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Pathogenic VCP mutations induce mitochondrial uncoupling and reduced ATP levels.
2013-01-01 F. Bartolome;H. Wu;V. S. Burchell;E. Preza;S. Wray;C. J. Mahoney;N. C. Fox;A. Calvo;A. Canosa;C. Moglia;J. Mandrioli;A. Chiò;R. W. Orrell;H. Houlden;J. Hardy;A. Y. Abramov;H. Plun-Favreau
Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions
2013-01-01 A. Chio;S. Battistini;A. Calvo;C. Caponnetto;F. L. Conforti;M. Corbo;F. Giannini;J. Mandrioli;G. Mora;M. Sabatelli;C. Ajmone;E. Mastro;D. Pain;P. Mandich;S. Penco;G. Restagno;M. Zollino;A. Surbone;M. R. Monsurro;G. Tedeschi;A. Conte;M. Luigetti;S. Lattante;G. Marangi;P. Volanti;K. Marinou;L. Papetti;C. Lunetta;G. L. Pintor;F. Salvi;I. Bartolomei;A. Quattrone;A. Gambardella;G. Logroscino;I. Simone;F. Pisano;R. Spataro;V. La Bella;T. Colletti;G. Mancardi;P. Origone;P. Sola;G. Borghero;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;V. Piras;E. Costantino;C. Pani;M. A. Sotgiu;M. Pugliatti;L. D. Parish;P. Cossu;A. Ticca;C. Rodolico;S. Portaro;C. Ricci;C. Moglia;I. Ossola;M. Brunetti;M. Barberis;A. Canosa;S. Cammarosano;D. Bertuzzo;G. Fuda;A. Ilardi;U. Manera;I. Pastore;W. Sproviero;F. Logullo;R. Tanel
NADPH oxidase (NOX2) activity is a modifier of survival in ALS
2014-01-01 Marrali G; Casale F; Salamone P; Fuda G; Corsi C; Amoroso A; Brunetti M; Restagno G; Barberis M; Bertuzzo D; Canosa A; Moglia C; Calvo A; Chiò A
Genetic architecture of ALS in Sardinia.
2014-01-01 G. Borghero;M. Pugliatti;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;L. D. Parish;P. Occhineri;T. B. Cau;D. Loi;A. Ticca;S. Traccis;U. Manera;A. Canosa;C. Moglia;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;H. A. Pliner;A. E. Renton;M. A. Nalls;B. J. Traynor;G. Restagno;A. Chiò;I. T. A.;S. A. R.
The metabolic signature of C9ORF72-related ALS: FDG PET comparison with nonmutated patients.
2014-01-01 A. Cistaro;M. Pagani;A. Montuschi;A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;G. Restagno;M. Brunetti;B. J. Traynor;F. Nobili;G. Carrara;P. Fania;L. Lopiano;M. C. Valentini;A. Chiò
NADPH oxidase (NOX2) activity is a modifier of survival in ALS.
2014-01-01 Marrali G;Casale F;Salamone P;Fuda G;Caorsi C;Amoroso A;Brunetti M;Restagno G;Barberis M;Bertuzzo D;Canosa A;Moglia C;Calvo A;Chiò A
A de novo nonsense mutation of the FUS gene in an apparently familial amyotrophic lateral sclerosis case.
2014-01-01 A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;M. Brunetti;M. Barberis;B. J. Traynor;G. Carrara;C. Valentini;G. Restagno;A. Chiò
Amyotrophic lateral sclerosis outcome measures and the role of albumin and creatinine: a population-based study
2014-01-01 A. Chiò;A. Calvo;G. Bovio;A. Canosa;D. Bertuzzo;F. Galmozzi;P. Cugnasco;M. Clerico;S. De Mercanti;E. Bersano;S. Cammarosano;A. Ilardi;U. Manera;C. Moglia;R. Sideri;K. Marinou;E. Bottacchi;F. Pisano;R. Cantello;L. Mazzini;G. Mora; Piemonte;V. d. Register
DETECTING COGNITIVE CHANGES IN ALS: A POPULATION-BASED STUDY
2014-01-01 A. Montuschi; A. Lo Presti; B. Iazzolino; S. Clerico; A. Canosa; A. Calvo; C. Moglia; S. Cammarosano; A. Ilardi; A. Chiò
Cognitive Reserve in ALS with Comorbid Frontotemporal Dementia (FTD): A Population-Based Study
2014-01-01 Antonio Canosa; Anna Montuschi; Barbara Iazzolino; Andrea Calvo; Cristina Moglia; Davide Bertuzzo; Leonardo Lopiano; Gabriella Restagno; Maura Brunetti; Irene Ossola; Anna Lo Presti; Stefania Cammarosano Adriano Chio
A familial ALS case carrying a novel p.G147C SOD1 heterozygous missense mutation with non-executive cognitive impairment.
