongini.
A checklist for clinical trials in rare disease: Obstacles and anticipatory actions-lessons learned from the FOR-DMD trial 2018 Crow R.A.; Hart K.A.; McDermott M.P.; Tawil R.; Martens W.B.; Herr B.E.; McColl E.; Wilkinson J.; Kirschner J.; King W.M.; Eagle M.; Brown M.W.; Hirtz D.; Lochmuller H.; Straub V.; Ciafaloni E.; Shieh P.B.; Spinty S.; Childs A.-M.; Manzur A.Y.; Morandi L.; Butterfield R.J.; Horrocks I.; Roper H.; Flanigan K.M.; Kuntz N.L.; Mah J.K.; Morrison L.; Darras B.T.; von der Hagen M.; Schara U.; Wilichowski E.; Mongini T.; McDonald C.M.; Vita G.; Barohn R.J.; Finkel R.S.; Wicklund M.; McMillan H.J.; Hughes I.; Pegoraro E.; Bryan Burnette W.; Howard J.F.; Thangarajh M.; Campbell C.; Griggs R.C.; Bushby K.; Guglieri M.
A man with fever and bilateral limb weakness 2019 Bernardi S.; Gargiulo G.; Gruden G.; Ponzalino V.; Bortolani S.; Mongini T.E.; Papa C.; Rolla G.; Cavallo Perin P.
A mobile app for patients with Pompe disease and its possible clinical applications 2018 Ricci G.; Baldanzi S.; Seidita F.; Proietti C.; Carlini F.; Peviani S.; Antonini G.; Vianello A.; Siciliano G.; Musumeci O.; Toscano A.; Ravaglia S.; Moggio M.; Comi G.; Pegoraro E.; Filosto M.; Marrosu G.; Maggi L.; Liguori R.; Massa R.; Di Iorio G.; Servidei S.; Angelini C.; Mongini T.
A new method for myofibrillar Ca++-ATPase reaction based on the use of metachromatic dyes: its advantages in muscle fibre typing. 1983 DORIGUZZI C ;MONGINI T ;PALMUCCI L ;SCHIFFER D
A new mtDNA mutation associated with a progressive encephalopathy and cytochrome c oxidase deficiency 2000 SILVESTRI G; MONGINI T; ODOARDI F; MODONI A; DEROSA G; DORIGUZZI C; L. PALMUCCI; TONALI P; SERVIDEI S
A new polymorphism, g119A>G, in the integrin alpha 7 (ITGA7) gene 2000 PIRULLI D; ZEZLINA S; VATTA L; DI STEFANO P; BONIOTTO M; G. TARONE; MONGINI T; UGO I; PALMUCCI L; AMOROSO A; CROVELLA S
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes 2016 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana Enrica; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella
A peculiar case of LGMD with rimmed vacuoles 2016 Ponzalino V., Vercelli L., Chiadò-Piat L., Vittonatto E., Boschi S., Bortolani S., Xu L., Lek M., Johnson K., Topf A., MacArthur D., Straub V., Mongini T.
A Schematic Approach to Defining the Prevalence of COL VI Variants in Five Years of Next-Generation Sequencing 2022 Marinella, Gemma; Astrea, Guja; Buchignani, Bianca; Cassandrini, Denise; Doccini, Stefano; Filosto, Massimiliano; Galatolo, Daniele; Gallone, Salvatore; Giannini, Fabio; Lopergolo, Diego; Maioli, Maria Antonietta; Magri, Francesca; Malandrini, Alessandro; Mandich, Paola; Mari, Francesco; Massa, Roberto; Mata, Sabrina; Melani, Federico; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana E; Pasquariello, Rosa; Pegoraro, Elena; Ricci, Federica; Ricci, Giulia; Rodolico, Carmelo; Rubegni, Anna; Siciliano, Gabriele; Sperti, Martina; Ticci, Chiara; Tonin, Paola; Santorelli, Filippo M; Battini, Roberta
A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with ACHE inhibitors 2011 Vercelli, L; Benedetti, S; Vittonatto, E; Chiado'-Piat, L; Pilati, E; Pinessi, L; Mongini, T
Absence of dystrophin in two patients with Becker type Xp21 muscular dystrophy. 1992 MONGINI T ;PALMUCCI L ;DORIGUZZI C ;CHIADOÒ-PIAT L ;RESTAGNO G
Acute neuromuscular failure related to long-term botulinum toxin therapy. 2004 Coletti Moja M;Dimanico U;Mongini T;Cavaciocchi V;Gerbino Promis PC;Grasso E