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A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29

BELLIGNI, ELGA FABIA;BIAMINO, ELISA;MOLINATTO, Cristina;FERRERO, Giovanni Battista;CIRILLO, Margherita
2012-01-01
2012
European Society of Human Genetics
Norimberga
23-26 giugno
20
S1
52
52
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
04E-Meeting abstract in rivista
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