2014-01-01 A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;B. Iazzolino;M. Brunetti;G. Restagno;A. Cistaro;P. Fania;G. Carrara;M. C. Valentini;R. Tanel;A. Chiò
Amyotrophic lateral sclerosis onset after prolonged treatment with a VEGF receptors inhibitor.
2015-01-01 A. Canosa;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;G. Restagno;S. Cammarosano;A. Ilardi;M. C. Vigliani;A. Chiò;C. Moglia
ATXN2 polyQ intermediate repeats are a modifier of ALS survival.
2015-01-01 A. Chiò;A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;M. Brunetti;M. Barberis;G. Restagno;A. Conte;G. Bisogni;G. Marangi;A. Moncada;S. Lattante;M. Zollino;M. Sabatelli;A. Bagarotti;L. Corrado;G. Mora;E. Bersano;L. Mazzini;S. D'Alfonso;F. PARALS;F. PARALS
Cognitive correlates in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study in Italy.
2015-01-01 Montuschi A; Iazzolino B; Calvo A; Moglia C; Lopiano L; Restagno G; Brunetti M; Ossola I; Lo Presti A; Cammarosano S; Canosa A; Chiò A.
Are arterial hypertension and diabetes modifiers of ALS phenotype and outcome? A population-based study
2015-01-01 Calvo, A; Moglia, C; Canosa, A; Bertuzzo, D; Galmozzi, F; Cugnasco, P; Clerico, M; De Mercanti, S; Bersano, E; Cammarosano, S; Ilardi, A; Manera, U; Sideri, R; Marinou, K; Bottacchi, E; Pisano, F; Cantello, R; Mazzini, L; Mora, G; Chiò, A
Expression of NOX2 protein in neutrophils of patients with ALS
2015-01-01 De Marco G, Lomartire A, Casale F, Marrali G, Cammarosano S, Ilardi A, Canosa A, Moglia C, Calvo A, Rinaudo MT, Chiò A
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry
2015-01-01 Borghero, Giuseppe; Pugliatti, Maura; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Murru, Maria Rita; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Parish, Leslie D.; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Ticca, Anna; Traccis, Sebastiano; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Barberis, Marco; Brunetti, Maura; Renton, Alan E.; Nalls, Mike A.; Traynor, Bryan J.; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Logullo, Francesco O.; Simone, Isabella; Logroscino, Giancarlo; Salvi, Fabrizio; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Origone, Paola; Conforti, Francesca L.; Mora, Gabriele; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Lunetta, Christian; Penco, Silvana; Mosca, Lorena; Nilo, Riva; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Volanti, Paolo; Mandrioli, Jessica; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Maria Rosaria Monsurrò, Null; Tedeschi, Gioacchino; Cristillo, Viviana; la Bella, Vincenzo; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Sabatelli, Mario; Zollino, Marcella; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Giannini, Fabio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Pirisi, Angelo; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo
A novel p.E121G heterozygous missense mutation of SOD1 in an apparently sporadic ALS case with a 14-year course.
