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Clinical and molecular characterization of a cohort of 49 children affected by Beckwith-Wiedemann Syndrome and related congenital defects

MUSSA, ALESSANDRO;BALDASSARRE, GIUSEPPINA;CIRILLO, Margherita
2008-01-01
2008
European Society of Human Genetics
Barcellona
31 maggio -3 giugno
16
S2
132
132
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Mussa A; Baldassarre G; Molinatto C; Peruzzi L; Pepe E; Riccio A; Cirillo Silengo M
04E-Meeting abstract in rivista
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