Development of a Shared Clinical Pathway for Taking Charge of Patients with Hereditary and Acquired C1 Estherase Inhibitor Deficiency Angioedema

Baldovino, S;Rolla, G;Martino, S;Guida, G;Roccatello, D
2014-01-01

2014
16th Biennial Meeting of the European-Society-for-Immunodeficiencies
Prague, CZECH REPUBLIC
OCT 29-NOV 01, 2014
34
2
S503
S504
Zanierato, G; Baldovino, S; Rolla, G; Martino, S; Borrelli, P; Guida, G; Roccatello, D
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
ESID 2014 poster -compresso.pdf

Accesso aperto

Tipo di file: PDF EDITORIALE
Dimensione 5.39 MB
Formato Adobe PDF
5.39 MB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2318/1890994
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 0
social impact