2015-01-01 A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;M. Barberis;M. Brunetti;S. Cammarosano;U. Manera;A. Ilardi;G. Restagno;A. Chiò
CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients
2015-01-01 Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Monsurrò, Maria Rosaria; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Nilo, Riva; Battistini, Stefania; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Zollino, Marcella; Conforti, Francesca L.; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Restagno, Gabriella; Penco, Silvana; Lunetta, Christian; Giannini, Fabio; Ricci, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Bartolomei, Ilaria; Corbo, Massimo; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Ossola, Irene; Logroscino, Giancarlo; Tedeschi, Gioacchino; Pugliatti, Maura; Pinter, Giuseppe Lauria; Glynn, Shannon; Gibbs, J. Raphael; Cammarosano, Stefania; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Ilardi, Altonio; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Pisano, Fabrizio; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Piras, Valeria; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Parish, Leslie D.; Ticca, Anna; Pirisi, Angelo; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Traccis, Sebastiano; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Solamone, Paolina; Maestri, Eleonora; Mazzei, Rosalucia; Cristillo, Viviana; Puddu, Roberta; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Caredda, Carla; Origone, Paola; Mosca, Lorena; Capasso, Margherita; Turri, Mara; Petrucci, Antonio; Tremolizzo, Luico; Santarelli, Marialaura
Persistent idiopathic hypoglossal nerve palsy: A motor neuron disease-mimic syndrome?
2015-01-01 A. Ilardi;C. Moglia;S. Cammarosano;A. Canosa;D. Bertuzzo;U. Manera;G. Fuda;A. Chiò;A. Calvo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Pathogenic VCP mutations induce mitochondrial uncoupling and reduced ATP levels. | 2013 | F. Bartolome;H. Wu;V. S. Burchell;E. Preza;S. Wray;C. J. Mahoney;N. C. Fox;A. Calvo;A. Canosa;C. Moglia;J. Mandrioli;A. Chiò;R. W. Orrell;H. Houlden;J. Hardy;A. Y. Abramov;H. Plun-Favreau | |
| Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions | 2013 | A. Chio;S. Battistini;A. Calvo;C. Caponnetto;F. L. Conforti;M. Corbo;F. Giannini;J. Mandrioli;G. Mora;M. Sabatelli;C. Ajmone;E. Mastro;D. Pain;P. Mandich;S. Penco;G. Restagno;M. Zollino;A. Surbone;M. R. Monsurro;G. Tedeschi;A. Conte;M. Luigetti;S. Lattante;G. Marangi;P. Volanti;K. Marinou;L. Papetti;C. Lunetta;G. L. Pintor;F. Salvi;I. Bartolomei;A. Quattrone;A. Gambardella;G. Logroscino;I. Simone;F. Pisano;R. Spataro;V. La Bella;T. Colletti;G. Mancardi;P. Origone;P. Sola;G. Borghero;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;V. Piras;E. Costantino;C. Pani;M. A. Sotgiu;M. Pugliatti;L. D. Parish;P. Cossu;A. Ticca;C. Rodolico;S. Portaro;C. Ricci;C. Moglia;I. Ossola;M. Brunetti;M. Barberis;A. Canosa;S. Cammarosano;D. Bertuzzo;G. Fuda;A. Ilardi;U. Manera;I. Pastore;W. Sproviero;F. Logullo;R. Tanel | |
| NADPH oxidase (NOX2) activity is a modifier of survival in ALS | 2014 | Marrali G; Casale F; Salamone P; Fuda G; Corsi C; Amoroso A; Brunetti M; Restagno G; Barberis M; Bertuzzo D; Canosa A; Moglia C; Calvo A; Chiò A | |
| Genetic architecture of ALS in Sardinia. | 2014 | G. Borghero;M. Pugliatti;F. Marrosu;M. G. Marrosu;M. R. Murru;G. Floris;A. Cannas;L. D. Parish;P. Occhineri;T. B. Cau;D. Loi;A. Ticca;S. Traccis;U. Manera;A. Canosa;C. Moglia;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;H. A. Pliner;A. E. Renton;M. A. Nalls;B. J. Traynor;G. Restagno;A. Chiò;I. T. A.;S. A. R. | |
