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EnglishA familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 / Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - STAMPA. - 20:S1(2012), pp. 52-52. ((Intervento presentato al convegno European Society of Human Genetics tenutosi a Norimberga nel 23-26 giugno.
| Titolo: | A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 | |
| Autori Riconosciuti: | ||
| Autori: | Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M | |
| Data di pubblicazione: | 2012 | |
| Volume: | 20 | |
| Fascicolo: | S1 | |
| Pagina iniziale: | 52 | |
| Pagina finale: | 52 | |
| Nome del convegno: | European Society of Human Genetics | |
| Luogo del convegno: | Norimberga | |
| Anno del convegno: | 23-26 giugno | |
| Rivista: | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | |
| Appare nelle tipologie: | 04E-Meeting abstract in rivista |
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