AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role of the m-AAA AGF3L2 homocomplex in the cerebellum

BRUSCO, Alfredo;CAGNOLI, CLAUDIA;TEMPIA, Filippo;BRUSSINO, Alessandro;
2008

58th annual meeting of The American Society of Human Genetics
Philadelphia, Pennsylvania, USA
11-15 Novembre 2008
Abstracts - 58th annual meeting - The American Society of Human Genetics
The American Society of Human Genetics
77
77
http://www.ashg.org/2008meeting/
ataxia; cerebellum; SCA28; mitochondria
DiBella D; Lazzaro F; Brusco A; Battaglia G; Pastore A; Finardi A; Fracasso V; Plumari M; Cagnoli C; Tempia F; Brussino A; Gellera C; Mariotti C; Pievani P; DiDonato S; Langer T; Muzi-Falconi M; Taroni F
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