| The metabolic signature of C9ORF72-related ALS: FDG PET comparison with nonmutated patients. | 2014 | A. Cistaro;M. Pagani;A. Montuschi;A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;G. Restagno;M. Brunetti;B. J. Traynor;F. Nobili;G. Carrara;P. Fania;L. Lopiano;M. C. Valentini;A. Chiò | |
| NADPH oxidase (NOX2) activity is a modifier of survival in ALS. | 2014 | Marrali G;Casale F;Salamone P;Fuda G;Caorsi C;Amoroso A;Brunetti M;Restagno G;Barberis M;Bertuzzo D;Canosa A;Moglia C;Calvo A;Chiò A | |
| A de novo nonsense mutation of the FUS gene in an apparently familial amyotrophic lateral sclerosis case. | 2014 | A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;M. Brunetti;M. Barberis;B. J. Traynor;G. Carrara;C. Valentini;G. Restagno;A. Chiò | |
| Amyotrophic lateral sclerosis outcome measures and the role of albumin and creatinine: a population-based study | 2014 | A. Chiò;A. Calvo;G. Bovio;A. Canosa;D. Bertuzzo;F. Galmozzi;P. Cugnasco;M. Clerico;S. De Mercanti;E. Bersano;S. Cammarosano;A. Ilardi;U. Manera;C. Moglia;R. Sideri;K. Marinou;E. Bottacchi;F. Pisano;R. Cantello;L. Mazzini;G. Mora; Piemonte;V. d. Register | |
| DETECTING COGNITIVE CHANGES IN ALS: A POPULATION-BASED STUDY | 2014 | A. Montuschi; A. Lo Presti; B. Iazzolino; S. Clerico; A. Canosa; A. Calvo; C. Moglia; S. Cammarosano; A. Ilardi; A. Chiò | |
| Cognitive Reserve in ALS with Comorbid Frontotemporal Dementia (FTD): A Population-Based Study | 2014 | Antonio Canosa; Anna Montuschi; Barbara Iazzolino; Andrea Calvo; Cristina Moglia; Davide Bertuzzo; Leonardo Lopiano; Gabriella Restagno; Maura Brunetti; Irene Ossola; Anna Lo Presti; Stefania Cammarosano Adriano Chio | |
| A familial ALS case carrying a novel p.G147C SOD1 heterozygous missense mutation with non-executive cognitive impairment. | 2014 | A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;B. Iazzolino;M. Brunetti;G. Restagno;A. Cistaro;P. Fania;G. Carrara;M. C. Valentini;R. Tanel;A. Chiò | |
| Amyotrophic lateral sclerosis onset after prolonged treatment with a VEGF receptors inhibitor. | 2015 | A. Canosa;A. Calvo;M. Barberis;M. Brunetti;G. Restagno;S. Cammarosano;A. Ilardi;M. C. Vigliani;A. Chiò;C. Moglia | |
| ATXN2 polyQ intermediate repeats are a modifier of ALS survival. | 2015 | A. Chiò;A. Calvo;C. Moglia;A. Canosa;M. Brunetti;M. Barberis;G. Restagno;A. Conte;G. Bisogni;G. Marangi;A. Moncada;S. Lattante;M. Zollino;M. Sabatelli;A. Bagarotti;L. Corrado;G. Mora;E. Bersano;L. Mazzini;S. D'Alfonso;F. PARALS;F. PARALS | |
| Cognitive correlates in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study in Italy. | 2015 | Montuschi A; Iazzolino B; Calvo A; Moglia C; Lopiano L; Restagno G; Brunetti M; Ossola I; Lo Presti A; Cammarosano S; Canosa A; Chiò A. | |
| Are arterial hypertension and diabetes modifiers of ALS phenotype and outcome? A population-based study | 2015 | Calvo, A; Moglia, C; Canosa, A; Bertuzzo, D; Galmozzi, F; Cugnasco, P; Clerico, M; De Mercanti, S; Bersano, E; Cammarosano, S; Ilardi, A; Manera, U; Sideri, R; Marinou, K; Bottacchi, E; Pisano, F; Cantello, R; Mazzini, L; Mora, G; Chiò, A | |
| Expression of NOX2 protein in neutrophils of patients with ALS | 2015 | De Marco G, Lomartire A, Casale F, Marrali G, Cammarosano S, Ilardi A, Canosa A, Moglia C, Calvo A, Rinaudo MT, Chiò A | |
| ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry | 2015 | Borghero, Giuseppe; Pugliatti, Maura; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Murru, Maria Rita; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Parish, Leslie D.; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Ticca, Anna; Traccis, Sebastiano; Manera, Umberto; Canosa, Antonio; Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Barberis, Marco; Brunetti, Maura; Renton, Alan E.; Nalls, Mike A.; Traynor, Bryan J.; Restagno, Gabriella; Chiò, Adriano; Logullo, Francesco O.; Simone, Isabella; Logroscino, Giancarlo; Salvi, Fabrizio; Bartolomei, Ilaria; Capasso, Margherita; Caponnetto, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Mandich, Paola; Origone, Paola; Conforti, Francesca L.; Mora, Gabriele; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Lunetta, Christian; Penco, Silvana; Mosca, Lorena; Nilo, Riva; Pinter, Giuseppe Lauria; Corbo, Massimo; Volanti, Paolo; Mandrioli, Jessica; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Tremolizzo, Lucio; Maria Rosaria Monsurrò, Null; Tedeschi, Gioacchino; Cristillo, Viviana; la Bella, Vincenzo; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Sabatelli, Mario; Zollino, Marcella; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Santarelli, Marialuisa; Petrucci, Antonio; Giannini, Fabio; Battistini, Stefania; Ricci, Claudia; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Ossola, Irene; Cammarosano, Stefania; Ilardi, Antonio; Bertuzzo, Davide; Tanel, Raffaella; Pisano, Fabrizio; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Puddu, Roberta; Caredda, Carla; Piras, Valeria; Tranquilli, Stefania; Cuccu, Stefania; Corongiu, Daniela; Melis, Maurizio; Milia, Antonio; Pirisi, Angelo; Occhineri, Patrizia; Ortu, Enzo | |
| A novel p.E121G heterozygous missense mutation of SOD1 in an apparently sporadic ALS case with a 14-year course. | 2015 | A. Canosa;A. Calvo;C. Moglia;M. Barberis;M. Brunetti;S. Cammarosano;U. Manera;A. Ilardi;G. Restagno;A. Chiò | |
| CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients | 2015 | Chiò, Adriano; Mora, Gabriele; Sabatelli, Mario; Caponnetto, Claudia; Traynor, Bryan J.; Johnson, Janel O.; Nalls, Mike A.; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Borghero, Giuseppe; Monsurrò, Maria Rosaria; La Bella, Vincenzo; Volanti, Paolo; Simone, Isabella; Salvi, Fabrizio; Logullo, Francesco O.; Nilo, Riva; Battistini, Stefania; Mandrioli, Jessica; Tanel, Raffaella; Murru, Maria Rita; Mandich, Paola; Zollino, Marcella; Conforti, Francesca L.; Brunetti, Maura; Barberis, Marco; Restagno, Gabriella; Penco, Silvana; Lunetta, Christian; Giannini, Fabio; Ricci, Claudia; Mancardi, Gianluigi; Bartolomei, Ilaria; Corbo, Massimo; Conte, Amelia; Luigetti, Marco; Lattante, Serena; Marangi, Giuseppe; Ossola, Irene; Logroscino, Giancarlo; Tedeschi, Gioacchino; Pugliatti, Maura; Pinter, Giuseppe Lauria; Glynn, Shannon; Gibbs, J. Raphael; Cammarosano, Stefania; Canosa, Antonio; Manera, Umberto; Bertuzzo, Davide; Ilardi, Altonio; Marinou, Kalliopi; Sideri, Riccardo; Pisano, Fabrizio; Spataro, Rossella; Colletti, Tiziana; Floris, Gianluca; Cannas, Antonino; Piras, Valeria; Marrosu, Francesco; Marrosu, Maria Giovanna; Parish, Leslie D.; Ticca, Anna; Pirisi, Angelo; Ortu, Enzo; Cau, Tea B.; Loi, Daniela; Traccis, Sebastiano; Fini, Nicola; Georgoulopoulou, Eleni; Casale, Federico; Marrali, Giuseppe; Fuda, Giuseppe; Solamone, Paolina; Maestri, Eleonora; Mazzei, Rosalucia; Cristillo, Viviana; Puddu, Roberta; Costantino, Emanuela; Pani, Carla; Caredda, Carla; Origone, Paola; Mosca, Lorena; Capasso, Margherita; Turri, Mara; Petrucci, Antonio; Tremolizzo, Luico; Santarelli, Marialaura | |
| Persistent idiopathic hypoglossal nerve palsy: A motor neuron disease-mimic syndrome? | 2015 | A. Ilardi;C. Moglia;S. Cammarosano;A. Canosa;D. Bertuzzo;U. Manera;G. Fuda;A. Chiò;A. Calvo |
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