Studio multicentrico di fase III, randomizzato, doppio cieco, placebo controllato, a dose variabile, per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Sildenafil orale somministrato per 12 settimane a donne in post menopausa in trattamento con terapia ormonale sostitutiva e a cui sia stato diagnosticato il disturbo della fase eccitatoria sessuale femminile.
BENEDETTO, Chiara
2003-01-01
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