A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 / Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - STAMPA. - 20:S1(2012), pp. 52-52. ((Intervento presentato al convegno European Society of Human Genetics tenutosi a Norimberga nel 23-26 giugno.

A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29

BELLIGNI, ELGA FABIA;BIAMINO, ELISA;MOLINATTO, Cristina;FERRERO, Giovanni Battista;CIRILLO, Margherita
2012

European Society of Human Genetics
Norimberga
23-26 giugno
20
S1
52
52
Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
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