BELLIGNI, ELGA FABIA
BELLIGNI, ELGA FABIA
A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29
2012-01-01 Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
A rare craniosynostosis associated with an atypical 22q11 microdeletion
2011-01-01 Molinatto C; Belligni E; Biamino E; Gaglini P; Calcia A; Di Gregorio E; Di Rocco C; Silengo M; Brusco A; Ferrero GB
An atypical form of progressive extreme heterotopic calcification in a patient with a de novo insertional translocation der(X)ins(X;2)(q26.1;p13.3)
2014-01-01 E. Flex; E. Giorgio; M. Silengo; C. Defilippi; E. Di Gregorio; C. Bracco; E. Belligni; E. Biamino; G. B. Ferrero; R. C. Hennekam; M. Tartaglia; A. Brusco
ARRAY-CGH analysis in 92 children with complex syndromic phenotype
2009-01-01 Belligni E; Molinatto C; Biamino E; Chiesa N; Marinosci AL; Vetro A; Girirajan S; Zuffardi O; Eichler E; Ferrero GB; Silengo M
Array-CGH analysis in a patient with Acrocallosal Syndrome
2009-01-01 Belligni EF; Ferrero GB; Vetro A; Chiesa N; Biamino E; Molinatto C; Baldassarre G; Zuffardi O; Silengo M
Array-CGH: sindromi note, varianti private e nuove sindromi
2012-01-01 E. Belligni; E. Di Gregorio; E. Biamino; A. Calcia
Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder
2020-01-01 D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero
Heterotopic bone formation not related to PHO/FOP disease: a new entity
2012-01-01 Belligni E; Biamino E; de Gregorio E; Calcia A; Defilippi C; Brusco A; Ferrero GB; Tartaglia M; Silengo M
Heterotopic bone formation not related to POH/FOP disease: a new entity?
2012-01-01 E.F. Belligni; E. Biamino; E. Di Gregorio; A. Calcia; C. De Filippi; G.B. Ferrero; A. Brusco; M. Tartaglia; M. Silengo
Microduplicazione 17p13.1 in un paziente con diabete mellito2, sindrome metabolica e ritardo mentale
2011-01-01 Belligni EF; Di Gregorio E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Talarico F; Ferrero GB; Brusco A; Silengo M
Un caso di inv dup del(9p) con sex-reversal e cardiopatia congenita
2011-01-01 Di Gregorio E; Belligni E; Fiocchi F; Talarico F; Biamino E; Amione M; Migone N; Cirillo Silengo M; Brusco A; Grosso E
ZIC 3 mutation analysis in five familial cases of heterotaxy: identification of a new mutation
2010-01-01 Biamino E; Garelli E; Chiesa N; Sorasio L; Belligni E; Marinosci A;Seri M; Silengo M; Ferrero GB
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29 | 2012 | Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M | |
| A rare craniosynostosis associated with an atypical 22q11 microdeletion | 2011 | Molinatto C; Belligni E; Biamino E; Gaglini P; Calcia A; Di Gregorio E; Di Rocco C; Silengo M; Brusco A; Ferrero GB | |
| An atypical form of progressive extreme heterotopic calcification in a patient with a de novo insertional translocation der(X)ins(X;2)(q26.1;p13.3) | 2014 | E. Flex; E. Giorgio; M. Silengo; C. Defilippi; E. Di Gregorio; C. Bracco; E. Belligni; E. Biamino; G. B. Ferrero; R. C. Hennekam; M. Tartaglia; A. Brusco | |
| ARRAY-CGH analysis in 92 children with complex syndromic phenotype | 2009 | Belligni E; Molinatto C; Biamino E; Chiesa N; Marinosci AL; Vetro A; Girirajan S; Zuffardi O; Eichler E; Ferrero GB; Silengo M | |
| Array-CGH analysis in a patient with Acrocallosal Syndrome | 2009 | Belligni EF; Ferrero GB; Vetro A; Chiesa N; Biamino E; Molinatto C; Baldassarre G; Zuffardi O; Silengo M | |
| Array-CGH: sindromi note, varianti private e nuove sindromi | 2012 | E. Belligni; E. Di Gregorio; E. Biamino; A. Calcia | |
| Family-based whole exome sequencing allows a 25% diagnostic yield in patients with autism spectrum disorder | 2020 | D Carli, E Giorgio, L Pavinato, E Riberi, P Dimartino, A Bruselles, S Cardaropoli, A Mussa, A Pelle, G Mandrile, V Antona, L Sorasio, E Biamino, EF Belligni, V Rizzo, F Sirchia, I Bagnasco, G Zacchetti, VG Naretto, G Gai, A Zonta, E Grosso, C Davico, R Keller, T Pippucci, M Tartaglia, S De Rubeis, A Brusco, GB Ferrero | |
| Heterotopic bone formation not related to PHO/FOP disease: a new entity | 2012 | Belligni E; Biamino E; de Gregorio E; Calcia A; Defilippi C; Brusco A; Ferrero GB; Tartaglia M; Silengo M | |
| Heterotopic bone formation not related to POH/FOP disease: a new entity? | 2012 | E.F. Belligni; E. Biamino; E. Di Gregorio; A. Calcia; C. De Filippi; G.B. Ferrero; A. Brusco; M. Tartaglia; M. Silengo | |
| Microduplicazione 17p13.1 in un paziente con diabete mellito2, sindrome metabolica e ritardo mentale | 2011 | Belligni EF; Di Gregorio E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Talarico F; Ferrero GB; Brusco A; Silengo M | |
| Un caso di inv dup del(9p) con sex-reversal e cardiopatia congenita | 2011 | Di Gregorio E; Belligni E; Fiocchi F; Talarico F; Biamino E; Amione M; Migone N; Cirillo Silengo M; Brusco A; Grosso E | |
| ZIC 3 mutation analysis in five familial cases of heterotaxy: identification of a new mutation | 2010 | Biamino E; Garelli E; Chiesa N; Sorasio L; Belligni E; Marinosci A;Seri M; Silengo M; Ferrero GB |