MOLINATTO, Cristina

MOLINATTO, Cristina  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 2012 Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
A rare craniosynostosis associated with an atypical 22q11 microdeletion 2011 Molinatto C; Belligni E; Biamino E; Gaglini P; Calcia A; Di Gregorio E; Di Rocco C; Silengo M; Brusco A; Ferrero GB
Adult phenotype of Beckwith-Wiedemann syndrome 2019 Carli, D; Gazzin, A; Molinatto, C; Sirchia, F; Cardaropoli, S; Mussa, A; Ferrero, GB
EXTENSIVE IMMUNOPHENOTYPING IN 22q11 DELETION SYNDROME: DOES B AND T CELLS INFLUENCE CLINICAL HISTORY? 2016 Licciardi, F.; Franzin, V.; Gallo, E.; Ricotti, E.; Molinatto, C.; Galliano, I.; Bergallo, M.; Santarelli, F.; Ceci, M.; Martino, S.; Montin, D.
Incidence of Beckwith-Wiedemann syndrome 2012 Molinatto C; Mussa A; De Crescenzo N; Chiesa N; Baldassarre G; Selicorni A; Russo S; Riccio A; Silengo M; Ferrero GB.
Microduplicazione 17p13.1 in un paziente con diabete mellito2, sindrome metabolica e ritardo mentale 2011 Belligni EF; Di Gregorio E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Talarico F; Ferrero GB; Brusco A; Silengo M
Phenotype evolution and health issues of adult patients affected by Beckwith-Wiedemann Syndrome 2018 gazzin andrea, carli diana, molinatto cristina, cardaropoli simona, mussa alessandro, ferrero giovanni battista